DMOG 别名：Dimethyloxallyl Glycine; 二甲基草酰甘氨酸
DMOG（Dimethyloxalyl glycine）是一种竞争性的，细胞可渗透的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH)抑制剂，以及缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的激活剂，具有神经保护活性。此外，DMOG还是α-酮戊二酸类似物，同时也是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。
CAS No.：89464-63-1
Nanomaterials (Basel). 2022 Jan 3;12(1):163.
Liposomal PHD2 Inhibitors and the Enhanced Efficacy in Stabilizing HIF-1α
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 175.14 |
| 分子式 | C6H9NO5 |
| CAS号 | 89464-63-1 |
| 中文名称 | 二甲基草酰甘氨酸 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 70 mg/mL Water 40 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
DMOG (Dimethyloxaloyl glycine) 是一种具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
DMOG 是一种促血管生成剂。DMOG 可抑制内源性 HIF 失活，并诱导缺血小鼠骨骼肌的血管生成。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 5.7097 mL | 28.5486 mL | 57.0972 mL |
| 5 mM | 1.1419 mL | 5.7097 mL | 11.4194 mL |
| 10 mM | 0.571 mL | 2.8549 mL | 5.7097 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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