Adenosine Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Adenosine Receptor

目录号	产品名称	产品简介
M4497	Norisoboldine	Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。
M7531	AZD4635	AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。
M7282	SCH 58261	SCH 58261是一种有效的，高选择性的 A_2A 拮抗剂。
M2282	CGS 21680 hydrochloride	CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，K_i为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M10132	Inosine	Inosine（肌苷，次黄苷）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂，具有免疫调节，神经保护的作用。
M5211	ZM241385	ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
M3228	CGS 21680	CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂，其K_i值为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。
M7699	CGS-15943	Highly potent, non-selective adenosine receptor antagonist.
M7307	SLV 320	SLV 320 是一种有效的，具有口服活性的，选择性腺苷 A1 受体拮抗剂（对人类 A1、A3、A2A 和 A2B 受体的 Ki 值分别为 1、200、398 和 3981 nM）。
M7281	SCH 442416	SCH 442416 is a very selective, high affinity A _2A antagonist.
M7170	PSB-603	PSB-603 是一种有效的高选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，Ki 为 0.553 nM，但对人和大鼠 A1 和 A2A 以及人 A3 受体几乎没有亲和力。
M6999	MRS 1706	MRS 1706是一种有效的、选择性的腺苷A2B受体逆激动剂(对人A2B、A1、A2A和A3受体的Ki值分别为1.39、157、112和230 nM)。
M6803	Piclidenoson (IB-MECa)	Piclidenoson 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，选择性的 A3AR 激动剂，能通过下调NF-κB通路信号传导抑制TNF-α，具有抗炎活性，可用于银屑病的相关研究。在体外 OVCAR-3 细胞中，Piclidenoson 能够抑制福斯可林刺激的 cAMP 水平，EC 50 为 0.82 μM。
M6359	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine	8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤是一种高亲和力的腺苷A1受体拮抗剂(pKi = 7.5-8)。
M6357	8-Aminoadenine	8-氨基腺嘌呤是一种腺嘌呤受体激动剂。
M6126	CPI-444	CPI-444 是一种有效的选择性 A2A 受体 (A2AR) 抑制剂，诱导抗肿瘤反应。
M5924	Regadenoson	Regadenoson是一种A2A腺苷受体激动剂。
M5057	Proxyphylline	Proxyphylline is a methylxanthine and derivative of theophylline.
M4694	Theobromine	Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
M3188	Istradefylline	Istradefylline (KW-6002) 是一种有效的，具有口服活性的腺苷A2A受体(A2AR)选择性拮抗剂，K_i为2.2 nM。可用于帕金森（PD）的相关研究。
M1864	SYN115	SYN115（Tozadenant）是一种新型的，具有口服活性的，选择性的腺苷受体A2aR拮抗剂，能改善帕金森病动物模型的运动功能。
M54826	LUF5519	LUF5519 is a ribose-containing adenosine A1 receptor agonist.
M54824	LUF6258	LUF6258 is a hybrid ortho/allosteric ligand of the adenosine A(1) receptor.
M41763	A3AR agonist 1	A3AR agonist 1 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。
M41762	A3AR agonist 2	A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。
M41761	Inupadenant hydrochloride	Inupadenant (EOS-850) hydrochloride 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。
M41760	A1/A3 AR antagonist 3	A1/A3 AR antagonist 3 是一种 A1R/A3R 双重拮抗剂，在低微摩尔到低纳摩尔范围内具有高亲和力。

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