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8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine

目录号 M6359 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤是一种高亲和力的腺苷A1受体拮抗剂(pKi = 7.5-8)。

8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤是一种高亲和力的腺苷A1受体拮抗剂(pKi = 7.5-8)。

化学性质
分子量 248.28
分子式 C12H16N4O2
CAS号 35873-49-5
溶解性(25°C) DMSO 24.83 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0277 mL 20.1386 mL 40.2771 mL
5 mM 0.8055 mL 4.0277 mL 8.0554 mL
10 mM 0.4028 mL 2.0139 mL 4.0277 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Mariola Herbet, et al. 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine enhances effectiveness of antidepressant in behavioral tests and modulates redox balance in the cerebral cortex of mice

[2] Leigh V Panlilio, et al. Combined effects of THC and caffeine on working memory in rats

[3] J P Headrick. Interstitial adenosine and function in rat heart in vivo: effects of adrenaline and 8-cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine

[4] C Guay-Broder, et al. A1 receptor antagonist 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine selectively activates chloride efflux from human epithelial and mouse fibroblast cell lines expressing the cystic fibrosis transmembrane regulator delta F508 mutation

[5] M Dragunow, et al. 8-Cyclopentyl 1,3-dimethylxanthine prolongs epileptic seizures in rats

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