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JSH-23

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JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

JSH-23结构式
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生物活性

JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 240.34
分子式 C16H20N2
CAS号 749886-87-1
溶解性（25°C） DMSO 28 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年；4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月；-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1608 mL 20.8039 mL 41.6077 mL
5 mM 0.8322 mL 4.1608 mL 8.3215 mL
10 mM 0.4161 mL 2.0804 mL 4.1608 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Liangwei Mei, et al. The Novel Antioxidant Compound JSH-23 Prevents Osteolysis by Scavenging ROS During Both Osteoclastogenesis and Osteoblastogenesis

[2] Xueliang Chen, et al. NEK7 interacts with NLRP3 to modulate the pyroptosis in inflammatory bowel disease via NF-κB signaling

[3] Xuan Peng, et al. ATG5-mediated autophagy suppresses NF-κB signaling to limit epithelial inflammatory response to kidney injury

[4] Qi Wang, et al. JSH-23 prevents depressive-like behaviors in mice subjected to chronic mild stress: Effects on inflammation and antioxidant defense in the hippocampus

[5] A Kumar, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence

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