—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Akt/NF-κB/MAPK-IN-1

目录号 M42148 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM),无明显毒性。

Akt/NF-κB/MAPK-IN-1结构式
规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM),无明显毒性。

化学性质
分子量 604.86
分子式 C38H56N2O4
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6533 mL 8.2664 mL 16.5328 mL
5 mM 0.3307 mL 1.6533 mL 3.3066 mL
10 mM 0.1653 mL 0.8266 mL 1.6533 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jiabao Liu et al. Biomed Pharmacother. Exercise induced meteorin-like protects chondrocytes against inflammation and pyroptosis in osteoarthritis by inhibiting PI3K/Akt/NF-κB and NLRP3/caspase-1/GSDMD signaling

[2] Dan Li et al. Acta Pharmacol Sin. Lupeol protects against cardiac hypertrophy via TLR4-PI3K-Akt-NF-κB pathways

[3] Yan Sun et al. ACS Chem Neurosci. Quercitrin Rapidly Alleviated Depression-like Behaviors in Lipopolysaccharide-Treated Mice: The Involvement of PI3K/AKT/NF-κB Signaling Suppression and CREB/BDNF Signaling Restoration in the Hippocampus

[4] EunJin Bang et al. Redox Biol. Protease-activated receptor 2 induces ROS-mediated inflammation through Akt-mediated NF-κB and FoxO6 modulation during skin photoaging

[5] Meiling Yu et al. Biomed Pharmacother. Baicalein increases cisplatin sensitivity of A549 lung adenocarcinoma cells via PI3K/Akt/NF-κB pathway

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的p38 MAPK产品
HWY336

HWY336 is a selective, non-ATP competitive dual MKK4 and MKK7 inhibitor with IC50 values of 6 µM on MKK4 and 10 µM on MKK7 in vitro. HWY336 inhibits the phosphorylation of MKK4/MKK7 inside the activation loop or hinders the substrate to access the kinase.

BSJ-04-122

BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂。BSJ-04-122 抑制 MKK4 和 MKK7,IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。

OVA-E1 peptide TFA

OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。

MBP MAPK Substrate

MBP MAPK Substrate 可以用作 MAPK 的外源底物。

OVA-E1 peptide

OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。





关键词:Akt/NF-κB/MAPK-IN-1, Akt/NF-κB/MAPK-IN-1供应商, p38 MAPK抑制剂, 购买Akt/NF-κB/MAPK-IN-1, Akt/NF-κB/MAPK-IN-1溶解度, Akt/NF-κB/MAPK-IN-1结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号