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M1069

目录号 M40651 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


M1069是一种具有口服活性的,有效的,选择性的腺苷受体 A2A/A2B 拮抗剂,比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。此外,M1069还能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制,具有抗肿瘤活性,可用于实体瘤的相关研究。

M1069结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

M1069是一种具有口服活性的,有效的,选择性的腺苷受体 A2A/A2B 拮抗剂,比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。此外,M1069还能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制,具有抗肿瘤活性,可用于实体瘤的相关研究。

化学性质
分子量 430.52
分子式 C21H26N4O4S
CAS号 2459881-03-7
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3228 mL 11.6139 mL 23.2277 mL
5 mM 0.4646 mL 2.3228 mL 4.6455 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1614 mL 2.3228 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Fatiha Benghanem et al. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. Aqua-{4,4'-dimeth-oxy-2,2'-[pyridine-2,3-diylbis(nitrilo-methanylyl-idene)]-diphenolato}copper(II)

[2] Youcef Zidane et al. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. Dimeric (2-cyano-phenolato-κO){2,2'-[ethyl-enebis(nitrilo-methyl-idyne)]diphenolato-κO,N,N',O'}manganese(III) monohydrate

[3] Shie Fu Lush et al. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. Poly[(μ(3)-5-amino-isophthalato-κO,O':O'':O''')[μ(2)-1,2-bis-(4-pyrid-yl)ethane-κN:N']cobalt(II)]

[4] Xiao-Ping Li et al. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. catena-Poly[[[triaqua-(4,5-diaza-fluorene-9-one)cadmium]-μ-benzene-1,3-dicarboxyl-ato] dihydrate]

[5] Feng Wang et al. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. Trisodium bis-{1-[iminio-(morpholino)meth-yl]guanidinium} bis-[hexa-hydrogen-hexa-molybdoaluminate(III)] chloride icosa-hydrate

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