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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1794
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SB431542 | SB431542 | ALK |
| SB-431542 | |||
| SB431542是一种有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、 MAPK和其他激酶强100倍。此外，SB-431542还可提高人iPSCs重编程效率达200倍。 | |||
M1846
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SB-705498 | SB-705498 | TRP Channel |
| SB705498 | |||
| SB705498是一种hTRPV1拮抗剂，抑制TRPV1的Capsaicin，酸和热激活，IC50分别为3 nM， 0.1 nM和6 nM，该作用具有一定的电压依赖性，作用于TRPV1比作用于TRPM8选择性高100倍以上。 | |||
| M1983
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SB-743921 | SB-743921 | Kinesin |
| SB743921是一种kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Ki为0.1 nM，对MKLP1， Kin2， Kif1A， Kif15， KHC， Kif4和CENP-E几乎没有亲和力。 | |||
| M2108
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SB-525334 | SB-525334 | TGF-β Receptor |
| SB525334是一种有效的，选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。 | |||
| M2550
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SB-505124 | SB-505124 | TGF-β Receptor |
| SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，也抑制ALK7，但不抑制ALK1， 2， 3和6。 | |||
| M2567
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VS-5584 | VS-5584 | PI3K |
| SB2343 | |||
| VS-5584 (SB2343)是一种有效的，选择性，PI3K/mTOR双重抑制剂，抑制mTOR和PI3Kα/β/δ/γ，IC50分别为3.4 nM和2.6-21 nM。 | |||
| M2791
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Vilazodone hydrochloride | 盐酸维拉佐酮 | 5-HT Receptor |
| EMD 68843; SB659746A | |||
| Vilazodone hydrochloride（盐酸维拉佐酮）是Vilazodone的盐酸盐形式，同时也是一种选择性的5-羟色胺 (5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)，具有抗抑郁和抗焦虑活性，可用于抑郁的相关研究。 | |||
| M2999
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SB271046 | SB271046 | 5-HT Receptor |
| SB271046是一种口服生物有效的，选择性的5-HT6受体拮抗剂，pKi为8.9，比作用于其他5-HT受体亚型选择性高200倍。 | |||
| M3000
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SB742457 (Intepirdine) | SB742457 (Intepirdine) | 5-HT Receptor |
| GSK 742457; Intepirdine | |||
| SB742457是一种高选择性5-HT6受体拮抗剂，pKi为9.63，比作用于其他受体选择性高100倍以上。 | |||
| M3160
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Vilazodone | 维拉佐酮 | 5-HT Receptor |
| EMD 68843, SB 659746A | |||
| Vilazodone(EMD 68843;SB 659746A)是一种复合血清素特异性再摄取抑制剂(SSRI)和5-HT1A受体部分激动剂，可用于重度抑郁症的研究。 | |||
| M3324
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SB408124 | SB408124 | OX Receptor |
| SB408124是一种非肽类OX1 receptor拮抗剂，作用于全细胞和膜，Ki分别为57 nM和27 nM，比作用于OX2受体选择性高50倍。 | |||
| M3437
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Cilomilast | 西洛司特 | PDE |
| SB-207499 | |||
| Cilomilast是一种有效的PDE4抑制剂，IC50为110 nM，具有抗炎活性和弱的中枢神经系统活性。 | |||
| M3442
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SB415286 | SB415286 | GSK-3 |
| SB415286是一种有效的GSK3α抑制剂，IC50/Ki为78 nM/31 nM，也等效抑制GSK-3β。 | |||
| M3486
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NPS-2143 | NPS-2143 | Calcium-sensing Receptor |
| SB262470 | |||
| NPS-2143是一种新型有效的，选择性的Ca(2+)受体拮抗剂，IC50为43 nM。 | |||
| M3488
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Eltrombopag | 艾曲泼帕 | Thrombopoietin/Thrombin |
| SB-497115-GR, SB497115 | |||
| Eltrombopag (SB-497115，艾曲泼帕)是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可用于血小板减少的相关研究。 | |||
| M2759
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Darapladib | 达普拉缔 | Phospholipase |
| SB-480848 | |||
| Darapladib (SB-480848) 是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)高活性抑制剂，其IC50为0.06 nM。 | |||
| M3772
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SB242084 | SB242084 | 5-HT Receptor |
| SB242084对人的5-HT2C受体有很高的亲和力（pKi 9.0），对5-HT2B和5-HT2A亚型分别具有＞100倍和＞158倍的选择性。 | |||
| M3796
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SB-334867 hydrochloride | SB-334867 hydrochloride | OX Receptor |
| SB 334867A HCl | |||
| SB-334867 hydrochloride是一种非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂，pKb为7.2。 | |||
| M4822
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Eltrombopag Olamine | 伊曲波帕乙醇胺 | Thrombopoietin/Thrombin |
| Eltrombopag diethanolamine salt; SB-497115GR | |||
| eltromopag olamine是一种具有巨核生成刺激活性的小分子非肽促血小板生成素受体激动剂。 | |||
| M5112
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Hoechst 33342 | 赫斯特荧光染料 33342 | Fluorescent Dye |
| bisBenzimide H 33342; HOE 33342 | |||
| Hoechst 33342（赫斯特荧光染料 33342）是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光，常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 | |||
| M5113
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Hoechst 33342 solution | Hoechst 33342染色液 | Fluorescent Dye |
| bisBenzimide H 33342; HOE 33342 | |||
| Hoechst 33342是一种DNA蓝色荧光染料。 | |||
| M7248
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SB 200646 hydrochloride | SB 200646 hydrochloride | 5-HT Receptor |
| SB-200646A | |||
| SB 200646 hydrochloride is a 5-HT 2C/2B antagonist. | |||
| M7250 | SB 204070 | SB 204070 | Others |
| SB 204070 is a potent and selective 5-HT 4 antagonist. | |||
| M7251 | SB 204741 | SB 204741 | Others |
| SB 204741 is a potent, selective 5-HT 2B antagonist. | |||
| M7252
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SB 205384 | SB 205384 | GABA Receptor |
| SB 205384是一种GABAA受体调节剂 | |||
| M7256 | SB 221284 | SB 221284 | Others |
| SB 221284 is a potent, selective 5-HT 2C/2B antagonist. | |||
| M7258
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SB 223412 | 他奈坦 | Neurokinin Receptor |
| Talnetant | |||
| SB 223412 是一种有效的，选择性的，具有口服活性以及脑渗透性的非肽 NK3 拮抗剂。 | |||
| M7263
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SB 334867 | SB 334867 | OX Receptor |
| SB334867A free base | |||
| SB 334867 is a selective non-peptide OX 1 antagonist. | |||
| M7265 | SB 452533 | SB 452533 | TRP Channel |
| SB 452533是一种有效的TRPV1受体拮抗剂。 | |||
| M7268 | SB 674042 | SB 674042 | Others |
| SB 674042 is a potent and selective non-peptide OX 1 antagonist. | |||
| M1778
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SB939 | SB939 | HDAC |
| Pracinostat | |||
| Pracinostat (SB939)是一种有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。 | |||
| M1781
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Adezmapimod (SB203580) | Adezmapimod (SB203580) | p38 MAPK |
| RWJ 64809; PB 203580; Adezmapimod | |||
| Adezmapimod (SB203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。 | |||
| M1873
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LDN-193189 | LDN-193189 | ALK |
| LDN193189 | |||
| LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M2036
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Pifithrin-α | 皮斐松 | p53 |
| Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide | |||
| Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外，Pifithrin-α与CH1R99021，PD0325901，SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞，可直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M2061
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SB 216763 | SB 216763 | GSK-3 |
| SB216763是一种有效的，选择性GSK-3α抑制剂，IC50为34.3 nM；对GSK-3β具有同样的抑制作用。 | |||
| M2274
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Fosbretabulin disodium | 考布他丁磷酸二钠；康普瑞汀磷酸二钠 | Microtubule |
| Combretastatin A-4 phosphate, CA4P | |||
| Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium是Combretastatin A4 (CA4)的水溶性前体物质，靶向作用于微管（Microtubule），与β-微管蛋白结合， Kd为0.4 μM，可使微管蛋白解聚，IC50为2.4 μM，也干扰肿瘤血管。 | |||
| M2608
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Kobe0065 | Kobe0065 | Ras |
| Kobe0065 is a novel and effective small-molecule compound inhibiting Ras–Raf interaction by SBDD, exhibits potent activity to competitively inhibit the binding of H-Ras·GTP to c-Raf-1 RBD with a Ki value of 46 ± 13 μM. | |||
| M2752
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HCV-796 | HCV-796 | Anti-infection |
| HCV-796 | |||
| HCV-796 (Nesbuvir)是一种丙型肝炎病毒(HCV)复制子的特异性抑制剂，靶点为5B蛋白(NS5B)聚合酶。对1型病毒IC50为0.01到0.14 μM ， 1a和1b基因型EC50为5 nM和9 nM。 | |||
| M2805
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LDN-193189 dihydrochloride | LDN-193189 dihydrochloride | ALK |
| DM-3189 dihydrochloride | |||
| LDN-193189 dihydrochloride 是一种选择性BMP信号抑制剂,它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的转录活性，其 IC50 为 5 nM 和 30 nM, 并且对于BMP的选择性是对TGF-β选择性的200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。 | |||
| M7167 | PSB-0739 | PSB-0739 | P2 Receptor |
| PSB 0739 | |||
| PSB-0739 是一种高亲和力的，竞争性的，非选择性的血小板 P2Y12 受体拮抗剂，Ki 值为 24.9 nM。 | |||
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