M10191
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Vipadenant |
Vipadenant（别名BIIB014；CEB-4520）是一种有效的，选择性和口服活性的腺苷A2A受体拮抗剂，Ki值为1.3 nM。 |
| M10132
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Inosine |
Inosine（肌苷，次黄苷）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂，具有免疫调节，神经保护的作用。 |
| M7531
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AZD4635 |
AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。 |
| M7282
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SCH 58261 |
SCH 58261是一种选择性的高效腺苷A2A受体（A2AR）拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性是 A1受体的50倍（大鼠动物模型实验）。 |
| M5211
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ZM241385 |
ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。 |
| M4497
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Norisoboldine |
Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。 |
| M3228
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CGS 21680 |
CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂，其Ki值为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 |
| M2282
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CGS 21680 hydrochloride |
CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 |
M41758
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DPTN dihydrochloride |
DPTN 是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠 A3AR 拮抗剂，其 Ki 值分别为1.65、9.61和8.53 nM。 |
| M29993
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N6-Cyclohexyladenosine |
N6-Cyclohexyladenosine是一种选择性的腺苷A1 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。 |
| M20421
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Theophylline-7-acetic acid |
Acefylline（茶碱乙酸） 一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。 |
| M13885
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5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine |
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。 |
| M13884
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MRS 1754 |
MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。 |
| M13882
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Adenosine 5'-monophosphate monohydrate |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。 |
| M11264
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KI-7 |
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。 |
| M10628
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Adenosine amine congener |
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。 |
| M9799
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Capadenoson |
Capadenoson是一种有口服活性的，有效的选择性腺苷-A1受体（adenosine-A1 receptor）激动剂。 |
| M9774
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Namodenoson |
Namodenoson（别名2-Cl-IB-MECA和CF-102）是一种口服生物可利用的，高度选择性的腺苷A3受体（A3AR）激动剂（Ki=0.33 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M9569
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Etrumadenant |
Etrumadenant（AB928，A2aR/A2bR antagonist-1）是一种口服生物可利用的，选择性的A2aR和A2bR腺苷受体的双重拮抗剂，具有免疫调节活性和抗肿瘤活性。 |
| M9345
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Preladenant |
Preladenant（瑞德南特）是一种有效的，竞争性A2A受体拮抗剂，Ki为1.1 nM。 |
