Cynaroside(木犀草苷)是一种黄酮类化合物,具有抗细菌、抗真菌和抗癌活性,Cynaroside可通过减少铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的生物膜形成,发挥抗菌作用。也可通过降低AKT、mTOR和P70S6K的磷酸化水平来阻断MET/AKT/mTOR轴,发挥其抗癌作用。Cynaroside可以抑制活性氧(ROS)的产生,从而减轻过氧化氢(H2O2)对线粒体膜电位的损伤,以及消除由H2O2引发的c-Jun N-末端激酶(JNK)和p53蛋白表达的上调。Cynaroside还可增强抗凋亡蛋白Bcl-2的表达䲧畺Ỵ畻��㧀畹羹皽
别名:Luteolin-7-O-D-glucopyranoside
Cynaroside预处理通过增强内源性超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的抗氧化活性,从而抑制细胞内活性氧(ROS)的产生,从而显著降低细胞凋亡率。此外,cynaroside调节了H(2) O(2)诱导的线粒体膜电位的破坏,增加了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,降低了促凋亡蛋白Bax的表达,从而抑制了H9c2细胞线粒体中细胞色素c和smac/Diablo的释放。Cynaroside通过降低内源性ROS的产生,维持线粒体功能,调节JNK和P53通路,从而抑制H(2) O(2)诱导的H9c2细胞凋亡。
分子量 | 448.38 |
分子式 | C21H20O11 |
CAS号 | 5373-11-5 |
溶解性(25°C) | Soluble in warmed water |
储存条件 | 2-8°C, dry, protect from light, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.2303 mL | 11.1513 mL | 22.3025 mL |
5 mM | 0.4461 mL | 2.2303 mL | 4.4605 mL |
10 mM | 0.223 mL | 1.1151 mL | 2.2303 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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