—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

KI-7

目录号 M11264 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

KI-7 结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1680 中国库存现货
25mg ¥ 3480 中国库存现货
50mg ¥ 5300 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

化学性质
分子量 354.41
分子式 C23H18N2O2
CAS号 1489263-00-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 200 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8216 mL 14.108 mL 28.2159 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8216 mL 5.6432 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8216 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Benot Bataille, et al. Med Acupunct. Japanese Acupuncture: A Complementary Approach to the Meridian Balance Method

[2] Irma Nareswari, et al. Med Acupunct. Acupuncture Therapy for Severe Oligoasthenoteratozoospermia

[3] Cong Wang, et al. Nat Sci Sleep. Impact of Acupuncture on Sleep and Comorbid Symptoms for Chronic Insomnia: A Randomized Clinical Trial

[4] Andre Benner, et al. ChemMedChem. GluN2B-selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists derived from 3-benzazepines: synthesis and pharmacological evaluation of benzo[7]annulen-7-amines

[5] De-Xu Chu, et al. Zhongguo Zhen Jiu. [Professor WU Lian- zhong's clinical experience for treating post-stroke distal limb dyskinesia]

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Adenosine Receptor产品
LUF5519

LUF5519 is a ribose-containing adenosine A1 receptor agonist.

LUF6258

LUF6258 is a hybrid ortho/allosteric ligand of the adenosine A(1) receptor.

A3AR agonist 1

A3AR agonist 1 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。

A3AR agonist 2

A3AR agonist 2 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。

Inupadenant hydrochloride

Inupadenant (EOS-850) hydrochloride 是一种具有口服活性的,高选择性 A2A 受体拮抗剂。





关键词:KI-7 , KI-7 供应商, Adenosine Receptor抑制剂, 购买KI-7 , KI-7 溶解度, KI-7 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号