Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种具有口服活性的醌类化合物,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。
分子量 | 182.18 |
分子式 | C9H10O4 |
CAS号 | 605-94-7 |
中文名称 | 辅酶Q0 |
溶解性 | DMSO 50 mg/mL DMF 40 mg/mL |
储存条件 | 2-8°C, protect from light |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种具有口服活性的醌类化合物,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。
Coenzyme Q0 (30 μM;24 小时) 在 SKOV-3 细胞中抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号转导以增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 (0-10 μM;0.5-18 小时) 在 RAW264.7 细胞中调节 NFκB/AP-1 激活并增强 Nrf2 稳定性。Coenzyme Q0 (5 μM;0-12 小时) 在 EA.hy 926 细胞中具有抗血管生成活性。
Coenzyme Q0 (1.5 和 2.5 mg/kg;腹腔注射;每四天一次,持续 52 天) 抑制 SKOV-3 异种移植裸鼠的肿瘤生长。Coenzyme Q0 (5 mg/kg;口服;持续 4 小时) 在 LPS 处理小鼠的肝脏和脾脏中通过 Nrf2 激活和 NFκB 抑制表现抗炎活性。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 5.4891 mL | 27.4454 mL | 54.8908 mL |
5 mM | 1.0978 mL | 5.4891 mL | 10.9782 mL |
10 mM | 0.5489 mL | 2.7445 mL | 5.4891 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。