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Trabodenoson

目录号 M30772 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物,是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。

Trabodenoson结构式

别名:INO-8875

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质量标准及产品资料
生物活性

Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物,是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。

化学性质
分子量 380.36
分子式 C15H20N6O6
CAS号 871108-05-3
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 125 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6291 mL 13.1454 mL 26.2909 mL
5 mM 0.5258 mL 2.6291 mL 5.2582 mL
10 mM 0.2629 mL 1.3145 mL 2.6291 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Tina Guanting Qiu. Expert Opin Investig Drugs. Trabodenoson on trabecular meshwork rejuvenation: a comprehensive review of clinical data

[2] Yan Guo, et al. Transl Vis Sci Technol. Topical Trabodenoson Is Neuroprotective in a Rodent Model of Anterior Ischemic Optic Neuropathy (rNAION)

[3] Agne Žiniauskaite, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. Efficacy of Trabodenoson in a Mouse Keratoconjunctivitis Sicca (KCS) Model for Dry-Eye Syndrome

[4] Guorong Li, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. Trabodenoson, an Adenosine Mimetic With A1 Receptor Selectivity Lowers Intraocular Pressure by Increasing Conventional Outflow Facility in Mice

[5] Alan Laties, et al. J Ocul Pharmacol Ther. A Randomized Phase 1 Dose Escalation Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Trabodenoson in Healthy Adult Volunteers

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