| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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| M21514 | Myristoleic acid | 肉豆蔻酸(Myristoleic acid)是一种十四烯酸，双键在9-10位，构型为Z。Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。 |
| M21436 | Enfortumab (anti-Nectin-4) | Enfortumab anti-Nectin-4 是一种靶向 Nectin-4 的单克隆抗体，可以以 ADC 的形式启动 ADC-Nectin-4 复合物的内化和结合的 Monomethylaustatin E (MMAE) 蛋白水解切割，破坏微管网络，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Enfortumab anti-Nectin-4 可用于研究尿路上皮癌。 |
| M21370 | Cefatrizine | Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。可与位于细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(penicillin-binding proteins, PBPs)结合并失活。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。 |
| M21198 | ZZW-115 hydrochloride | ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，在 Hep2G 细胞中的 IC50 为 0.42 μM，在 SaOS-2 细胞中为 7.75 μM。ZZW-115 通过与 NUPR1 的相互作用显示出明显的抗肿瘤活性。 |
| M20757 | Heptadecanoic acid | Heptadecanoic acid (C17:0), an odd chain saturated fatty acid, significantly inhibits cell proliferation, and migration, while promoting apoptosis in PC‑9 and PC‑9/GR cells. Heptadecanoic acid is associated with several diseases, including the incidence of coronary heart disease, prediabetes and type 2 diabetes as well as multiple sclerosis. |
| M15094 | Bromelain | Bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎化合物，其通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，调节血管生成生物标志物以及在 COX 途径上游发生抗氧化作用而发挥作用。可作为食品添加剂。 |
| M13524 | UZH1 | UZH1 是 UZH1a 和 UZH1b 的外消旋体。UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂，IC50 值为 280 nM。UZH1b (IC50=28 µM) 基本无活性。UZH1 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1 具有抗肿瘤活性。UZH1 也可用作研究 METTL3 的化学探针。 |
| M13523 | Tributyrin | Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定、吸收迅速的丁酸前药。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 通过细胞膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内直接释放有效的丁酸盐到细胞内。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 具有有效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 和诱导分化作用。 |
| M13522 | Sophoridine | Sophoridine 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选药物。 |
| M13521 | Sesamol | Sesamol 是芝麻油的主要成分，Sesamol 是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。 |
| M13520 | Ro 08-2750 | Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂，能直接结合 NGF，IC50 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。Ro 08-2750 是选择性的 MSI RNA 结合抑制剂，其作用的 IC50 值为 2.7 μM。 |
| M13519 | Rhapontin | Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baillon 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。 |
| M13518 | Poncirin | Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。 |
| M13517 | Polygalacin D | Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| M13516 | Pitstop 2 | Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。 |
| M13515 | Periplocin | Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。 |
| M13514 | Neobavaisoflavone | Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。 |
| M13513 | Naphthazarin | Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物，通过多种细胞机制有效，包括氧化应激，线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化，微管解聚，干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。 |
| M13512 | Kinetin riboside | Kinetin riboside是细胞分裂素类似物，可诱导癌症细胞死亡。抑制HCT-15细胞增殖的IC50值为2.5 μM。 |
| M13511 | Iberin | Iberin (NSC 321801) 是萝卜硫素的亚砜类似物，是天然存在的异硫氰酸酯家族的成员。抑制 HL60 细胞的 IC50 值为 2.3 μM。Iberin 诱导凋亡 (apoptosis)。 |
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