| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M9075
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(R)-(+)-Etomoxir sodium salt | (R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。 |
| M10566
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Valepotriate | Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABAA，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。 |
M14658
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Barbadin | Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, Vasopressin V2 receptor (V2R) 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。 |
| M13522
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Sophoridine | Sophoridine 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选药物。 |
| M13521
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Sesamol | Sesamol 是芝麻油的主要成分，是一种自由基清除剂，Sesamol 能诱导癌细胞和心血管细胞凋亡（apoptosis）。在 DPPH 实验中，IC50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。 |
| M13518
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Poncirin | Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。 |
| M13514
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Neobavaisoflavone | Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。 |
| M13511
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Iberin | Iberin (NSC 321801) 是萝卜硫素的亚砜类似物，是天然存在的异硫氰酸酯家族的成员。抑制 HL60 细胞的 IC50 值为 2.3 μM。Iberin 诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| M13510
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Hematoporphyrin dihydrochloride | Hematoporphyrin dihydrochloride (Hematoporphyrin IX dihydrochloride) 是一种光敏剂，是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时，Hematoporphyrin dihydrochloride 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡（apoptosis），并降低体内肿瘤的生长。 |
| M13509
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GPNA hydrochloride | GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M13506
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Formosanin C | Formosanin C 是从 Paris formosana Hayata 中分离出来的薯蓣皂苷，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。Formosanin C 诱导细胞凋亡。 |
| M13501
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Bufotalin | Bufotalin 是一种从 Venenum Bufonis 分离的类固醇内酯，具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导内质网应激激活。 |
| M13500
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Bisdemethoxycurcumin | Bisdemethoxycurcumin (BDMC; Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。 |
| M13498
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Adarotene | Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。 |
| M13379
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Guggulsterone | Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。具有诱导细胞凋亡（apoptosis）的作用。它以两种异构形式出现，即Z-GS和E-GS。此外，Guggulsterone也是FXR受体的拮抗剂。 |
| M11366
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Se-Methylselenocysteine | Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M11334
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Levomenol | Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。 |
| M11210
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MN58b | MN58b 是一种选择性的 choline kinase α (CHKα) 抑制剂，可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长，具有抗肿瘤活性。 |
| M11195
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CDDO-2-P-Im | CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-2P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。 |
| M11194
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CDDO-3-P-Im | CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。 |
| M11178
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Taurochenodeoxycholic acid | Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。 |
| M11093
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Ranaconitine | Ranaconitine 是从 A. leucostomum 中分离得到的一种二萜生物碱，具有心脏毒性。 |
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