找到约 58 条 “CY3” 相关结果 （用时 0.04 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1700
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Momelotinib (CYT387) | 莫罗替尼 | JAK |
| LM-1149; Momelotinib; CYT 11387 | |||
| Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM，比作用于JAK3选择性约高10倍左右。此外，Momelotinib还是激活素A受体I型（ACVR1）的抑制剂。可用于骨髓纤维化的相关研究。 | |||
| M25536
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Recombinant Human CXCL13/BCA-1 (E. coli) | 重组人CXCL13/BCA-1蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| CXC chemokine BLC; Small-inducible cytokine B13 | |||
| CXCL13, also known as B-lymphocyte chemoattractant (BLC), is a CXC chemokine that is constitutively expressed in secondary lymphoid organs. Recombinant human CXCL13 is a single non-glycosylated polypeptide chain containing 87 amino acids and mature human BCA-1 shares 64 % amino acid sequence similarity with the murine protein and 23–34 % amino acid sequence identity with other known CXC chemokines. Determined by a chemotaxis bioassay using human B cells, the biological activity is in a concentration range of 1.0-10 ng/ml. | |||
| M2929
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PF-4981517 | PF-4981517 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| CYP3cide, PF-04981517 | |||
| PF-4981517是一种有效的，选择性的CYP3A4(P450)抑制剂，IC50为0.03 μM，比作用于CYP3A5和CYP3A7选择性高500倍以上。 | |||
| M3347
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Zalcitabine | 扎西拉滨 | Reverse Transcriptase |
| ddC; Dideoxycytidine; 2',3'-Dideoxycytidine | |||
| Zalcitabine（扎西拉滨）是一种双脱氧核苷化合物，同时也是核苷类的HIV逆转录酶抑制剂(NARTI)，可通过抑制逆转录酶和终止病毒DNA链发挥作用。具有抗病毒和抗代谢活性。 | |||
| M3598
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Penicillamine | D-青霉胺 | Cuproptosis |
| DL-beta-Mercaptovaline, 3,3-Dimethyl-DL-cysteine, 3-Sulfanylvaline, Cuprimine, Depen, DL-PenA | |||
| Penicillamine（DPA，D-青霉胺）是一种具有口服活性的化合物，可以减少T淋巴细胞数量、抑制巨噬细胞功能、降低IL-1、减少类风湿因子和防止胶原交联。Penicillamine 可作为重金属螯合剂使用，减少游离铜，减少氧化应激。 | |||
| M3646
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Cyclobenzaprine hydrochloride | 盐酸环苯扎林 | 5-HT Receptor |
| Cyclobenzaprine HCl; MK130 hydrochloride | |||
| Cyclobenzaprine HCl 是一种通过抑制痛觉发挥作用的肌肉松弛剂，可用于肌肉痉挛的相关研究。 | |||
| M4554
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Cyanidin-3-O-glucoside | 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 | Others |
| Chrysontemin; Cyanidin 3-O-glucoside chloride | |||
| 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶，具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用。 | |||
M4907
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Doxycycline Hyclate | 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物；强力霉素盐酸盐半乙醇半水合物 | MMP |
| Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031 | |||
| Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 | |||
| M5479
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Carsalam | 卡沙仑 | Others |
| Carbonylsalicylamide; 2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione | |||
| Carsalam (Carbonylsalicylamide) 是一种非类固醇的抗炎化合物。 | |||
| M5651
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Flucytosine | 氟胞嘧啶 | DNA/RNA Synthesis |
| 5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915 | |||
| Flucytosine（ 5-Fluorocytosine，5-FC，Ancobon，氟胞嘧啶）是一种胞嘧啶类似物，具有抗真菌活性。在穿透进入真菌细胞后，Flucytosine脱氨基变为其活性代谢物5-氟尿嘧啶。5-氟尿嘧啶可中断核苷酸代谢和DNA合成，并最终中断蛋白质合成。 | |||
| M6359
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8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | Adenosine Receptor |
| 8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤是一种高亲和力的腺苷A1受体拮抗剂(pKi = 7.5-8)。 | |||
| M6567
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CCCP | 细胞凋亡诱导剂 | Apoptosis |
| Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone; Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | |||
| CCCP (羰基氰化物间氯苯腙) 是一种强效的线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，促使线粒体内膜对H+产生通透性，导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失，诱导凋亡（apoptosis）发生。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 | |||
| M8431
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CYM50358 | CYM50358 | S1P Receptor |
| CYM50358 is a potent, selective antagonist of the sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P4). | |||
| M9153
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ACY-738 | ACY-738 | HDAC |
| ACY-738 是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50值为1.7 nM。 | |||
| M10195
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MOG (35-55) (Mouse, rat) | 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 | Animal Modeling |
| Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (35-55) (Mouse, rat) | |||
| MOG (35-55) (Mouse, rat)（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）是中枢神经鞘的一个次要成分，能诱导强效的T细胞和B细胞反应。可用于构建实验性自身免疫脑脊髓炎(EAE)模型。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性，诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。 | |||
| M10233
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((Cys31,Nva34)-Neuropeptide Y (27-36))2 | ((Cys31,Nva34)-Neuropeptide Y (27-36))2 | Neuropeptide Receptor |
| BWX 46 | |||
| ((Cys31,Nva34)-Neuropeptide Y (27-36))2，也叫BWX 46，是一种神经肽Y(NPY)5受体的选择性激动剂。 | |||
| M10833 | Ibrexafungerp | 艾瑞芬净 | Anti-infection |
| SCY-078; MK-3118 | |||
| Ibrexafungerp 是一种新型的，可口服的葡聚糖合酶抑制剂，对许多棘白菌素抗性念珠菌菌株具有体外活性。 | |||
| M11363
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Recombinant Human CYP3A4 (E.coli, N-His) | 重组人CYP3A4 (E.coli, N-His) | Cytokines and Growth Factors |
| 重组人CYP3A4 是细胞色素P45酶超家族的重要成员，有33个等位变异。系统性炎症与抑制CYP3A4活性有关。 | |||
| M11579 | ChemBridge-4141340 | ChemBridge化合物-4141340 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid (4141340) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4141340，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11581 | ChemBridge-5100275 | ChemBridge化合物-5100275 | Screening Compounds and Building Blocks |
| pentacyclo[6.6.6.0~2,7~.0~9,14~.0~15,20~]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione (5100275) | |||
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| M11604 | ChemBridge-5106931 | ChemBridge化合物-5106931 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,4-diphenylcyclopenta[d][1,2]oxazine (5106931) | |||
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| M11607 | ChemBridge-5107473 | ChemBridge化合物-5107473 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-6-oxocyclohexanecarboxylate (5107473) | |||
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| M11670 | ChemBridge-5133292 | ChemBridge化合物-5133292 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-cyclohexyl-3-nitroso-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole (5133292) | |||
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| M11679 | ChemBridge-5136871 | ChemBridge化合物-5136871 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5136871) | |||
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| M11684 | ChemBridge-5137877 | ChemBridge化合物-5137877 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-cyclopentyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole methanesulfonate (5137877) | |||
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| M11687 | ChemBridge-5138859 | ChemBridge化合物-5138859 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1-{1-[1-tert-butyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-propen-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl}cyclopentyl)(4-chlorophenyl)amine (5138859) | |||
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| M11688 | ChemBridge-5139008 | ChemBridge化合物-5139008 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-({[3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)propyl (4-chlorophenyl)carbamate (5139008) | |||
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| M11737 | ChemBridge-5153248 | ChemBridge化合物-5153248 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-bromo-N'-cyclohexylidenebenzohydrazide (5153248) | |||
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| M11806 | ChemBridge-5205327 | ChemBridge化合物-5205327 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N-dibenzyl-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorocyclohexanecarboxamide (5205327) | |||
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| M11839 | ChemBridge-5217021 | ChemBridge化合物-5217021 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,2'-{[2-(cyclohexylamino)-1,1-ethenediyl]disulfonyl}bis[3-(cyclohexylamino)acrylonitrile] (5217021) | |||
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| M1647
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AMG-208 | AMG-208 | c-Met |
| AMG208 | |||
| AMG-208是一种高度选择性的c-Met抑制剂，IC50为9 nM。AMG-208 也是一种 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。 | |||
| M1694
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CYC116 | CYC116 | Aurora Kinase |
| CYC116是一种有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM，对VEGFR2(Ki为44 nM)作用稍弱，比作用于CDKs效果强50倍，对PKA， Akt/PKB， PKC没有活性，对GSK-3α/β， CK2， Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。 | |||
| M1814
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Avasimibe | 阿伐麦布 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| CI-1011, PD 148515 | |||
| Avasimibe抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM。 | |||
| M2058
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Ketoconazole | 酮康唑 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| (±)-Ketoconazol; KTZ | |||
| Ketoconazole (R-41400) 是一种CYP3A4的抑制剂，也是 CYP24A1的抑制剂。 | |||
| M2123
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Rocilinostat | Rocilinostat | HDAC |
| ACY-1215; Ricolinostat | |||
| Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂， IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11， Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。 | |||
| M2196
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P22077 | P22077 | Deubiquitinase |
| P 22077 | |||
| P22077是一种泛素特异性蛋白酶USP7抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP47。P22077会共价修饰USP7催化中心的半胱氨酸223(Cys223)，引起活性部位构象的改变，从而抑制其酶活性。 | |||
| M2269
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Tigecycline | 替加环素 | Antibiotic |
| Tygacil, GAR-936 | |||
| Tigecycline（替加环素）是一种广谱的甘氨酰环素类抗生素，Tigecycline通过与细菌的30S核糖体亚基结合，阻止氨酰tRNA进入核糖体的A位点，从而抑制细菌蛋白质的合成，发挥抑菌作用。Tigecycline的抑菌活性不受β-内酰胺酶的影响。 | |||
| M2281
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Exemestane | 依西美坦 | Others |
| Aromasin | |||
| Exemestane是一种Aromatase（CYP19A1）抑制剂，更深刻地抑制了高表达CYP19A1的KKU-213细胞的细胞增殖，抑制人胎盘和大鼠卵巢芳香化酶，IC50分别为30 nM和40 nM。 | |||
| M2514
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Chlortetracycline hydrochloride | 盐酸金霉素；盐酸氯四环素 | Antibiotic |
| 7-Chlorotetracycline hydrochloride; CTC | |||
| Chlortetracycline hydrochloride（7-Chlorotetracycline hydrochloride，CTC，盐酸氯四环素，盐酸金霉素）是一种具有广谱抗菌和抗原生动物活性的四环素，通过与30S核糖体亚单位结合，阻止氨基酸添加到生长的肽链中，从而抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、螺旋体、立克次体、某些原生动物、支原体和衣原体都有活性。 | |||
| M2537
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Cobicistat | 可比司他 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| GS-9350 | |||
| Cobicistat（GS-9350）是一种有效的CYP3A选择性抑制剂，IC50为30-285 nM。 | |||
| M2546
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CYM-5442 | CYM-5442 | S1P Receptor |
| CYM-5442是一种强有效和选择性的S1P1激动剂，能刺激 S1P1 内化、磷酸化和泛素化，其EC50为1.35 nM。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 可以穿过中枢神经系统。 | |||
| M2652
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Doxycycline monohydrate | 水合强力霉素；强力霉素碱；强力霉素一水和物；水合多西环素 | Antibiotic |
| Doxycycline monohydrate（强力霉素碱，强力霉素一水合物）是一种合成的，广谱四环素类抗生素，具有抗菌活性。Doxycycline monohydrate可以与30S和50S核糖体亚单位结合，阻断氨酰基tRNA与mRNA-核糖体复合物的结合，从而导致蛋白质合成的抑制。此外，Doxycycline monohydrate也能抑制胶原酶活性。 | |||
| M2717
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Galeterone | Galeterone | Androgen Receptor |
| TOK-001 | |||
| Galeterone是一种选择性CYP17抑制剂，同时也是雄激素受体 (AR)拮抗剂，IC50分别为300 nM和384 nM。 | |||
| M2833
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Meclocycline Sulfosalicylate | 甲环素磺基水杨酸盐；磺基水杨酸甲氯环素；甲氯环素磺基水杨酸盐 | Antibiotic |
| Meclocycline is a tetracycline antibiotic. Meclocycline sulfosalicylate prevents bacterial protein synthesis through 30S ribosome-mediated chain elongation and blocks amino-acyl tRNA A-site binding. | |||
| M2854
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Minocycline hydrochloride | 盐酸米诺环素 | Antibiotic |
| Minocycline HCl是一种脂溶性的活性最强的四环素类抗生素，通过结合30S核糖体亚基，抑制tRNA与核糖体mRNA复合物结合，最终干扰蛋白质合成。 | |||
| M2916
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PD168393 | PD168393 | EGFR/HER2 |
| PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂，IC50为0.70 nM，不可逆烷基化Cys-773；抑制insulin， PDGFR， FGFR和PKC活性。 | |||
| M2985
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Rolitetracycline | 罗利环素 | Antibiotic |
| Rolitetracycline是一种四环素类抗生素，可通过细菌膜上的孔蛋白通道被动扩散，并可逆地与 30S 核糖体亚基结合，阻止 tRNA 与 mRNA 核糖体复合物结合。 | |||
| M3058
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Terfenadine | 特非那定；特非那丁 | Potassium Channel |
| (±)-Terfenadine; MDL-991 | |||
| 特非那定是一种抗组胺化合物，一般由细胞色素P450 CYP3A4亚型酶在肝脏中完全代谢成活性形式非索非那定。 | |||
| M40855
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Recombinant Human Siglec-7 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人Siglec-7蛋白 (HEK293, C-6His) | Receptor Proteins |
| sialic acid binding Ig-like lectin 7; CD328 antigen; p75/AIRM1; QA79 | |||
| Human Siglec-7 encodes a 467 amino acid (aa) polypeptide with a hydrophobic signal peptide, an N-terminal Ig-like V-type domain, two Ig-like C2-type domains, a transmembrane region and a cytoplasmic tail. It binds equally well to both alpha 2,3- and alpha 2,6-linked sialic acid. | |||
| M3235
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Clarithromycin | 克拉霉素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Clarithromycin（克拉霉素）是一种大环内酯类抗生素，同时也是CYP3A4的抑制剂，能通过与23S 核糖体的50S核糖体亚单位结合，从而抑制RNA依赖的蛋白质合成。 | |||
| M3332
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Alizarin | 茜素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Anthraquinonic | |||
| Alizarin（茜素）是一种存在于茜草科植物根部中的蒽醌类染料，是天然着色剂之一，茜素颜色变化可随着 pH 值的不同发生变化，此外还具有抗氧化、抗菌和抗肿瘤等众多生物学功能。Alizarin（茜素）强效抑制P450亚型CYP1A1， CYP1A2和CYP1B1，IC50分别为6.2 μM， 10.0 μM 和 2.7 μM，微弱抑制CYP2A6和CYP2E1，对CYP2C19，对CYP3A4和CYP3A5没有抑制作用。 | |||
| M3425
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Mitotane | 米托坦 | Apoptosis |
| 2,4′-DDD; o,p'-DDD | |||
| Mitotane 是一种 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，能通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，具有抗癌活性，可用于肾上腺皮质癌的相关研究。 | |||
| M3571
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Ammonium Glycyrrhizinate | 甘草酸单铵盐 | HMGB1 |
| AMGZ, Glycyram | |||
| Ammonium Glycyrrhizinate是来自甘草的特有产物，具有极高的甜味。Ammonium Glycyrrhizinate 是 HMGB1 的直接抑制剂，Ammonium Glycyrrhizinate 通过抑制HMGB1的水平，可以显著降低自噬的有效生物标志物LC3和Beclin-1蛋白的表达。Ammonium Glycyrrhizinate 具有抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病的作用。 | |||
| M3774
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Kenpaullone | 肯帕罗酮 | CDK |
| NSC-664704, 9-Bromopaullone, 9-Bromo-7 | |||
| Kenpaullone 是 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.4 和 0.23 μM。此外，Kenpaullone 还可替代 Klf4，用于细胞重编程。 | |||
| M3827
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CY7 | CY7 | Fluorescent Dye |
| Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid | |||
| Cy7 (Sulfo-Cyanine7) 是一种荧光标记试剂 (Ex=750 nm，Em=773 nm)。 | |||
| M3926
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Cynaroside | 木犀草苷 | Akt |
| Luteolin-7-O-D-glucopyranoside | |||
| Cynaroside（木犀草苷）是一种黄酮类化合物，具有抗细菌、抗真菌和抗癌活性，可通过降低AKT、mTOR和P70S6K的磷酸化水平来阻断MET/AKT/mTOR轴，发挥其抗癌作用。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside可以抑制活性氧(ROS)的产生，从而减轻过氧化氢(H2O2)对线粒体膜电位的损伤，以及消除由H2O2引发的c-Jun N-末端激酶(JNK)和p53蛋白表达的上调。 | |||
| M4009
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Licochalcone-B | 甘草查尔酮B | Caspase |
| Licochalcone-B（LicoB，甘草查尔酮B）是一种黄酮类的天然酚，可以从甘草Glycyrrhiza glabra或Glycyrrhiza inflata的根部分离，是NLRP3炎症小体的特异性抑制剂，也可通过促进凋亡相关的Caspase-3的裂解来诱导细胞凋亡，同时抑制PI3K/AKT/mTOR途径来诱导自噬（autophagy）。*建议现配现用 | |||
| M4075
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Ginsenoside-Rd | 人参皂苷Rd | NF-κB |
| Gypenoside VIII | |||
| Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。 | |||
