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A3AR agonist 2

目录号 M41762 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。

A3AR agonist 2结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。

化学性质
分子量 622.67
分子式 C34H34N6O6
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.606 mL 8.0299 mL 16.0599 mL
5 mM 0.3212 mL 1.606 mL 3.212 mL
10 mM 0.1606 mL 0.803 mL 1.606 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Pnina Fishman. Molecules. Drugs Targeting the A3 Adenosine Receptor: Human Clinical Study Data

[2] Elena Lucarini et al. Pain. Acute visceral pain relief mediated by A3AR agonists in rats: involvement of N-type voltage-gated calcium channels

[3] Seyyed Mehdi Jafari et al. J Cell Biochem. A3 Adenosine Receptor Agonist Inhibited Survival of Breast Cancer Stem Cells via GLI-1 and ERK1/2 Pathway

[4] Shamama Nishat et al. J Cardiovasc Pharmacol. Increased A3AR-dependent vasoconstriction in diabetic mice is promoted by myeloperoxidase

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