Adenosine Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Adenosine Receptor

目录号	产品名称	产品简介
M4497	Norisoboldine	Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。
M7531	AZD4635	AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。
M7282	SCH 58261	SCH 58261是一种有效的，高选择性的 A_2A 拮抗剂。
M2282	CGS 21680 hydrochloride	CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，K_i为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M10132	Inosine	Inosine（肌苷，次黄苷）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂，具有免疫调节，神经保护的作用。
M5211	ZM241385	ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
M3228	CGS 21680	CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂，其K_i值为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M30970	N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine	N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
M30772	Trabodenoson	Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。
M30714	Sipagladenant	Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。
M30180	ST 1535	ST 1535 是一种有效的口服活性 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 具有抗帕金森病活性和抗震颤作用。ST 1535 具有帕金森病研究的潜力。
M30066	N6-Cyclopentyladenosine	N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，其对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。
M30061	Enprofylline	Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，Ki 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究
M30019	UK-432097	UK-432097 是一种高效的选择性 A2AAR 激动剂，对人 A2AAR 的 pKi 为 8.4。UK-432097 具有抗炎和抗凝剂。UK-432097 具有用于 COPD (慢性阻塞性肺病)研究的潜力。
M29993	N6-Cyclohexyladenosine	N6-Cyclohexyladenosine是一种选择性的腺苷A1 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。
M29942	Tonapofylline	Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM，选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍，A2B 腺苷受体 12 倍，有用于研究心力衰竭的潜力。
M29697	MRE3008F20	MRE3008F20 是一种高效的、高选择性的和具有放射性的腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂 (Ki=1.8 nM)。MRE3008F20 在静止的淋巴细胞中，能有效拮抗 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，其 IC50 值为 5 nM。MRE3008F20 可用于 AA3R 的研究。
M29428	Inupadenant	Inupadenant (EOS-850) 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant 不能透过血脑屏障。Inupadenant 具有抗肿瘤活性。
M29265	PSB 0777 ammonium	PSB 0777 ammonium 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂，对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM，360 nM。PSB 0777 ammonium 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM，541 nM。PSB 0777 ammonium 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
M29107	N6-(2-Phenylethyl)adenosine	N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物，是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂，对大鼠 A1AR，人 A1AR 和人 A3AR 的 Ki 值分别为 11.8 nM，30.1 nM，0.63 nM。
M29063	Xanthine amine congener dihydrochloride	Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂，IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。
M28856	Xanthine amine congener hydrochloride	Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。
M28604	FSCPX	FSCPX 是一种有效的，选择性和不可逆的 A1AR 拮抗剂，在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。
M28575	AB-MECA	AB-MECA 是一种高亲和力 A3 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A3 受体的结合 Ki 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。
M28569	PSB-1115	PSB-1115 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。
M28286	MRS5698	MRS5698 是一种选择性 Gi 蛋白偶联 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，对于人和小鼠 A3AR 的 Ki 约为 3 nM。MRS5698 可用于疼痛和银屑病的研究。
M28199	Taminadenant	Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。

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