M9075
|
Etomoxir sodium salt |
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。 |
| M10566
|
Valepotriate |
Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABAA，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。 |
M38828
|
Alphitolic acid |
Alphitolic acid (Aophitolic acid) 是一种可以在槲栎植物中提取的抗炎三萜。Alphitolic acid 阻断 Akt-NF-κB 信号传导诱导细胞凋亡(apoptosis)。 |
| M38826
|
Cardanol monoene |
Cardanol monoene (Cardanol C15:1) 是一种酚类化合物，存在于腰果壳液中。Cardanol monoene 可以诱导人黑色素瘤细胞中线粒体相关的细胞凋亡。 |
| M38824
|
Kuguaglycoside C |
Kuguaglycoside C 是一种三萜糖苷，可以从 Momordica charantia 的叶子中分离出来。Kuguaglycoside C 诱导神经母细胞瘤细胞的 caspase 非依赖性 DNA 切割和细胞死亡。 |
| M38823
|
Phytosphingosine |
Phytosphingosine 是一种磷脂，具有抗癌作用。在癌细胞中，Phytosphingosine 通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M31179
|
12-HETE |
12-HETE（12-羟基二十碳四烯酸）是一种花生四烯酸经脂氧合酶（12-LOX）催化产生的代谢物。同时也是一种高选择性配体，可用于标记膜和组织切片中的μ阿片受体。此外，12-HETE还具有抑制细胞凋亡（apoptosis）的功能。 |
| M31154
|
Mimosine |
Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡。Mimosine 是一种酪氨酸类似物，还可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。 |
| M31123
|
Necroptosis-IN-3 |
Necroptosis-IN-3 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂，能抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡，并对11β-HSD1也具有抑制作用。 |
| M30986
|
Citicoline |
Citicoline (Cytidine diphosphate-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体。发挥神经保护作用。 |
| M30227
|
(-)-Alkannin |
(-)-Alkannin，在 alkanna tinctoria 中发现，用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性，抑制细胞周期，诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。 |
| M29569
|
SU056 |
SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 的细胞毒作用。 |
| M29323
|
DB2313 |
DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。 |
| M28054
|
Minnelide |
Minnelide 是雷公藤内酯的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。Minnelide 可导致凋亡 (apoptosis)。 |
| M25302
|
FG-3019 |
FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源化抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 |
| M24983
|
Visilizumab |
Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。 |
| M24835
|
Cusatuzumab |
Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。 |
| M24694
|
Isatuximab |
Isatuximab是一种人鼠嵌合的抗CD38的IG1单克隆抗体，主要针对肿瘤细胞和造血细胞表面表达的糖蛋白CD38，在其与CD38结合后可通过多种机制诱导细胞死亡，主要用于骨髓瘤和血液系统等方面的研究。 |
| M24666
|
Tafasitamab |
Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。 |
| M22524
|
Dihydrorotenone |
Dihydrorotenone 是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M22390
|
RX-3117 |
RX-3117 (TV-1360) 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1)。RX-3117 (TV-1360) 具有口服活性，显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M21662
|
MGH-CP1 |
MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂，IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。 |
