M4497
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Norisoboldine |
Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。 |
| M7531
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AZD4635 |
AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。 |
| M7282
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SCH 58261 |
SCH 58261是一种选择性的高效腺苷A2A受体（A2AR）拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性是 A1受体的50倍（大鼠动物模型实验）。 |
| M2282
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CGS 21680 hydrochloride |
CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 |
| M10132
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Inosine |
Inosine（肌苷，次黄苷）是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷，同时也是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂，具有免疫调节，神经保护的作用。 |
| M5211
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ZM241385 |
ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。 |
| M3228
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CGS 21680 |
CGS 21680是一种选择性的腺苷受体 A2A 激动剂，其Ki值为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 |
| M10191
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Vipadenant |
Vipadenant（别名BIIB014；CEB-4520）是一种有效的，选择性和口服活性的腺苷A2A受体拮抗剂，Ki值为1.3 nM。 |
M8825
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Adenosine A1 receptor activator T62 |
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。 |
| M8751
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BAY 60-6583 |
BAY 60-6583 是一种有效的腺苷受体A2b (A2bR) 选择性激动剂，对 A2B 受体的EC50为 3 nM。 |
| M7713
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2-Chloroadenosine |
2-Chloroadenosine是一种选择性的A1腺苷受体激动剂。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。 |
| M7699
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CGS-15943 |
Highly potent, non-selective adenosine receptor antagonist. |
| M7307
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SLV 320 |
SLV 320 是一种有效的，具有口服活性的，选择性腺苷 A1 受体拮抗剂（对人类 A1、A3、A2A 和 A2B 受体的 Ki 值分别为 1、200、398 和 3981 nM）。 |
| M7281
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SCH 442416 |
SCH 442416 is a very selective, high affinity A
2A antagonist. |
| M7170
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PSB-603 |
PSB-603 是一种有效的高选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，Ki 为 0.553 nM，但对人和大鼠 A1 和 A2A 以及人 A3 受体几乎没有亲和力。 |
| M6999
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MRS 1706 |
MRS 1706是一种有效的、选择性的腺苷A2B受体逆激动剂(对人A2B、A1、A2A和A3受体的Ki值分别为1.39、157、112和230 nM)。 |
| M6803
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Piclidenoson (IB-MECa) |
Piclidenoson 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，选择性的 A3AR 激动剂，能通过下调NF-κB通路信号传导抑制TNF-α，具有抗炎活性，可用于银屑病的相关研究。 在体外 OVCAR-3 细胞中，Piclidenoson 能够抑制福斯可林刺激的 cAMP 水平，EC 50 为 0.82 μM。 |
| M6767
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GS 6201 |
GS 6201是一种腺苷 A2B 受体的选择性拮抗剂，对 A2B、A3、A1 和 A2A 受体的 Ki 值分别为 22、1070、1940 和 3280 nM。 |
| M6359
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8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine |
8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤是一种高亲和力的腺苷A1受体拮抗剂(pKi = 7.5-8)。 |
| M6357
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8-Aminoadenine |
8-氨基腺嘌呤是一种腺嘌呤受体激动剂。 |
| M6126
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CPI-444 |
CPI-444 是一种有效的选择性 A2A 受体 (A2AR) 抑制剂，诱导抗肿瘤反应。 |
| M5924
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Regadenoson |
Regadenoson是一种A2A腺苷受体激动剂。 |
| M5057
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Proxyphylline |
Proxyphylline is a methylxanthine and derivative of theophylline. |
| M4694
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Theobromine |
Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。 |
| M3188
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Istradefylline |
Istradefylline (KW-6002) 是一种有效的，具有口服活性的腺苷A2A受体(A2AR)选择性拮抗剂，Ki为2.2 nM。可用于帕金森（PD）的相关研究。 |
| M1864
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SYN115 |
SYN115（Tozadenant）是一种新型的，具有口服活性的，选择性的腺苷受体A2aR拮抗剂，能改善帕金森病动物模型的运动功能。 |
| M56114
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CV1808 |
CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 Ki 分别为 76 和 1450 nM。 |
| M56113
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FK 453 |
FK 453 是一种强效且选择性的 A1 腺苷受体拮抗剂，其 IC50 值为 17.2 nM。 |
