Adenosine Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Adenosine Receptor

目录号	产品名称	产品简介
M4497	Norisoboldine	Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。
M7531	AZD4635	AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。
M7282	SCH 58261	SCH 58261是一种选择性的高效腺苷A2A受体（A2AR）拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性是 A1受体的50倍（大鼠动物模型实验）。
M2282	CGS 21680 hydrochloride	CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，K_i为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M10132	Inosine	Inosine（肌苷，次黄苷）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂，具有免疫调节，神经保护的作用。
M5211	ZM241385	ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
M3228	CGS 21680	CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂，其K_i值为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M10191	Vipadenant	Vipadenant（别名BIIB014；CEB-4520）是一种有效的，选择性和口服活性的腺苷A2A受体拮抗剂，Ki值为1.3 nM。
M40665	LJ-4517	LJ-4517是一种有效的腺苷受体 A2AAR 拮抗剂，其 Ki 为 18.3 nM。
M40664	Adenosine receptor inhibitor 1	Adenosine receptor inhibitor 1是一种有效的，选择性腺苷受体抑制剂，对A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。具有镇痛以及抗炎活性。可用于癌症和神经退行性疾病的相关研究。
M40663	A2A receptor antagonist 3	A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂，Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合，Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。
M40661	Adenosine receptor inhibitor 2	Adenosine receptor inhibitor 2是一种有效的腺苷受体 AR 抑制剂，对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，其Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
M40660	Adenosine receptor antagonist 1	Adenosine receptor antagonist 1 是一种选择性的腺苷受体A2aR拮抗剂，其IC50值为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。
M40659	hA2A/hCA XII modulator 1	hA2A/hCA XII modulator 1是一种三唑并吡嗪，同时也是有效的腺苷受体 hA2A 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。此外，hA2A/hCA XII modulator 1 也是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。可用于癌症的相关研究。
M40658	A1AR antagonist 4	A1AR antagonist 4是一种有效的，选择性的腺苷受体 A1AR 拮抗剂，其 pIC50 为 5.51，pKi 为 6.29。
M40657	A1AR antagonist 5	A1AR antagonist 5是一种有效的，选择性的腺苷受体 A1AR拮抗剂，其 pIC50 为 5.83，pKi 为 6.11。
M40654	LAS38096	LAS38096是一种有效的，选择性的腺苷受体 A2B 拮抗剂，其 Ki 值为 17 nM。
M40653	A2AR-antagonist-1	A2AR-antagonist-1是一种具有口服活性的腺苷受体 A2AR 拮抗剂，其IC50值为29 nM。同时也是T 细胞激活剂，能通过抑制免疫抑制分子 (LAG-3 和 TIM-3) 和增强效应分子 (GZMB、IFNG 和 IL-2)发挥作用。具有抗肿瘤活性和小鼠肝微粒体代谢稳定性。
M40652	Adenosine receptor antagonist 2	Adenosine receptor antagonist 2是一种有效的，具有口服活性以及抗肿瘤活性的腺苷受体 A2a/A2b 拮抗剂，其IC50值分别为 1 nM 和 3 nM。
M40651	M1069	M1069是一种具有口服活性的，有效的，选择性的腺苷受体 A2A/A2B 拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。此外，M1069还能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性，可用于实体瘤的相关研究。
M40650	PORT-8	PORT-8是一种腺苷受体A2aR和A2bR的双重抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。
M40649	PORT-6	PORT-6是一种腺苷受体A2aR抑制剂，可用于多种肿瘤的相关研究。
M30980	Xanthine amine congener	Xanthine amine congener 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。
M30970	N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine	N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
M30772	Trabodenoson	Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。
M30714	Sipagladenant	Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。
M30180	ST 1535	ST 1535 是一种有效的口服活性 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 具有抗帕金森病活性和抗震颤作用。ST 1535 具有帕金森病研究的潜力。
M30066	N6-Cyclopentyladenosine	N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，其对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。

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