2-Chloroadenosine 2-氯腺嘌呤核苷

目录号 M7713 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

2-Chloroadenosine是一种选择性的A1腺苷受体激动剂。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。

规格	价格	库存状态
10mg	¥ 450	中国库存现货
50mg	¥ 765	中国库存现货
100mg	¥ 1305	中国库存现货

其他规格数量报价？

质量标准及产品资料

纯度： >99.0%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

2-Chloroadenosine是一种选择性的A1腺苷受体激动剂。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 是人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。

化学性质

分子量	301.69
分子式	C10H12ClN5O4
CAS号	146-77-0
溶解性（25°C）	DMSO 90 mg/mL Water 30 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3147 mL	16.5733 mL	33.1466 mL
5 mM	0.6629 mL	3.3147 mL	6.6293 mL
10 mM	0.3315 mL	1.6573 mL	3.3147 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] David Tandio, et al. Bidirectional transport of 2-chloroadenosine by equilibrative nucleoside transporter 4 (hENT4): Evidence for allosteric kinetics at acidic pH

[2] Vijay Kumar, et al. 2-Chloroadenosine (2-CADO) treatment modulates the pro-inflammatory immune response to prevent acute lung inflammation in BALB/c mice suffering from Klebsiella pneumoniae B5055-induced pneumonia

[3] V Kumar, et al. Intravenous 2-chloroadenosine protects BALB/c mice from Klebsiella pneumoniae B5055-induced sepsis by modulating the pro-inflammatory immune response

[4] I Bellezza, et al. 2-Chloroadenosine and human prostate cancer cells

[5] Kinga K Borowicz, et al. 2-Chloroadenosine, a preferential agonist of adenosine A1 receptors, enhances the anticonvulsant activity of carbamazepine and clonazepam in mice

获取最新目录册

其他相关的Adenosine Receptor产品
LUF5519 LUF5519 is a ribose-containing adenosine A1 receptor agonist.
LUF6258 LUF6258 is a hybrid ortho/allosteric ligand of the adenosine A(1) receptor.
A3AR agonist 1 A3AR agonist 1 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。
A3AR agonist 2 A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。
Inupadenant hydrochloride Inupadenant (EOS-850) hydrochloride 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。

信号通路

产品类型

2-Chloroadenosine 2-氯腺嘌呤核苷

目录号 M7713 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

质量标准及产品资料

生物活性

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

参考文献

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们