—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

ARRY-162 (Binimetinib) 贝美替尼

目录号 M1744 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


MEK162 (ARRY-162; ARRY-438162; Binimetinib)是一种有效的MEK1/2抑制剂,IC50为12 nM。

ARRY-162 (Binimetinib)结构式

别名:MEK-162; Binimetinib; ARRY-438162

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 500 中国库存现货
5mg ¥ 450 中国库存现货
10mg ¥ 650 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

MEK162 (ARRY-162; ARRY-438162; Binimetinib)是一种有效的MEK1/2抑制剂,IC50为12 nM。ARRY-438162(625 nM)抑制体外破骨细胞分化,IC50为39 nM。ARRY-438162(10 μM)抑制体外破骨细胞再吸收,IC50为625 nM。ARRY-438162(2 μM)微弱影响成骨细胞分化。

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 Cell Death and Disease (2014) 5, e1134. Figure 5. ARRY-162 were obtained from AbMole BioScience, HongKong, China,
方法 Flow cytometric enumeration of propidium iodide staining
细胞系/动物模型 U266, OPM2, RPMI8226, OCIMY1
浓度 1µM
处理时间 72 hours
实验结果 It was clear that LBH589 was found to be synergistic with MAPK and FAK inhibitors in all HMCL.
实验参考
体外实验*
细胞系 A549 and H460 human lung cancer cell lines
方法 Cells were collected and seeded in 96-well plates at a density of 5×103 cells/well. Human lung cancer A549 cells or H460 cells were untreated or treated with indicated concentration of perifosine (0.3–10 μM), in the presence or absence of MEK-162 (1 μM); for 24 or 72 h, cell growth was tested by MTT assay.
浓度 1μM
处理时间 24 or 72 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 A549 lung cancer xenograft
配制 Formulated in 30% Captisol
剂量 2.5 mg/kg, once daily
给药处理 lavage

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 441.23
分子式 C17H15BrF2N4O3
CAS号 606143-89-9
溶解性(25°C) DMSO 65 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2664 mL 11.332 mL 22.6639 mL
5 mM 0.4533 mL 2.2664 mL 4.5328 mL
10 mM 0.2266 mL 1.1332 mL 2.2664 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jianli Zhang,et,al. Tumor Biol. Combination treatment with perifosine and MEK-162 demonstrates synergism against lung cancer cells in vitro and in vivo

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的MEK产品
Glycinexylidide

Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。

Xantocillin

Xantocillin (Xanthocillin X) 是从青霉中提取的一种海洋药剂,通过抑制 MEK/ERK 途径诱导自噬。

MEK-IN-6 hydrate

MEK-IN-6 hydrate 是一种 MEK 抑制剂。

MS934

MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。

Nedometinib

Nedometinib 是一种针对 MEK1 的酪氨酸激酶抑制剂。





关键词:ARRY-162 (Binimetinib), MEK-162; Binimetinib; ARRY-438162, ARRY-162 (Binimetinib)供应商, MEK抑制剂, 购买ARRY-162 (Binimetinib), ARRY-162 (Binimetinib)溶解度, ARRY-162 (Binimetinib)结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号