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M2320 17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素 HSP
Tanespimycin; 17AAG; NSC 330507; CP 127374
17-AAG (Tanespimycin)是一种有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM，作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。
M3691 IM-12 IM-12 GSK-3
IM-12是一种选择性的GSK-3β有效抑制剂，其IC50为53 nM。相比SB-216763，活性相当甚至要更好。
M1629 Ramucirumab 雷莫芦单抗；雷莫西尤单抗 VEGFR/PDGFR
LY3009806; IMC-1121B
雷莫芦单抗Ramucirumab是一种VEGFR2拮抗剂，与VEGFR2的胞外段有很高的亲和力，能阻断VEGFR2与其天然配体（VEGF-A, VEGF-C and VEGF-D）的结合（对鼠类VEGFR-2缺乏活性）。
M5191 C-DIM12 C-DIM12 Apoptosis
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂, 诱导Nurr1和DA基因表达。
M10941 Tapinarof 苯烯莫德；本维莫德 Aryl hydrocarbon Receptor
WBI-1001; Benvitimod; GSK2894512
Tapinarof (WBI-1001，苯烯莫德，本维莫德) 是一种首创的（frist-in-class）芳香烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。同时还可有效抑制炎症细胞因子，调节皮肤屏障蛋白表达。具有抗炎和抗氧化活性，可用于银屑病的相关研究。
M11646 ChemBridge-5120841 ChemBridge化合物-5120841 Screening Compounds and Building Blocks
2-(2-imino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone hydrobromide (5120841)
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M11654 ChemBridge-5125538 ChemBridge化合物-5125538 Screening Compounds and Building Blocks
1-benzyl-1H-benzimidazole (5125538)
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M11661 ChemBridge-5128773 ChemBridge化合物-5128773 Screening Compounds and Building Blocks
3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid (5128773)
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M11662 ChemBridge-5129073 ChemBridge化合物-5129073 Screening Compounds and Building Blocks
2-(4-methylphenyl)-1H-benzimidazole (5129073)
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M11767 ChemBridge-5175112 ChemBridge化合物-5175112 Screening Compounds and Building Blocks
8-hydroxy-5,7-dimethyl-2-quinolinecarbaldehyde (5175112)
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M11821 ChemBridge-5212357 ChemBridge化合物-5212357 Screening Compounds and Building Blocks
4,6-dimethyl-2-{[2-oxo-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethyl]thio}nicotinonitrile (5212357)
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M11822 ChemBridge-5212809 ChemBridge化合物-5212809 Screening Compounds and Building Blocks
N-[3-(dimethylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl]acetamide (5212809)
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M11867 ChemBridge-5231201 ChemBridge化合物-5231201 Screening Compounds and Building Blocks
4-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline (5231201)
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M11899 ChemBridge-5241292 ChemBridge化合物-5241292 Screening Compounds and Building Blocks
2-(benzylthio)-5-(diphenylmethyl)-6-hydroxy-4(1H)-pyrimidinone (5241292)
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M11912 ChemBridge-5251219 ChemBridge化合物-5251219 Screening Compounds and Building Blocks
3-amino-5-ethyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (5251219)
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M12090 ChemBridge-5471265 ChemBridge化合物-5471265 Screening Compounds and Building Blocks
diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (5471265)
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M12132 ChemBridge-5541203 ChemBridge化合物-5541203 Screening Compounds and Building Blocks
1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(2-imino-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)ethanone hydrochloride (5541203)
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M12142 ChemBridge-5547612 ChemBridge化合物-5547612 Screening Compounds and Building Blocks
N'-(2,4-dihydroxybenzylidene)-3-(5,6-dimethyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)benzohydrazide (5547612)
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M12182 ChemBridge-5611299 ChemBridge化合物-5611299 Screening Compounds and Building Blocks
1-(9H-carbazol-9-yl)-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-2-propanol (5611299)
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M12265 ChemBridge-5674122 ChemBridge化合物-5674122 Screening Compounds and Building Blocks
2-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one (5674122)
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M12601 ChemBridge-6161287 ChemBridge化合物-6161287 Screening Compounds and Building Blocks
6,8-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid (6161287)
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M12694 ChemBridge-6512965 ChemBridge化合物-6512965 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(4-chlorobenzyl)thio]-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one (6512965)
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M12862 ChemBridge-7112201 ChemBridge化合物-7112201 Screening Compounds and Building Blocks
2-{[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio}-4,6-pyrimidinediamine (7112201)
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M12863 ChemBridge-7112399 ChemBridge化合物-7112399 Screening Compounds and Building Blocks
N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-2-[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide (7112399)
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M12873 ChemBridge-7121299 ChemBridge化合物-7121299 Screening Compounds and Building Blocks
[2-methoxy-4-(7-methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenoxy]acetic acid (7121299)
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M12920 ChemBridge-7471251 ChemBridge化合物-7471251 Screening Compounds and Building Blocks
3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-6,7-dimethoxy-2-benzofuran-1(3H)-one (7471251)
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M12989 ChemBridge-7754012 ChemBridge化合物-7754012 Screening Compounds and Building Blocks
6-{[(4-chlorophenyl)thio]methyl}-2-[(4,8-dimethyl-2-quinazolinyl)amino]-4(3H)-pyrimidinone (7754012)
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M12994 ChemBridge-7778127 ChemBridge化合物-7778127 Screening Compounds and Building Blocks
N-(2-amino-4-methylphenyl)-2-(3,4-dimethylphenoxy)acetamide (7778127)
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M13062 ChemBridge-7912361 ChemBridge化合物-7912361 Screening Compounds and Building Blocks
3-amino-N-benzyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (7912361)
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M13186 ChemBridge-9037127 ChemBridge化合物-9037127 Screening Compounds and Building Blocks
2-hydroxy-4-[(6-methylpyrimidin-4-yl)amino]benzoic acid hydrochloride (9037127)
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M1703 Deforolimus 42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素 mTOR
Ridaforolimus, AP23573, MK-8669
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.2 nM；对mTOR信号通路的抑制作用及与FKBP12结合能力和Rapamycin接近。
M1709 Everolimus 依维莫斯；依维莫司 mTOR
RAD001, SDZ-RAD, Certican
Everolimus (RAD001)是一种mTOR的大环类抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。
M1744 ARRY-162 (Binimetinib) 贝美替尼 MEK
MEK-162; Binimetinib; ARRY-438162
MEK162 (ARRY-162; ARRY-438162; Binimetinib)是一种有效的MEK1/2抑制剂，IC50为12 nM。
M1934 Tacrolimus (FK506) 他克莫司 Autophagy
Fujimycin; FR900506; Prograf
Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M2424 AZD9291 (Osimertinib) 奥希替尼；奥西替尼 EGFR/HER2
Osimertinib; Mereletinib
Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M4390 Imperatorin 欧前胡素；白茅苷；前胡素；主人草素；白芷乙素；欧芹属素乙；前胡内酯 NO Synthase
Ammidin
Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC50 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC50 为 12.6±3.2 μM。
M4876 Vidofludimus Vidofludimus DHODH
SC12267, 4SC-101
Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
M5099 Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 奥希替尼甲磺酸盐 EGFR/HER2
Mereletinib Mesylate
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。此外，Osimertinib mesylate还能显著促进重编程。
M11232 Recombinant Mouse Beta-NGF Protein (110AA, E. coli) 重组小鼠β-NGF蛋白 (110AA, E. coli) Recombinant Proteins
β-NGF; NGFB
Mouse beta -NGF is a homodimer of two 120 amino acid polypeptides. β-NGF acts as a growth and differentiation factor for B lymphocytes, and enhances B-cell survival.
M5403 Alvimopan dihydrate 爱维莫潘二水合物 Opioid Receptor
LY 246736 dihydrate; ADL 8-2698 dihydrate
Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。可用于长期输血而引致铁质积聚的相关研究。
M5886 Ponesimod Ponesimod S1P Receptor
ACT-128800
Ponesimod(ACT-128800)是一种具有口服活性的S1P1受体激动剂，其EC50为5.7 nM。可用于银屑病和多发性硬化症的相关研究。
M6130 Zotarolimus 咗他莫司 mTOR
ABT-578
Zotarolimus (ABT-578)是rapamycin的类似物,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。
M6293 Tacrolimus monohydrate 他克莫司一水合物 Antibiotic
Fujimycin monohydrate; FR900506 monohydrate; FK506 monohydrate
Tacrolimus(FK506，FR900506，他克莫司)一水合物是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯Tacrolimus的衍生物。Tacrolimus monohydrate可与FKBP-12蛋白结合并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性并导致细胞因子产生减少。在体内，Tacrolimus monohydrate具有免疫抑制活性，对淋巴细胞增殖的IC50为 0.47 nM。
M8502 Alvimopan 爱维莫潘；阿维莫泮 Opioid Receptor
ADL 8-2698; LY 246736
Alvimopan是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM,对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。可用于长期输血而引致铁质积聚的相关研究。
M9332 Apilimod Apilimod Others
STA-5326
Apilimod 是一种有效的 IL-12/IL-23 抑制剂，Apilimod也是细胞通透性的抑制PIKfyve的小分子化合物，IC50为14 nM。
M9418 Apilimod mesylate Apilimod甲磺酸盐 IL Receptor/Related
STA 5326 mesylate
Apilimod mesylate（STA 5326 mesylate，Apilimod甲磺酸盐）是Apilimod的甲磺酸盐形式，也是一种具有口服活性的IL-12/IL-23抑制剂，抑制IFN-γ/LPS刺激的人PBMC产生IL-12的IC50值为10 nM。可用于难治性葡萄膜炎的相关研究。
M10559 Tyrphostin A1 Tyrphostin A1 IL Receptor/Related
Tyrphostin 1
Tyrphostin A1 is a weaker EGFR tyrosine kinase inhibitor, Tyrphostin A1 inhibits CD40L-stimulated IL-12 production in macrophage cultures and antigen-induced generation of Th1 cells.
M13658 STL127705 STL127705 DNA-PK
STL127705 (Compound L) 是一种 Ku 70/80 异二聚体蛋白 (Ku 70/80 heterodimer protein) 抑制剂，抑制 Ku70/80-DNA 相互作用，IC50 值为 3.5 μM。STL127705 可抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的活化，IC50 值为 2.5 μM。
M14105 Limaprost 利马前列素 PGE synthase
17α,20-dimethyl-δ2-PGE1; ONO1206; OP1206
Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。
M14132 Osimertinib dimesylate 奥希替尼二甲磺酸盐 EGFR/HER2
AZD-9291 dimesylate; Mereletinib dimesylate
Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
M14140 Pyrotinib dimaleate Pyrotinib dimaleate EGFR/HER2
SHR-1258 dimaleate
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。
M14662 Bimosiamose Bimosiamose Others
TBC-1269
Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂，对 E-selectin，P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。
M17479 Drim-7-ene-11,12-diol acetonide Drim-7-ene-11,12-diol acetonide Sesquiterpenoids
Drim-7-ene-11,12-diol acetonide
M18180 (2R)-5,7-Dimethoxyflavanone （2R）-5,7-二甲氧基二氢黄酮 TNF Receptor
(R)-5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮 (NO) 和细胞因子 (TNF-α 和 IL-12)。
M20837 Simufilam dihydrochloride Simufilam dihydrochloride Others
PTI-125 dihydrochloride
Simufilam (PTI-125) Dihydrochloride是一种具有口服活性的细丝蛋白A（FLNA）调节剂，能优先结合已改变的FLNA并恢复其原生构象，从而恢复受体和突触活性，减少其 α7nAChR/TLR4 关联和下游病变。可用于阿尔兹海默症（AD）的相关研究。
M21402 Recombinant Mouse IL-27 (Mammalian, C-6His) 重组小鼠IL-27 蛋白 (Mammalian, C-6His) Recombinant Proteins
Interleukin-27 subunit alpha; IL-27 subunit alpha
IL-27 is a heterodimeric cytokine which belongs to the IL-6/IL-12 family of long type I cytokines. Recombinant Mouse Interleukin-27 Subunit Alpha and Interleukin-27 Subunit Beta expressed the target gene encoding Tyr19-Pro228&Phe29-Ser234 with a 6His tag at the C-terminus.
M24538 Olaratumab Olaratumab VEGFR/PDGFR
IMC-3G3; LY3012207
Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。
M24784 Faralimomab Faralimomab Others
64G12
Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。









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