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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1700	Momelotinib (CYT387)	莫罗替尼	JAK
	LM-1149; Momelotinib; CYT 11387
	Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM，比作用于JAK3选择性约高10倍左右。此外，Momelotinib还是激活素A受体I型（ACVR1）的抑制剂。可用于骨髓纤维化的相关研究。
M25536	Recombinant Human CXCL13/BCA-1 (E. coli)	重组人CXCL13/BCA-1蛋白 (E. coli)	Recombinant Proteins
	CXC chemokine BLC; Small-inducible cytokine B13
	CXCL13, also known as B-lymphocyte chemoattractant (BLC), is a CXC chemokine that is constitutively expressed in secondary lymphoid organs. Recombinant human CXCL13 is a single non-glycosylated polypeptide chain containing 87 amino acids and mature human BCA-1 shares 64 % amino acid sequence similarity with the murine protein and 23–34 % amino acid sequence identity with other known CXC chemokines. Determined by a chemotaxis bioassay using human B cells, the biological activity is in a concentration range of 1.0-10 ng/ml.
M2929	PF-4981517	PF-4981517	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	CYP3cide, PF-04981517
	PF-4981517是一种有效的，选择性的CYP3A4(P450)抑制剂，IC50为0.03 μM，比作用于CYP3A5和CYP3A7选择性高500倍以上。
M3347	Zalcitabine	扎西拉滨	Reverse Transcriptase
	ddC; Dideoxycytidine; 2',3'-Dideoxycytidine
	Zalcitabine（扎西拉滨）是一种双脱氧核苷化合物，同时也是核苷类的HIV逆转录酶抑制剂(NARTI)，可通过抑制逆转录酶和终止病毒DNA链发挥作用。具有抗病毒和抗代谢活性。
M3598	Penicillamine	D-青霉胺	Others
	DL-beta-Mercaptovaline, 3,3-Dimethyl-DL-cysteine, 3-Sulfanylvaline, Cuprimine, Depen, DL-PenA
	Penicillamine（DPA，D-青霉胺）是一种具有口服活性的化合物，可以减少T淋巴细胞数量、抑制巨噬细胞功能、降低IL-1、减少类风湿因子和防止胶原交联。
M4554	cyanidin-3-O-glucoside	矢车菊素-3-O-葡萄糖苷	Others
	Chrysontemin; Cyanidin 3-O-glucoside chloride
	矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶，具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用。
M4907	Doxycycline Hyclate	强力霉素盐酸盐半乙醇半水合物；多西环素盐酸盐半乙醇半水合物	MMP
	Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031
	Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。
M5479	Carsalam	卡沙仑	Others
	Carbonylsalicylamide; 2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione
	Carsalam (Carbonylsalicylamide) 是一种非类固醇的抗炎化合物。
M5651	Flucytosine	氟胞嘧啶	DNA/RNA Synthesis
	5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915
	Flucytosine（ 5-Fluorocytosine，5-FC，Ancobon，氟胞嘧啶）是一种胞嘧啶类似物，具有抗真菌活性。在穿透进入真菌细胞后，Flucytosine脱氨基变为其活性代谢物5-氟尿嘧啶。5-氟尿嘧啶可中断核苷酸代谢和DNA合成，并最终中断蛋白质合成。
M6359	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine	Adenosine Receptor
	8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤是一种高亲和力的腺苷A1受体拮抗剂(pKi = 7.5-8)。
M6567	CCCP	细胞凋亡诱导剂	Apoptosis
	Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone; Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone
	CCCP是一种强效的线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，促使线粒体内膜对H+产生通透性，导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失，诱导凋亡（apoptosis）发生。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
M8431	CYM50358	CYM50358	S1P Receptor
	CYM50358 is a potent, selective antagonist of the sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P₄).
M9153	ACY-738	ACY-738	HDAC
	ACY-738 是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50值为1.7 nM。
M10195	MOG (35-55) (Mouse, rat)	髓鞘少突胶质细胞糖蛋白	Animal Modeling
	Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (35-55) (Mouse, rat)
	MOG (35-55) (Mouse, rat)（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）是中枢神经鞘的一个次要成分，能诱导强效的T细胞和B细胞反应。可用于构建实验性自身免疫脑脊髓炎(EAE)模型。
M10233	((Cys31,Nva34)-Neuropeptide Y (27-36))2	((Cys31,Nva34)-Neuropeptide Y (27-36))2	Neuropeptide Receptor
	BWX 46
	((Cys31,Nva34)-Neuropeptide Y (27-36))2，也叫BWX 46，是一种神经肽Y(NPY)5受体的选择性激动剂。
M10833	Ibrexafungerp	艾瑞芬净	Anti-infection
	SCY-078; MK-3118
	Ibrexafungerp 是一种新型的，可口服的葡聚糖合酶抑制剂，对许多棘白菌素抗性念珠菌菌株具有体外活性。
M11363	Recombinant Human CYP3A4 (E.coli, N-His)	重组人CYP3A4 (E.coli, N-His)	Recombinant Proteins
	重组人CYP3A4 是细胞色素P45酶超家族的重要成员，有33个等位变异。系统性炎症与抑制CYP3A4活性有关。
M11579	ChemBridge-4141340	ChemBridge化合物-4141340	Screening Compounds and Building Blocks
	3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid (4141340)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4141340，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11581	ChemBridge-5100275	ChemBridge化合物-5100275	Screening Compounds and Building Blocks
	pentacyclo[6.6.6.0~2,7~.0~9,14~.0~15,20~]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione (5100275)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5100275，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11604	ChemBridge-5106931	ChemBridge化合物-5106931	Screening Compounds and Building Blocks
	1,4-diphenylcyclopenta[d][1,2]oxazine (5106931)
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M11607	ChemBridge-5107473	ChemBridge化合物-5107473	Screening Compounds and Building Blocks
	ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-6-oxocyclohexanecarboxylate (5107473)
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M11670	ChemBridge-5133292	ChemBridge化合物-5133292	Screening Compounds and Building Blocks
	8-cyclohexyl-3-nitroso-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole (5133292)
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M11679	ChemBridge-5136871	ChemBridge化合物-5136871	Screening Compounds and Building Blocks
	1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5136871)
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M11684	ChemBridge-5137877	ChemBridge化合物-5137877	Screening Compounds and Building Blocks
	8-cyclopentyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole methanesulfonate (5137877)
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M11687	ChemBridge-5138859	ChemBridge化合物-5138859	Screening Compounds and Building Blocks
	(1-{1-[1-tert-butyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-propen-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl}cyclopentyl)(4-chlorophenyl)amine (5138859)
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M11688	ChemBridge-5139008	ChemBridge化合物-5139008	Screening Compounds and Building Blocks
	3-({[3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)propyl (4-chlorophenyl)carbamate (5139008)
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M11737	ChemBridge-5153248	ChemBridge化合物-5153248	Screening Compounds and Building Blocks
	4-bromo-N'-cyclohexylidenebenzohydrazide (5153248)
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M11806	ChemBridge-5205327	ChemBridge化合物-5205327	Screening Compounds and Building Blocks
	N,N-dibenzyl-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorocyclohexanecarboxamide (5205327)
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M11839	ChemBridge-5217021	ChemBridge化合物-5217021	Screening Compounds and Building Blocks
	2,2'-{[2-(cyclohexylamino)-1,1-ethenediyl]disulfonyl}bis[3-(cyclohexylamino)acrylonitrile] (5217021)
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M11869	ChemBridge-5231468	ChemBridge化合物-5231468	Screening Compounds and Building Blocks
	6-[(2-amino-2-oxoethyl)thio]-5-cyano-4-(2-furyl)-2-methyl-N-phenyl-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxamide (5231468)
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M1694	CYC116	CYC116	Aurora Kinase
	CYC116是一种有效的Aurora A/B抑制剂，K_i为8.0 nM/9.2 nM，对VEGFR2(K_i为44 nM)作用稍弱，比作用于CDKs效果强50倍，对PKA， Akt/PKB， PKC没有活性，对GSK-3α/β， CK2， Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。
M1814	Avasimibe	阿伐麦布	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	CI-1011, PD 148515
	Avasimibe抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM。
M2058	Ketoconazole	酮康唑	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	(±)-Ketoconazol; KTZ
	Ketoconazole (R-41400) 是一种CYP3A4的抑制剂，也是 CYP24A1的抑制剂。
M2123	Rocilinostat	Rocilinostat	HDAC
	ACY-1215; Ricolinostat
	Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂， IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11， Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。
M2196	P22077	P22077	Deubiquitinase
	P22077是一种泛素特异性蛋白酶USP7抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP47。P22077会共价修饰USP7催化中心的半胱氨酸223(Cys223)，引起活性部位构象的改变，从而抑制其酶活性。
M2281	Exemestane	依西美坦	Others
	Aromasin
	Exemestane是一种Aromatase（CYP19A1）抑制剂，更深刻地抑制了高表达CYP19A1的KKU-213细胞的细胞增殖，抑制人胎盘和大鼠卵巢芳香化酶，IC50分别为30 nM和40 nM。
M2514	Chlortetracycline hydrochloride	盐酸氯四环素；盐酸金霉素	Antibiotic
	7-Chlorotetracycline hydrochloride; CTC
	Chlortetracycline hydrochloride（7-Chlorotetracycline hydrochloride，CTC，盐酸氯四环素，盐酸金霉素）是一种具有广谱抗菌和抗原生动物活性的四环素，通过与30S核糖体亚单位结合，阻止氨基酸添加到生长的肽链中，从而抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、螺旋体、立克次体、某些原生动物、支原体和衣原体都有活性。
M2537	Cobicistat	可比司他	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	GS-9350
	Cobicistat（GS-9350）是一种有效的CYP3A选择性抑制剂，IC50为30-285 nM。
M2546	CYM-5442	CYM-5442	S1P Receptor
	CYM-5442是一种强有效和选择性的S1P₁激动剂，能刺激 S1P1 内化、磷酸化和泛素化，其EC50为1.35 nM。
M2652	Doxycycline monohydrate	强力霉素碱；强力霉素一水和物；水合多西环素	Antibiotic
	Doxycycline monohydrate（强力霉素碱，强力霉素一水合物）是一种合成的，广谱四环素类抗生素，具有抗菌活性。Doxycycline monohydrate可以与30S和50S核糖体亚单位结合，阻断氨酰基tRNA与mRNA-核糖体复合物的结合，从而导致蛋白质合成的抑制。此外，Doxycycline monohydrate也能抑制胶原酶活性。
M2717	Galeterone	Galeterone	Androgen Receptor
	TOK-001
	Galeterone是一种选择性CYP17抑制剂，同时也是雄激素受体 (AR)拮抗剂，IC50分别为300 nM和384 nM。
M2833	Meclocycline Sulfosalicylate	磺基水杨酸甲氯环素；甲氯环素磺基水杨酸盐	Antibiotic
	Meclocycline is a tetracycline antibiotic. Meclocycline sulfosalicylate prevents bacterial protein synthesis through 30S ribosome-mediated chain elongation and blocks amino-acyl tRNA A-site binding.
M2854	Minocycline hydrochloride	盐酸米诺环素	Antibiotic
	Minocycline HCl是一种脂溶性的活性最强的四环素类抗生素，通过结合30S核糖体亚基，抑制tRNA与核糖体mRNA复合物结合，最终干扰蛋白质合成。
M2916	PD168393	PD168393	EGFR/HER2
	PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂，IC50为0.70 nM，不可逆烷基化Cys-773；抑制insulin， PDGFR， FGFR和PKC活性。
M2985	Rolitetracycline	罗利环素	Antibiotic
	Rolitetracycline是一种四环素类抗生素，可通过细菌膜上的孔蛋白通道被动扩散，并可逆地与 30S 核糖体亚基结合，阻止 tRNA 与 mRNA 核糖体复合物结合。
M3058	Terfenadine	特非那丁；特非那定	Potassium Channel
	(±)-Terfenadine; MDL-991
	特非那定是一种抗组胺化合物，一般由细胞色素P450 CYP3A4亚型酶在肝脏中完全代谢成活性形式非索非那定。
M40855	Recombinant Human Siglec-7 Protein (Mammalian, C-6His)	重组人Siglec-7蛋白 (Mammalian, C-6His)	Recombinant Proteins
	sialic acid binding Ig-like lectin 7; CD328 antigen; p75/AIRM1; QA79
	Human Siglec-7 encodes a 467 amino acid (aa) polypeptide with a hydrophobic signal peptide, an N-terminal Ig-like V-type domain, two Ig-like C2-type domains, a transmembrane region and a cytoplasmic tail. It binds equally well to both alpha 2,3- and alpha 2,6-linked sialic acid.
M3235	Clarithromycin	克拉霉素	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	Clarithromycin（克拉霉素）是一种大环内酯类抗生素，同时也是CYP3A4的抑制剂，能通过与23S 核糖体的50S核糖体亚单位结合，从而抑制RNA依赖的蛋白质合成。
M3332	Alizarin	茜素	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	Anthraquinonic
	Alizarin（茜素）强效抑制P450亚型CYP1A1， CYP1A2和CYP1B1，IC50分别为6.2 μM， 10.0 μM 和 2.7 μM，微弱抑制CYP2A6和CYP2E1，对CYP2C19，对CYP3A4和CYP3A5没有抑制作用。
M3425	Mitotane	米托坦	Apoptosis
	2,4′-DDD; o,p'-DDD
	Mitotane 是一种 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，能通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，具有抗癌活性，可用于肾上腺皮质癌的相关研究。
M3571	Ammonium Glycyrrhizinate	甘草酸单铵盐	HMGB1
	AMGZ, Glycyram
	Ammonium Glycyrrhizinate是来自甘草的特有产物，具有极高的甜味。Ammonium Glycyrrhizinate 是 HMGB1 的直接抑制剂，Ammonium Glycyrrhizinate 通过抑制HMGB1的水平，可以显著降低自噬的有效生物标志物LC3和Beclin-1蛋白的表达。Ammonium Glycyrrhizinate 具有抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病的作用。
M3774	Kenpaullone	肯帕罗酮	CDK
	NSC-664704, 9-Bromopaullone, 9-Bromo-7
	Kenpaullone 是 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.4 和 0.23 μM。此外，Kenpaullone 还可替代 Klf4，用于细胞重编程。
M3827	CY7	CY7	Fluorescent Dye
	Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid
	Cy7 (Sulfo-Cyanine7) 是一种荧光标记试剂 (Ex=750 nm，Em=773 nm)。
M3926	Cynaroside	木犀草苷	Akt
	Luteolin-7-O-D-glucopyranoside
	Cynaroside（木犀草苷）是一种黄酮类化合物，具有抗细菌、抗真菌和抗癌活性，可通过降低AKT、mTOR和P70S6K的磷酸化水平来阻断MET/AKT/mTOR轴，发挥其抗癌作用。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside可以抑制活性氧(ROS)的产生，从而减轻过氧化氢(H2O2)对线粒体膜电位的损伤，以及消除由H2O2引发的c-Jun N-末端激酶(JNK)和p53蛋白表达的上调。
M4009	Licochalcone-B	甘草查尔酮B	Caspase
	Licochalcone-B（LicoB，甘草查尔酮B）是一种黄酮类的天然酚，可以从甘草Glycyrrhiza glabra或Glycyrrhiza inflata的根部分离，是NLRP3炎症小体的特异性抑制剂，也可通过促进凋亡相关的Caspase-3的裂解来诱导细胞凋亡，同时抑制PI3K/AKT/mTOR途径来诱导自噬（autophagy）。*建议现配现用
M4075	Ginsenoside-Rd	人参皂苷Rd	NF-κB
	Gypenoside VIII
	Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
M4083	Ginsenoside-F1	人参皂苷 F1	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	20(S)-Ginsenoside F1
	Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。
M4131	Ophiopogonin-D	麦冬皂苷D	PPAR
	65604-80-0; 945619-74-9
	Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。

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