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Adenosine Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Adenosine Receptor

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M10132 Inosine Inosine(肌苷,次黄苷)是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷,同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂,具有免疫调节,神经保护的作用。
M7531 AZD4635 AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂,其 Ki 值为 1.7 nM。
M7282 SCH 58261 SCH 58261是一种有效的,高选择性的 A2A 拮抗剂。
M5211 ZM241385 ZM-241385是一种高亲和力的,选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。
M4497 Norisoboldine Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱,可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。
M3228 CGS 21680 CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂,其Ki值为27 nM,比作用于A1受体选择性高140倍。
M2282 CGS 21680 hydrochloride CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂,Ki为27 nM,比作用于A1受体选择性高140倍。
M41758 DPTN dihydrochloride DPTN 是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠 A3AR 拮抗剂,其 Ki 值分别为1.65、9.61和8.53 nM。
M13885 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。
M13884 MRS 1754 MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。
M13882 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。
M11264 KI-7 KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
M10628 Adenosine amine congener Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。
M10191 Vipadenant Vipadenant(别名BIIB014;CEB-4520)是一种有效的,选择性和口服活性的腺苷A2A受体拮抗剂,Ki值为1.3 nM。
M9799 Capadenoson Capadenoson是一种有口服活性的,有效的选择性腺苷-A1受体(adenosine-A1 receptor)激动剂。
M9774 Namodenoson Namodenoson(别名2-Cl-IB-MECA和CF-102)是一种口服生物可利用的,高度选择性的腺苷A3受体(A3AR)激动剂(Ki=0.33 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。
M9569 Etrumadenant Etrumadenant(AB928,A2aR/A2bR antagonist-1)是一种口服生物可利用的,选择性的A2aR和A2bR腺苷受体的双重拮抗剂,具有免疫调节活性和抗肿瘤活性。
M8825 T62 A1腺苷受体的变构增强子。
M7713 2-Chloroadenosine 2-Chloroadenosine是一种选择性的A1腺苷受体激动剂。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。
M7699 CGS-15943 Highly potent, non-selective adenosine receptor antagonist.









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