HIF - 搜索结果 | AbMole中文官网

找到约 40 条 “HIF” 相关结果（用时 0.133 秒）

目录号	产品名称	中文名称	靶点
M9279	LW6	LW6	HIF
	HIF-1α inhibitor; CAY10585
	LW6是一个新颖的HIF-1alpha抑制剂，IC50值为4.4 μM。
M14449	HIF-2α-IN-1	HIF-2α-IN-1	HIF
	HIF-2α-IN-1是一种HIF-2α 抑制剂, IC50值小于500 nM。
M17512	Demethylsonchifolin	Demethylsonchifolin	Sesquiterpenoids
	Demethylsonchifolin
M18616	Cheilanthifoline	碎叶紫堇碱	Others
	Cheilanthifoline 碎叶紫堇碱
M28135	Thifluzamide	噻呋酰胺	Antifungal
	Thifluzamide 是一种广谱的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 杀真菌剂，被广泛用于控制稻田中的各种真菌疾病。
M39739	Thifensulfuron-methyl	噻吩磺隆	Others
	Thifensulfuron-methyl 是一种磺酰脲类除草剂，主要用于防治小麦，玉米和大豆田中的阔叶杂草。
M42434	HIF-1α-IN-2 hydrochloride	HIF-1α-IN-2 hydrochloride	HIF
	HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌作用，在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC50 中分别为 28 nM 和 15 nM。
M42438	HIF-1 inhibitor-5	HIF-1 inhibitor-5	HIF
	HIF-1 inhibitor-5 是一种有效的 HIF-1 抑制剂，其 IC50 为 2.38 μM。
M42441	HIF-2α-IN-9	HIF-2α-IN-9	HIF
	HIF-2α-IN-9 是 HIF-2α 的抑制剂。
M54130	HIF-1 alpha (556-574)	HIF-1 alpha (556-574)	Others
	HIF-1 alpha (556-574) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的 19 个氨基酸短肽段。
M1726	FG-4592 (Roxadustat)	罗沙司他	HIF
	Roxadustat; ASP1517
	FG-4592（Roxadustat）是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂，能稳定HIF-2，同时诱导EPO产生。可用于慢性肾脏病贫血的相关研究。
M1937	Dapagliflozin	达格列嗪；达格列净	SGLT
	BMS-512148
	Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种有效的，选择性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，EC50为1.1 nM，比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。可用于2型糖尿病的相关研究。
M1992	2-Methoxyestradiol	2-Methoxyestradiol	HIF
	2ME2
	2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核积累和HIF转录活性。
M2149	Astragaloside A	黄芪甲苷	Akt
	Astragaloside A可以抑制AKT磷酸化，是一种通过PI3K/Akt通路调控HUVECs中HIF-1α和血管生成的新调控因子。
M2558	DMOG	二甲基草酰甘氨酸	HIF
	Dimethyloxalylglycine
	DMOG（Dimethyloxalylglycine，二甲基草酰甘氨酸）是一种α-酮戊二酸类似物，同时也是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂。此外，DMOG还是竞争性的，细胞可渗透的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH)抑制剂，以及缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的激活剂，具有神经保护活性。
M2573	IOX2	IOX2	HIF
	IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)（HIF-1α脯氨酰羟化酶-2）抑制剂，IC50为21 nM，比作用于JMJD2A， JMJD2C， JMJD2E， JMJD3和2OG氧合酶FIH选择性高100倍以上。
M3941	Paeoniflorin	芍药苷；芍药甙	HIF
	NSC 178886; PF; Peoniflorin
	Paeoniflorin 是从芍药根中提取的一种成分，可降低 COX-2 表达,通过mTOR依赖的通路抑制 HIF-1α。是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。
M3991	Lificiguat	利非西呱	HIF
	YC-1
	Lificiguat (YC-1) 是一种HIF-1α特异性抑制剂，也是一种sGC激动剂，在CO存在情况下，Kd值为0.6-1.1 uM。
M4556	Fraxinellone	梣酮	PD-1/PD-L1
	Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。
M4869	BAY 87-2243	BAY 87-2243	HIF
	BAY 87-2243是一种有效的选择性缺氧诱导因子-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243具有潜在的预防小胶质细胞铁死亡的活性。
M5146	PX-478 2HCl	PX-478 2HCl	HIF
	PX-478 dihydrochloride
	PX-478 2HCl是一种具有口服活性的选择性hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)抑制剂。PX-478 可透过血脑屏障。
M5276	MK-8617	MK-8617	HIF
	MK-8617是一种具有口服活性的Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 1−3 (HIF PHD1−3)泛抑制剂，抑制PHD1, 2, 3 的IC50s分别为1.0, 1.0 和 14 nM。
M5558	Deferoxamine mesylate	甲磺酸去铁胺	Ferroptosis
	Desferrioxamine B mesylate; DFOM
	Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。
M5795	Molidustat (BAY 85-3934)	莫利司他	HIF
	BAY 85-3934
	Molidustat (BAY 85-3934)是一类高效的缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶(HIF-PH)抑制剂，其对PHD1, PHD2, 和PHD3的IC50 分别为480 nM, 280 nM, 和450 nM。
M5834	Oltipraz	奥替普拉	HIF
	RP 35972; NSC 347901
	Oltipraz（RP 35972，NSC 347901，奥替普拉）是一种合成的二硫代硫醇，可以抑制HIF-1α活性和HIF-1α依赖性的肿瘤生长，同时也是II期解毒酶（如谷胱甘肽S转移酶(GST)和NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)）的有效激动剂，能减少致癌物质诱导的DNA损伤，具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可以用于肺癌，肝纤维化等的相关研究。除此之外，Oltipraz也是nrf2的激动剂。
M6406	Adaptaquin	Adaptaquin	Others
	Adaptaquin是hif -脯氨酸羟化酶-2 (PHD2)抑制剂;抗氧化剂。
M6756	GN 44028	GN 44028	Others
	GN 44028 is a potent HIF-1α inhibitor.
M7392	TC-S 7009	TC-S 7009	Others
	TC-S 7009 is a high affinity and selective HIF-2α inhibitor.
M7588	N-acetylcysteine amide	N-乙酰-L-胱氨酸	NF-κB
	N-Acetylcysteine amide（NACA，N-乙酰-L-胱氨酸）是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇化合物，具有抗氧化和抗炎活性，以及神经保护功能，可以调节NF-κB和HIF-1α的活化，抑制ROS的产生。
M7809	FM19G11	FM19G11	Others
	FM19G11 is an inhibitor of Hypoxia Inducible Factors α (HIFα), reported to affect self-renewal and differentiation of stem cells.
M7929	PX 12	PX 12	HIF
	IV-2; PX12
	PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂。可以降低HIF-1α活性。
M8141	Rottlerin	咖马林/粗糠柴苦素	PKC
	Recently, Rottlerin (mallotoxin) has been shown to be a potent activator of the large conductance voltage and Ca²activated K⁺ channel and to potently leftward shift the conductance-voltage relationship of the channel.
M8424	KC7F2	KC7F2	HIF
	KC7F2 是一种具有细胞通透性的，有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM。
M8678	FG-2216 (BIQ)	FG-2216 (BIQ)	HIF
	YM-311
	BIQ (FG-2216)是一种有效的HIF 脯氨酰4-羟化酶抑制剂，对PHD2的 IC50 为 3.9 μM。
M8714	DM-NOFD	DM-NOFD	Others
	DM-NOFD is a cell penetrant, prodrug of NOFD a potent and selective inhibitor of an asparaginyl hydroxylase FIH (factor-inhibiting HIF).
M8722	SYP-5	SYP-5	Others
	SYP-5 is potent and selective inhibitor of HIF-1 activity that decreases HIF-1α and HIF-1β protein levels under hypoxic condition.
M8846	VU0238429	VU0238429	AChR/AChE
	VU0238429 is a selective muscarinic acetylcholine receptor 5 (M5) positive allosteric modulator; causes leftward shift in acetylcholine potency.
M8924	Daprodustat	达普司他	HIF
	GSK1278863
	Daprodustat (GSK1278863)是一种新型的，首创的(first-in-class)，具有口服活性的HIF-PHI（缺氧诱导因子-脯氨酰羟化酶）抑制剂，可以显著增加促红细胞生成素水平，能用于慢性肾病贫血的相关研究。
M8979	TM6008	TM6008	HIF
	TM6008是一种新型的PHD抑制剂，在体外可以抑制PHD并稳定HIF活性。
M9033	VH-298	VH-298	Ligand for E3 Ligase
	VH298
	VH-298是一种有效的VHL抑制剂，可通过不同的机制稳定HIF-α并引发缺氧反应，Kd值为80-90 nM。

信号通路

产品类型

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们