—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

A2A receptor antagonist 3

目录号 M40663 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂,Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合,Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。

A2A receptor antagonist 3结构式
规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂,Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合,Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。

化学性质
分子量 454.52
分子式 C26H26N6O2
CAS号 2738606-83-0
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2001 mL 11.0006 mL 22.0012 mL
5 mM 0.44 mL 2.2001 mL 4.4002 mL
10 mM 0.22 mL 1.1001 mL 2.2001 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yuemei Wang et al. Front Pharmacol. Purinergic signaling: A gatekeeper of blood-brain barrier permeation

[2] Anjali Saini et al. Eur J Med Chem. Adenosine receptor antagonists: Recent advances and therapeutic perspective

[3] Bertrand Allard et al. Clin Cancer Res. Targeting CD73 enhances the antitumor activity of anti-PD-1 and anti-CTLA-4 mAbs

[4] E Ongini et al. Farmaco. Selective adenosine A2A receptor antagonists

[5] T M Palmer et al. Mol Pharmacol. 125I-4-(2-[7-amino-2-[2-furyl][1,2,4]triazolo[2,3-a][1,3,5] triazin-5-yl-amino]ethyl)phenol, a high affinity antagonist radioligand selective for the A2a adenosine receptor

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Adenosine Receptor产品
LUF5519

LUF5519 is a ribose-containing adenosine A1 receptor agonist.

LUF6258

LUF6258 is a hybrid ortho/allosteric ligand of the adenosine A(1) receptor.

A3AR agonist 1

A3AR agonist 1 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。

A3AR agonist 2

A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。

Inupadenant hydrochloride

Inupadenant (EOS-850) hydrochloride 是一种具有口服活性的,高选择性 A2A 受体拮抗剂。





关键词:A2A receptor antagonist 3, A2A receptor antagonist 3供应商, Adenosine Receptor抑制剂, 购买A2A receptor antagonist 3, A2A receptor antagonist 3溶解度, A2A receptor antagonist 3结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号