Deferoxamine 别名：Deferoxamine B; DFO; 去铁胺

目录号 M58126

Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。

CAS No.：70-51-9

规格	价格	库存状态
1mg	¥ 1800	现货
5mg	¥ 2850	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>99.5%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	560.68
分子式	C25H48N6O8
CAS号	70-51-9
中文名称	去铁胺
溶解性	DMSO 10 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine（100 μM；24小时）提高InsR表达和活性，并诱导p-Akt/total Akt/PKB水平增加。Deferoxamine（5、10、25、50、100 μM；7天）诱导间充质干细胞凋亡。

Deferoxamine（6.57 μg/只老鼠；滴注；每日一次，连续21天）能促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管生成。Deferoxamine（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次，连续两周）能够稳定HIF-1α并增加葡萄糖摄取，提升肝脏InsR表达及体内信号传导。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.7835 mL	8.9177 mL	17.8355 mL
5 mM	0.3567 mL	1.7835 mL	3.5671 mL
10 mM	0.1784 mL	0.8918 mL	1.7835 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。