Ketoconazole (R-41400) 是一种CYP3A4的抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
别名:(±)-Ketoconazol; KTZ
Ketoconazole能抑制cyclosporine oxidase(环孢素氧化酶)和testosterone 6 beta-hydroxylase(睾丸素6β-羟化酶),IC50分别为0.19 mM和0.22 mM。Ketoconazole 与[3H]Dexamethasone竞争性地结合到成纤维细胞糖皮质激素受体,IC50为0.3 mM。 Ketoconazole作用于HT29-S-B6结肠癌细胞,降低细胞增殖,[3H]胸苷渗透,IC50为2.5 mM,这种作用具有剂量依赖性。Ketoconazole作用于 Evsa-T 细胞系和MDA-MB-231 细胞系,抑制[3H]胸苷渗透,IC50 分别为2 μM 和13 μM。
分子量 | 531.43 |
分子式 | C26H28Cl2N4O4 |
CAS号 | 65277-42-1 |
溶解性(25°C) | DMSO 3 mg/mL Ethanol 7 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 1.8817 mL | 9.4086 mL | 18.8172 mL |
5 mM | 0.3763 mL | 1.8817 mL | 3.7634 mL |
10 mM | 0.1882 mL | 0.9409 mL | 1.8817 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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