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Adenosine receptor inhibitor 2

目录号 M40661 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Adenosine receptor inhibitor 2是一种有效的腺苷受体 AR 抑制剂,对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性,其Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。

Adenosine receptor inhibitor 2结构式
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生物活性

Adenosine receptor inhibitor 2是一种有效的腺苷受体 AR 抑制剂,对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性,其Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。

化学性质
分子量 406.28
分子式 C17H20BrN5O2
CAS号 2550401-76-6
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4614 mL 12.3068 mL 24.6136 mL
5 mM 0.4923 mL 2.4614 mL 4.9227 mL
10 mM 0.2461 mL 1.2307 mL 2.4614 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Helena Marcelino et al. J Neurochem. Adenosine inhibits human astrocyte proliferation independently of adenosine receptor activation

[2] Amirhossein Bahreyni et al. J Pharm Pharmacol. Therapeutic potency of pharmacological adenosine receptor agonist/antagonist in angiogenesis, current status and perspectives

[3] Hillary A Johnston-Cox et al. J Cell Physiol. Physiological implications of adenosine receptor-mediated platelet aggregation

[4] Luo Yan et al. Expert Opin Emerg Drugs. Adenosine receptor agonists: from basic medicinal chemistry to clinical development

[5] Todd W Shearer et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. Adenosine A1 receptor modulation of MMP-2 secretion by trabecular meshwork cells

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