Astragaloside A可以抑制AKT磷酸化，是一种通过PI3K/Akt通路调控HUVECs中HIF-1α和血管生成的新调控因子。
黄芪甲苷是从黄芪中分离得到的纯小分子化合物，常用于骨质疏松等退行性骨病的治疗。给予黄芪甲苷可降低果糖喂养大鼠的血压和甘油三酯水平，高剂量黄芪甲苷还可改善糖耐量和内皮依赖性血管舒张。黄芪甲苷诱导的血管舒张改善与主动脉NOx和cGMP水平的升高有关，并被ng -硝基-精氨酸甲酯(l-NAME)阻断一氧化氮合酶所消除。黄芪甲苷对cvb3诱导的扩张型心肌病心肌纤维化有较强的预防作用，其机制可能与TGF-β1-Smad信号通路下调有关。
| 分子量 | 784.97 |
| 分子式 | C41H68O14 |
| CAS号 | 83207-58-3 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 50 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.2739 mL | 6.3697 mL | 12.7393 mL |
| 5 mM | 0.2548 mL | 1.2739 mL | 2.5479 mL |
| 10 mM | 0.1274 mL | 0.637 mL | 1.2739 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的Akt产品 |
|---|
| LY2780301
LY2780301是一种口服AKT/RSK的双靶点抑制剂，可与 Akt 结合并抑制其活性，从而抑制 PI3K/Akt 信号通路，进而抑制细胞增殖并诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。 |
| Akt/SKG Substrate Peptide
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。 |
| Adropin (34-76) (human, mouse, rat)
Adropin (34-76)(人，小鼠，大鼠) 调节骨骼肌中的燃料选择偏好。 |
| Apoptin-derived peptide
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。 |
| TAT-TCL1-Akt-in
TAT-TCL1-Akt-in 是一种 Akt 抑制剂。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究