C-DIM12

目录号 M5191 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂, 诱导Nurr1和DA基因表达。

规格	价格	库存状态
10mg	¥ 693	中国库存现货
50mg	¥ 2340	中国库存现货
100mg	¥ 3780	中国库存现货

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纯度： >98.0%
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产品信息

生物活性

C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂, 诱导Nurr1和DA基因表达。C-DIM12 as a modulator of Nurr1 activity that results in inhibition of NF-κB-dependent gene expression in glial cells by stabilizing nuclear corepressor proteins, which reduces binding of p65 to inflammatory gene promoters. C-DIM12 decreases inflammatory gene expression in BV-2 Microglia. C-DIM12 increases protein levels of exogenously expressed human Nurr1 in transfected neurons. C-DIM12 protects neurons from 6-hydroxydopamine toxicity.

实验参考

体外实验*
细胞系	HEK293 cells
方法	C-DIM12 is efficient at blocking NF-κB–GFP expression in the NF-κB–GFP HEK cells after TNFα treatment, displaying a statistically significant reduction in total GFP fluorescence per cell. NF-κB–GFP HEK cells are exposed to 30 ng/ml of TNFα in the presence of 100 μM C-DIM12 for up to 24 hours.
浓度	100 μM
处理时间	24 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Transgenic NF-κB/EGFP reporter mice
配制	corn oil
剂量	50 mg/kg
给药处理	oral

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	356.85
分子式	C23H17ClN2
CAS号	178946-89-9
性状	Solid
溶解性（25°C）	DMSO 70 mg/mL Ethanol 70 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8023 mL	14.0115 mL	28.023 mL
5 mM	0.5605 mL	2.8023 mL	5.6046 mL
10 mM	0.2802 mL	1.4011 mL	2.8023 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hammond SL, et al. Neurosci Lett. A novel synthetic activator of Nurr1 induces dopaminergic gene expression and protects against 6-hydroxydopamine neurotoxicity in vitro.

[2] De Miranda BR, et al. Mol Pharmacol. The Nurr1 Activator 1,1-Bis(3'-Indolyl)-1-(p-Chlorophenyl)Methane Blocks Inflammatory Gene Expression in BV-2 Microglial Cells by Inhibiting Nuclear Factor κB.

[3] De Miranda BR, et al. Toxicol Sci. Novel para-phenyl substituted diindolylmethanes protect against MPTP neurotoxicity and suppress glial activation in a mouse model of Parkinson's disease.

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信号通路

产品类型

C-DIM12

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质量标准及产品资料

生物活性

实验参考

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

参考文献

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