M4497
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Norisoboldine |
Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。 |
| M7531
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AZD4635 |
AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。 |
| M7282
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SCH 58261 |
SCH 58261是一种选择性的高效腺苷A2A受体（A2AR）拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性是 A1受体的50倍（大鼠动物模型实验）。 |
| M2282
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CGS 21680 hydrochloride |
CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 |
| M10132
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Inosine |
Inosine（肌苷，次黄苷）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂，具有免疫调节，神经保护的作用。 |
| M5211
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ZM241385 |
ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。 |
| M3228
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CGS 21680 |
CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂，其Ki值为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 |
| M10191
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Vipadenant |
Vipadenant（别名BIIB014；CEB-4520）是一种有效的，选择性和口服活性的腺苷A2A受体拮抗剂，Ki值为1.3 nM。 |
| M56112
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GS-9667 |
GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。 |
| M56111
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PD81723 |
PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。 |
| M56110
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PSB-0788 |
PSB-0788 是一种新型的选择性高亲和力 A2B 拮抗剂，其 IC50 值为 3.64 nM， Ki 值为 0.393 nM。PSB-0788 可用于慢性炎症性肺病的研究。 |
| M56109
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PD 117519 |
PD 117519 (CI947) 是一种 A2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中具有口服降压活性。 |
| M56108
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Apadenoson |
Apadenoson 是一种腺苷类似物，对腺苷 A2a 受体具有选择性激动活性，可诱导冠状动脉血管舒张。 |
| M56107
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Binodenoson |
Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。 |
| M56106
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A2B receptor antagonist 2 |
A2B receptor antagonist 2 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。 |
| M56105
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(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA |
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA 是 A1AR 的激动剂。(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA 导致小鼠体温过低。 |
| M56104
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APNEA |
APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。 |
| M54826
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LUF5519 |
LUF5519 is a ribose-containing adenosine A1 receptor agonist. |
| M54824
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LUF6258 |
LUF6258 is a hybrid ortho/allosteric ligand of the adenosine A(1) receptor. |
| M41763
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A3AR agonist 1 |
A3AR agonist 1 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。 |
| M41762
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A3AR agonist 2 |
A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。 |
| M41761
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Inupadenant hydrochloride |
Inupadenant (EOS-850) hydrochloride 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。 |
| M41760
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A1/A3 AR antagonist 3 |
A1/A3 AR antagonist 3 是一种 A1R/A3R 双重拮抗剂，在低微摩尔到低纳摩尔范围内具有高亲和力。 |
| M41759
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Adenosine receptor antagonist 4 |
Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对人 A1 受体的 Ki 为 101 nM。 |
| M41757
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PSB-1901 |
PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷受体 (A2BAR) 拮抗剂，其对人和小鼠 A2BAR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。 |
| M41756
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PSB 0777 ammonium hydrate |
PSB 0777 ammonium hydrate 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂，对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM，360 nM。 |
| M40667
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A2A receptor antagonist 2 |
A2A receptor antagonist 2是一种有效的，高选择性的腺苷受体 A2A 拮抗剂，其IC50 值为8.3 nM。 |
| M40666
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A2AAR/HDAC-IN-1 |
A2AAR/HDAC-IN-1 是一种具有口服活性的 A2AAR/HDAC 抑制剂，其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM，对 HDAC1 的 IC50 为 145.3 nM，具有抗癌活性。 |
