Minocycline hydrochloride 别名：盐酸米诺环素
Minocycline HCl是一种脂溶性的活性最强的四环素类抗生素，通过结合30S核糖体亚基，抑制tRNA与核糖体mRNA复合物结合，最终干扰蛋白质合成。
CAS No.：13614-98-7
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 493.94 |
| 分子式 | C23H27N3O7.HCl |
| CAS号 | 13614-98-7 |
| 中文名称 | 盐酸米诺环素 |
| 溶解性 | Water 9 mg/mL DMSO 15 mg/mL |
| 储存条件 | -20°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性。
Minocycline hydrochloride（0-100μM，24-72小时）抑制了卵巢癌细胞系（OVCAR-3、SKOV-3和A2780）的增殖和克隆活性。盐酸米诺环素导致了对缺氧诱导因子（HIF）-1α的抑制，同时伴随着p53蛋白水平的上调和AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1途径的失活。
Minocycline hydrochloride（0-30mg/kg，口服，每日4周）可抑制雌性裸鼠OVCAR-3肿瘤的生长。Minocycline hydrochloride（IP）在大剂量腹腔注射时，对脑缺血的动物模型是一种有效的神经保护剂。Minocycline hydrochloride 盐酸米诺环素（0-40mg/kg，IP，一次）可显著减弱METH诱导的小鼠过度运动和行为敏感化的发展。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.0245 mL | 10.1227 mL | 20.2454 mL |
| 5 mM | 0.4049 mL | 2.0245 mL | 4.0491 mL |
| 10 mM | 0.2025 mL | 1.0123 mL | 2.0245 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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