M58126
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Deferoxamine |
Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。 |
| M38844
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Glyphosate |
Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。 |
| M16194
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Boldine |
Boldine 波尔定碱 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。 |
| M13519
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Rhapontin |
Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baillon 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。 |
| M10566
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Valepotriate |
Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABAA，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。 |
| M10320
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Chondroitin sulfate |
Chondroitin sulfate（硫酸软骨素）是一种由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基半乳糖通过β-1,4-糖苷键连接而成的重复二糖单元所组成的多糖，可以减少炎症介质的产生，并抑制凋亡（apoptosis）过程，目前被广泛用于骨关节炎的相关研究。 |
| M9075
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Etomoxir sodium salt |
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。 |
| M7755
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Dehydroleucodine |
Dehydroleucodine is a sesquiterpene lactone isolated from Artemisia douglasiana Besser; mast cell stabilizers. |
| M4375
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Hypericin |
Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，具有极强的抗病毒作用，也具有抗肿瘤效果。Hypericin可通过JNK途径诱导细胞凋亡（Apoptosis)。 |
| M4004
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Hyperoside |
Hyperoside（金丝桃苷）是一种有效的Nur77受体天然激活剂，可用于闭塞性血管疾病的相关研究。Hyperoside 也是一种 NF-κB 抑制剂。 |
| M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体化合物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
M66233
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3-(4-hydroxyphenyl)acrylaldehyde |
3-(4-hydroxyphenyl)acrylaldehyde (4-羟基肉桂醛；4HC）是一种生物原料，用作4-羟基苯甲酸的前体。研究表明，4HC可通过诱导凋亡和细胞周期阻滞来抑制前列腺癌细胞的生长。 |
| M66044
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3-Phenoxybenzoic acid |
3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬能力。 |
| M66016
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FR900359 |
FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gαq/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。 |
| M59183
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Clodronic acid |
Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐，通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。氯屈膦酸是一种骨代谢调节剂，主要作用于骨组织，可与骨基质羟磷灰石络合，抑制羟磷灰石溶解和破骨细胞破骨活性，能最终防止高钙血症。 |
| M58506
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Coenzyme Q0 |
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种具有口服活性的醌类化合物，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。 |
| M58417
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C6 Ceramide |
C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。 |
| M57462
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Acetyl-L-carnitine |
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。 |
| M55872
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ZZW-115 |
ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。 |
| M55871
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STM3006 |
STM3006 是一种高效、选择性、口服活性的 METTL3 抑制剂。 STM3006可用于急性髓系白血病（AML）的研究。 |
