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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M42148	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	p38 MAPK
	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM)，无明显毒性。
M42738	NF-κB-IN-10	NF-κB-IN-10	NF-κB
	NF-κB-IN-10 是一种 NF-κB 抑制剂，可通过调节 Nrf2/NF-κB 信号通路减少氧化应激和炎症，从而改善心力衰竭。
M42741	NF-κB-IN-9	NF-κB-IN-9	NF-κB
	NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。
M42748	NF-κB-IN-8	NF-κB-IN-8	NF-κB
	NF-κB-IN-8 竞争性拮抗 LPS 与 MD-2 的结合。
M42751	NF-κB-IN-11	NF-κB-IN-11	NF-κB
	NF-κB-IN-11 是一种 NF-κB 抑制剂。
M1796	XAV939	XAV939	Wnt/beta-catenin
	NVP-XAV939; XAV-939
	XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。
M2040	BAY 11-7082	BAY 11-7082	IκB/IKK
	BAY 11-7821
	BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶（USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。
M2060	SC-514	SC-514	IκB/IKK
	GK 01140
	SC-514是一种口服有效的，ATP竞争性的IKK-2抑制剂，IC50为3-12 μM，抑制NF-κB依赖性的基因表达，不抑制其他IKK异构体或其他丝-苏氨酸和酪氨酸激酶。
M2098	Bindarit	宾达利	CCR
	AF2838
	Bindarit（宾达利）是炎症趋化因子亚家族（包括单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2， MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8）的抑制剂，可以抑制促炎单核细胞的浸润，此外，Bindarit通过下调经典NFκB途径发挥作用，包括IκBα和p65磷酸化的减少，NFκB二聚体活化的减少，以及随后核转位和DNA结合的减少等。
M2197	Sulfasalazine	柳氮磺胺吡啶；柳氮磺吡啶	Ferroptosis
	Salazopyrin；Azulfidine；Sulphasalazine; SAS
	Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
M2198	Curcumin	姜黄素	Histone Acetyltransferase
	Indian Saffron; Turmeric yellow; Natural Yellow 3; Diferuloylmethane
	Curcumin (Diferuloylmethane，姜黄素)是一种天然酚类化合物，同时也是特异性的乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白抑制剂，能抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化，以及组蛋白乙酰转移酶（histone acetyltransferase）依赖的染色质转录。此外，Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并能通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成活性。
M2298	QNZ	QNZ	NF-κB
	EVP4593
	QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生，IC50分别为11 nM和7 nM。
M2300	TPCA-1	TPCA-1	IκB/IKK
	TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。
M2435	Bay 11-7085	Bay 11-7085	IκB/IKK
	Bay 11-7083
	BAY 11-7085 是TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂，其IC50为10 μM。
M2484	Caffeic Acid Phenethyl Ester	咖啡酸苯乙酯	NF-κB
	CAPE, Phenylethyl Caffeate
	Caffeic acid phenethyl ester是强效的特异性NF-κB活化抑制剂，也能够表现出抗氧化、免疫调节和抗炎活性。
M2501	Cepharanthine	千金藤素	NF-κB
	NSC-623442
	Cepharanthine是Biscoclaurine生物碱，抑制肿瘤坏死因子（TNF)-α介导的NFκB刺激，血浆细胞膜脂过氧化及血小板聚集，且抑制细胞因子的产生。
M2769	IMD 0354	IMD 0354	IκB/IKK
	IMD 0354是一种IKKβ抑制剂，作用于NF-κβ通路，抑制IκBα磷酸化。
M2786	JSH-23	JSH-23	NF-κB
	JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
M2830	Mdivi-1	Mdivi-1	Dynamin
	Mitochondrial division inhibitor 1
	Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor 1）是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂，可调节线粒体动力蛋白的表达，IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外，mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式，降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅，其IC₅₀值为11.6 μM。
M2844	Methylthiouracil	甲基硫氧嘧啶；甲基硫脲嘧啶	NF-κB
	MTU
	Methylthiouracil可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的产生，并且可以抑制LPS对核因子-κB (NF-κB)和细胞外调节激酶(ERK) 1/2产生的激活效果。
M2857	Nodinitib-1	Nodinitib-1	NLR
	ML130; CID-1088438
	Nodinitib-1 (ML130) 是一种有效的，选择性的NOD1抑制剂，IC50为0.56 μM，抑制NF-κB激活，比作用于NOD2选择性高36倍。
M3017	Sodium 4-Aminosalicylate	Sodium 4-Aminosalicylate	NF-κB
	4-Aminosalicylic acid
	Sodium 4-Aminosalicylate是一种抗生素，通过NF-κB的抑制和自由基清除起作用。可用于肺结核的相关研究。
M3183	Quinacrine dihydrochloride	奎纳克林二盐酸盐；盐酸阿的平；盐酸米帕林	Anti-infection
	Mepacrine dihydrochloride; SN-390
	Quinacrine 2HCl 是有多重作用的亲脂性阳离子药物，一般用于抗原生动物的药剂。Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
M3208	Geniposide	栀子苷	AMPK
	Geniposide是栀子果实分离得到的一种环烯醚萜苷类，可以显著降低APMK/SIRT1/NF-κB通路中的蛋白表达。
M3930	Parthenolide	小白菊内酯	NF-κB
	(-)-Parthenolide
	Parthenolide（PTL）能诱导癌细胞凋亡，并杀灭癌症干细胞，还能特异地抑制HDAC1活性而不影响别的I/II类HDAC。Parthenolide可以直接或间接地抑制NF-κB信号通路，并通过减少HDAC1的表达和增加STAT1/3乙酰化水平来抑制STAT1/3的激活。
M3934	Saikosaponin A	柴胡皂苷A	AMPK
	Saikosaponin A（SSA，柴胡皂苷A）通过p-CREB/BDNF通路抑制海马神经元的凋亡。Saikosaponin A可增强AMPK及其底物乙酰辅酶a羧化酶(ACC)的磷酸化，并抑制细胞外调节激酶1/2 (ERK1/2)和p38的磷酸化。Saikosaponin A还可以显著抑制DSS诱导的NF-κB活化并上调LXRα的表达。
M3936	Saikosaponin D	柴胡皂苷D	COX
	Ssd
	Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。
M3985	Triptolide	雷公藤甲素	NF-κB
	PG490
	雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。
M3987	Ginsenoside Rb1	绞股蓝皂苷	Sodium Channel
	Gynosaponin C; Gypenoside III
	Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
M3994	Hederagenin	常春藤皂苷元	COX
	常春藤皂苷元(Hederagenin)是从常春藤(Hedera helix L.)叶片中分离得到的齐墩果酸衍生物，能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。已被证明具有潜在的抗肿瘤活性。
M4004	Hyperoside	金丝桃苷	Apoptosis
	Hyperoside（金丝桃苷）是一种有效的Nur77受体天然激活剂，可用于闭塞性血管疾病的相关研究。Hyperoside 也是一种 NF-κB 抑制剂。
M4005	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)	吡咯烷二硫代甲酸铵盐	NF-κB
	Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; APDC
	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M4025	Aconine	乌头原碱	NF-κB
	Jesaconine
	Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。
M4028	Karacoline	多根乌头碱	NF-κB
	Karacoline 是在植物 Aconitum kusnezoffii 中发现的二萜生物碱，能通过 NF-κB 信号通路减少椎间盘退变中细胞外基质的降解。
M4066	Ginsenoside-Rb3	Ginsenoside-Rb3	NF-κB
	Gypenoside IV
	Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。

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