—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Ginsenoside Rb1 绞股蓝皂苷

目录号 M3987 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

Ginsenoside Rb1结构式

别名: Gynosaponin C; Gypenoside III

规格 价格 库存状态
10mM*1mL in DMSO ¥ 560 中国库存现货
5mg ¥ 280 中国库存现货
10mg ¥ 480 中国库存现货
25mg ¥ 800 中国库存现货
50mg ¥ 1280 中国库存现货
100mg ¥ 1920 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

化学性质
分子量 1109.29
分子式 C54H92O23
CAS号 41753-43-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9015 mL 4.5074 mL 9.0148 mL
5 mM 0.1803 mL 0.9015 mL 1.803 mL
10 mM 0.0901 mL 0.4507 mL 0.9015 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Liu J1,et al. Int J Biol Macromol. The effects of ginsenosides to amyloid fibril formation by RCMκ-casein.

[2] Zhang XJ, et al. Vascul Pharmacol. Ginsenoside Rb1 attenuates angiotensin II-induced abdominal aortic aneurysm through inactivation of the JNK and p38 signaling pathways.

[3] Shang WB, et al. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. [Ginsenoside Rb1 upregulates expressions of GLUTs to promote glucose consumption in adiopcytes].

[4] Chen T, et al. Inflammation. Anti-Asthmatic Effects of Ginsenoside Rb1 in a Mouse Model of Allergic Asthma Through Relegating Th1/Th2.

[5] Wang RX, et al. Cell Physiol Biochem. Ginsenoside Rb1 Attenuates Agonist-Induced Contractile Response via Inhibition of Store-Operated Calcium Entry in Pulmonary Arteries of Normal and Pulmonary Hypertensive Rats.

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Sodium Channel产品
ASN008

ASN008是一种新型局部钠通道阻滞剂,对瘙痒和痛觉神经元具有高度的功能选择性。

Psalmotoxin 1

Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。

Jingzhaotoxin-III

Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。

Huwentoxin-IV

Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7,Nav1.2,Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。

Phrixotoxin 3

Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2,NaV1.3,NaV1.4,NaV1.1 和 NaV1.5,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。





关键词:Ginsenoside Rb1, Gynosaponin C; Gypenoside III, Ginsenoside Rb1供应商, Sodium Channel抑制剂, 购买Ginsenoside Rb1, Ginsenoside Rb1溶解度, Ginsenoside Rb1结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号