Mimosine 别名：L-Mimosine; 含羞草素
目录号 M31154
Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡。Mimosine 是一种酪氨酸类似物，还可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。
CAS No.：500-44-7
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化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 198.18 |
| 分子式 | C8H10N2O4 |
| CAS号 | 500-44-7 |
| 性状 | Solid |
| 中文名称 | 含羞草素；含羞草碱 |
| 溶解性 | Water 4 mg/mL (ultrasonic and adjust pH to 2 with HCl and warming) |
| 储存条件 | 4°C, protect from light |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡。Mimosine 是一种酪氨酸类似物，还可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。含羞草素是一种植物氨基酸，也是一种潜在的细胞周期抑制剂，可使植物生长停滞在 G1 期。它是一种铁螯合剂，可抑制哺乳动物细胞中的 DNA 复制。L-含羞草素可促进异种移植的人胰腺癌细胞凋亡。L-含羞草素稳定缺氧诱导因子 1 (HIF-1)，在转录级别刺激 B 细胞转位基因 2 (Btg2) 和 N-myc 下游调控基因 1 (Ndrg1) 的表达，从而降低前列腺癌细胞的体外细胞增殖 。L-含羞草素通过抑制脯氨酰羟化酶 (PHD) 稳定 HIF-1，PHD 降解 HIF-1。抑制机制可能是通过 Fe 2 + 与酶活性所需站点 PHD 活性位点结合的螯合。含羞草素通过铁螯合作用抑制 MDA-MB-453 人乳腺癌细胞的细胞周期进程。含羞草素以细胞特异性方式阻碍叶酸代谢。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 5.0459 mL | 25.2296 mL | 50.4592 mL |
| 5 mM | 1.0092 mL | 5.0459 mL | 10.0918 mL |
| 10 mM | 0.5046 mL | 2.523 mL | 5.0459 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
