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Cynaroside 木犀草苷

目录号 M3926 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cynaroside(木犀草苷)是一种黄酮类化合物,具有抗细菌、抗真菌和抗癌活性,Cynaroside可通过减少铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的生物膜形成,发挥抗菌作用。也可通过降低AKT、mTOR和P70S6K的磷酸化水平来阻断MET/AKT/mTOR轴,发挥其抗癌作用。Cynaroside可以抑制活性氧(ROS)的产生,从而减轻过氧化氢(H2O2)对线粒体膜电位的损伤,以及消除由H2O2引发的c-Jun N-末端激酶(JNK)和p53蛋白表达的上调。Cynaroside还可增强抗凋亡蛋白Bcl-2的表达䲧畺Ỵ畻��㧀畹羹皽

Cynaroside结构式

别名:Luteolin-7-O-D-glucopyranoside

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 810 中国库存现货
10mg ¥ 1170 中国库存现货
25mg ¥ 2205 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Cynaroside预处理通过增强内源性超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的抗氧化活性,从而抑制细胞内活性氧(ROS)的产生,从而显著降低细胞凋亡率。此外,cynaroside调节了H(2) O(2)诱导的线粒体膜电位的破坏,增加了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,降低了促凋亡蛋白Bax的表达,从而抑制了H9c2细胞线粒体中细胞色素c和smac/Diablo的释放。Cynaroside通过降低内源性ROS的产生,维持线粒体功能,调节JNK和P53通路,从而抑制H(2) O(2)诱导的H9c2细胞凋亡。

化学性质
分子量 448.38
分子式 C21H20O11
CAS号 5373-11-5
溶解性(25°C) Soluble in warmed water
储存条件 2-8°C, dry, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2303 mL 11.1513 mL 22.3025 mL
5 mM 0.4461 mL 2.2303 mL 4.4605 mL
10 mM 0.223 mL 1.1151 mL 2.2303 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sun X, et al. J Cell Biochem. Protective effects of cynaroside against H₂O₂-induced apoptosis in H9c2 cardiomyoblasts.

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