TPCA-1

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TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。

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TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。

AAPS PharmSciTech. 2020 Nov 2;21(8):298.

Targeted and Combined TPCA-1-Gold Nanocage Therapy for In Vivo Treatment of Inflammatory Arthritis
Pharmaceutics. 2019 Mar 25;11(3).

Hyaluronic Acid-Modified and TPCA-1-Loaded Gold Nanocages Alleviate Inflammation.

	数据来源	AAPS PharmSciTech (2020 Nov), Figure 3, TPCA-1 (Abmole Bioscience Inc. Houston, TX, USA)
	方法	TPCA-1-treated
	细胞系/动物模型	mice
	浓度	0.016 mg/kg
	处理时间	6 days
	实验结果	AuNCs/T/P and HA-AuNCs/T/P treatment significantly reduced the clinical arthritis score and swelling of the hind paws compared with untreated and TPCA-1-treated mice.

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.5805 mL	17.9025 mL	35.8051 mL
5 mM	0.7161 mL	3.5805 mL	7.161 mL
10 mM	0.3581 mL	1.7903 mL	3.5805 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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