Rolitetracycline 罗利环素

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Rolitetracycline是一种四环素类抗生素，可通过细菌膜上的孔蛋白通道被动扩散，并可逆地与 30S 核糖体亚基结合，阻止 tRNA 与 mRNA 核糖体复合物结合。

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Rolitetracycline是一种四环素类抗生素，可通过细菌膜上的孔蛋白通道被动扩散，并可逆地与 30S 核糖体亚基结合，阻止 tRNA 与 mRNA 核糖体复合物结合。

	数据来源	Chem Biol Drug Des (2012). Figure 8. Rolitetracycline
	方法	Fluorescence spectroscopy
	细胞系/动物模型
	浓度	15 μM
	处理时间
	实验结果	A sample containing 15 lM BSA was excited at 295 Nm, and emission was monitored at 344 nm. The decay curves fitted well to a bi-exponential function in the entire concentration range of the drugs studied.

	数据来源	Chem Biol Drug Des (2012). Figure 6. Rolitetracycline
	方法	scanning calorimetry
	细胞系/动物模型
	浓度	0.09 mM
	处理时间
	实验结果	In the presence of TC and RTC at drug to protein molar ratios from 1:1 to 10:1, broad endotherms are obtained (Figure 6), the deconvolution of which yields a best fit to two components unfolding at different temperatures

体外实验*
细胞系	32D cl 3 cell
方法	Antibiotic/Antifungal agents including cilastatin, amikacin, ceftazidine, vancomycin, tetracycline, doxycycline, ciprofloxacin, metronidazole, methacycline, minocycline, meclocycline, oxytetracycline and rolitetracycline were added in 1, 10, or 100 micromolar concentrations to murine interleukin-3-dependent hematopoietic progenitor cell line 32D cl 3 cells either before or after irradiation of 0 to 8 Gy.
浓度	100 µM
处理时间	7 d

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.8955 mL	9.4774 mL	18.9548 mL
5 mM	0.3791 mL	1.8955 mL	3.791 mL
10 mM	0.1895 mL	0.9477 mL	1.8955 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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