Paeoniflorin  别名:NSC 178886; PF; Peoniflorin; 芍药苷

目录号 M3941

Paeoniflorin 是从芍药根中提取的一种成分,可降低 COX-2 表达,通过mTOR依赖的通路抑制 HIF-1α。是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。

Paeoniflorin结构式

  CAS No.:23180-57-6

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 450 现货
20mg ¥ 350 现货
50mg ¥ 650 现货
100mg ¥ 950 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98.5%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 480.46
分子式 C23H28O11
CAS号 23180-57-6
性状 Solid
中文名称 芍药苷;芍药甙
溶解性 Water > 80 mg/mL
DMSO > 60 mg/mL
储存条件 -20°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Paeoniflorin 是从芍药根中提取的一种成分,是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。Paeoniflorin 通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+ 和酸性损伤。Paeoniflorin 可降低 COX-2 表达。Paeoniflorin 可通过mTOR依赖的通路抑制 HIF-1α 来减轻肝纤维化。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0813 mL 10.4067 mL 20.8134 mL
5 mM 0.4163 mL 2.0813 mL 4.1627 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0407 mL 2.0813 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 PC12 cells
方法 Cell Viability Assessment
Cell viability was measured using a quantitative colori-metric assay with 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphe-nyl tetrazolium bromide (MTT) (Sigma-Aldrich, USA) as reported previously (Mosmann 1983). Briefly, cells were seeded into collagen I-coated 96-well plates at a density of 1*104 per well. At the completion of the 24-h treatment, 10 μL MTT solution (5 mg/mL) was added. Following incubation for 4 h at 37 ℃, 100 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) was used to dissolve crystals. The absorbance was measured using a microplate reader (Bio-Rad, USA) and cell viability was expressed as a percentage of control value.
浓度 0, 25, 50, 100, 200 and 400 μM
处理时间 24 h

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 Adult male Sprague-Dawley rats
配制 PBS, pH 7.5, 0.1 M at a concentration of 200 μg/μL
剂量 15 mg/kg and 30 mg/kg for 20 consecutive days
给药处理 i.p.

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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