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Valepotriate 缬草三酯

目录号 M10566 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Valepotriate(Valtrate,缬草三酯)是一种从中草药缬草中分离得到的,新型的环氧环烯醚萜酯,可通过抑制Stat3信号传导,导致细胞凋亡(apoptosis)和细胞周期停滞,从而表现出有效的抗胰腺癌(PC)活性。此外,Valepotriate还能显著增加GABAA,谷氨酸脱羧酶65(GAD 65)和Bcl-2的表达,并降低caspase-3的表达,具有抗癫痫活性。

Valepotriate结构式

别名:Valtrate

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1890 中国库存现货
10mg ¥ 2970 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Valepotriate是一种从Valeriana jatamansi Jones中分离出来的天然产物。对MES-和PTZ诱导的癫痫显示出明显的抗癫痫活性,剂量为5 mg/kg、10 mg/kg和20 mg/kg,对MES-和PTZ诱导的癫痫ED50值分别为7.84 mg/kg和7.19 mg/kg。同时,Valepotriate(10 mg/kg和20 mg/kg)可以显著延长睡眠时间,缩短戊巴比妥钠诱导的睡眠时间试验的潜伏期。此外,Valepotriate(5 mg/kg、10 mg/kg和20  mg/kg)可以明显上调GABAA、GAD 65和Bcl-2的表达,下调caspase-3的表达,但对GABAB的表达没有明显影响。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 422.47
分子式 C22H30O8
CAS号 18296-44-1
性状 Oil
溶解性(25°C) DMSO
ethanol
储存条件 -20°C, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.367 mL 11.8352 mL 23.6703 mL
5 mM 0.4734 mL 2.367 mL 4.7341 mL
10 mM 0.2367 mL 1.1835 mL 2.367 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] You-You Yan, et al. Acta Pharmacol Sin. A novel derivative of valepotriate inhibits the PI3K/AKT pathway and causes Noxa-dependent apoptosis in human pancreatic cancer cells

[2] Liz G Mller, et al. Behav Pharmacol. A valepotriate-enriched fraction from Valeriana glechomifolia decreases DNA methylation and up-regulate TrkB receptors in the hippocampus of mice

[3] No authors listed. Valerian

[4] An Wu, et al. Pharmacogn Mag. Anti-epileptic Effects of Valepotriate Isolated from Valeriana jatamansi Jones and Its Possible Mechanisms

[5] Sheng Lin, et al. J Asian Nat Prod Res. Three minor valepotriate isomers from Valeriana jatamansi and their cytotoxicity

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