Adenosine Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Adenosine Receptor

目录号	产品名称	产品简介
M4497	Norisoboldine	Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。
M7531	AZD4635	AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。
M7282	SCH 58261	SCH 58261是一种有效的，高选择性的 A_2A 拮抗剂。
M2282	CGS 21680 hydrochloride	CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，K_i为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M10132	Inosine	Inosine（肌苷，次黄苷）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂，具有免疫调节，神经保护的作用。
M5211	ZM241385	ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
M3228	CGS 21680	CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂，其K_i值为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M41759	Adenosine receptor antagonist 4	Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对人 A1 受体的 Ki 为 101 nM。
M41757	PSB-1901	PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷受体 (A2BAR) 拮抗剂，其对人和小鼠 A2BAR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。
M41756	PSB 0777 ammonium hydrate	PSB 0777 ammonium hydrate 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂，对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM，360 nM。
M40667	A2A receptor antagonist 2	A2A receptor antagonist 2是一种有效的，高选择性的腺苷受体 A2A 拮抗剂，其IC50 值为8.3 nM。
M40666	A2AAR/HDAC-IN-1	A2AAR/HDAC-IN-1 是一种具有口服活性的 A2AAR/HDAC 抑制剂，其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM，对 HDAC1 的 IC50 为 145.3 nM，具有抗癌活性。
M40665	LJ-4517	LJ-4517是一种有效的腺苷受体 A2AAR 拮抗剂，其 Ki 为 18.3 nM。
M40664	Adenosine receptor inhibitor 1	Adenosine receptor inhibitor 1是一种有效的，选择性腺苷受体抑制剂，对A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。具有镇痛以及抗炎活性。可用于癌症和神经退行性疾病的相关研究。
M40663	A2A receptor antagonist 3	A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂，Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合，Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。
M40661	Adenosine receptor inhibitor 2	Adenosine receptor inhibitor 2是一种有效的腺苷受体 AR 抑制剂，对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，其Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
M40660	Adenosine receptor antagonist 1	Adenosine receptor antagonist 1 是一种选择性的腺苷受体A2aR拮抗剂，其IC50值为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。
M40659	hA2A/hCA XII modulator 1	hA2A/hCA XII modulator 1是一种三唑并吡嗪，同时也是有效的腺苷受体 hA2A 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。此外，hA2A/hCA XII modulator 1 也是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。可用于癌症的相关研究。
M40658	A1AR antagonist 4	A1AR antagonist 4是一种有效的，选择性的腺苷受体 A1AR 拮抗剂，其 pIC50 为 5.51，pKi 为 6.29。
M40657	A1AR antagonist 5	A1AR antagonist 5是一种有效的，选择性的腺苷受体 A1AR拮抗剂，其 pIC50 为 5.83，pKi 为 6.11。
M40654	LAS38096	LAS38096是一种有效的，选择性的腺苷受体 A2B 拮抗剂，其 Ki 值为 17 nM。
M40653	A2AR-antagonist-1	A2AR-antagonist-1是一种具有口服活性的腺苷受体 A2AR 拮抗剂，其IC50值为29 nM。同时也是T 细胞激活剂，能通过抑制免疫抑制分子 (LAG-3 和 TIM-3) 和增强效应分子 (GZMB、IFNG 和 IL-2)发挥作用。具有抗肿瘤活性和小鼠肝微粒体代谢稳定性。
M40652	Adenosine receptor antagonist 2	Adenosine receptor antagonist 2是一种有效的，具有口服活性以及抗肿瘤活性的腺苷受体 A2a/A2b 拮抗剂，其IC50值分别为 1 nM 和 3 nM。
M40651	M1069	M1069是一种具有口服活性的，有效的，选择性的腺苷受体 A2A/A2B 拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。此外，M1069还能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性，可用于实体瘤的相关研究。
M40650	PORT-8	PORT-8是一种腺苷受体A2aR和A2bR的双重抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。
M40649	PORT-6	PORT-6是一种腺苷受体A2aR抑制剂，可用于多种肿瘤的相关研究。
M30980	Xanthine amine congener	Xanthine amine congener 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。

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