M9075
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Etomoxir sodium salt |
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。 |
| M10566
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Valepotriate |
Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABAA，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。 |
M8686
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CCF642 |
CCF642 is a cell-permeable protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor that exhibits 100-fold higher potency than PACMA 31 (by di-E-GSSG assay) via an alternative mode of action that most likely involves PDI active-site CGHCK motifs. |
| M8392
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Tirapazamine |
Tirapazamine（SML 0552，SR 259075，Tirazone，TPZ，替拉扎明）在缺氧条件下，具有较强的细胞毒性，可通过诱导单、双链DNA以及染色体断裂而诱导细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M8258
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KYP-2047 |
KYP-2047 是一种有效的可透过血脑屏障的脯氨酸寡肽酶 (POP) 抑制剂，其 Ki 值为 0.023 nM。KYP-2047 通过血管生成和凋亡调节来减少胶质母细胞瘤的增殖。 |
| M7755
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Dehydroleucodine |
Dehydroleucodine is a sesquiterpene lactone isolated from Artemisia douglasiana Besser; mast cell stabilizers. |
| M7622
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BI-6C9 |
BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂，可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。 |
| M7576
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Importazole |
Importazole是核转运受体importin-β的小分子抑制剂。 |
| M7419
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Toyocamycin |
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin是一种腺苷类似物，也是一种抗真菌抗生素。 |
| M7341
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Swainsonine |
Swainsonine（苦马豆碱）是一种来自苦马豆的天然生物碱。Swainsonine是一种有效且可逆的α-甘露糖苷酶（α-mannosidase）抑制剂，能够影响N-糖基化修饰。通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，Swainsonine表现出显著的抗肿瘤活性。Swainsonine还具有抗病毒和抗菌的作用。 |
| M7145
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Pladienolide B |
Pladienolide B是一种mRNA剪接抑制剂，通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用，诱导调亡。Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂，其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。性状：Oil |
| M6673
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DIM-C-pPhOH |
DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8) 是一种 nuclear receptor 4A1 (NR4A1/Nur77)的拮抗剂，DIM-C-pPhOH也是一种mTOR信号通路的有效抑制剂，还可以抑制肿瘤细胞的增殖以及诱导细胞的凋亡，DIM-C-pPhOH可用于胰腺和结肠癌等方面的研究。 |
| M6567
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CCCP |
CCCP (羰基氰化物间氯苯腙) 是一种强效的线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，促使线粒体内膜对H+产生通透性，导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失，诱导凋亡（apoptosis）发生。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
| M6553
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C16 |
C16是pKR抑制剂。 |
| M6313
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PTC-028 |
PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1的抑制剂，可下调 BMI-1，诱导 caspase 介导的细胞凋亡。PTC-028能够通过翻译落修饰减少BMI-1水平。 |
| M6290
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Puromycin aminonucleoside |
Puromycin aminonucleoside(PAN，嘌呤霉素氨基核苷)是嘌呤霉素的类似物，通过诱导内质网应激触发细胞凋亡（Apoptosis）。可用于诱导啮齿动物的微小病变型肾病（MCD，单次高剂量）和局灶性节段性肾小球硬化（FSGS，长时间多次给药）。 |
| M6257
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ONC212 |
ClpP 激活剂 ONC-212 (TR-31) 是一种氟化的ONC201类似物，对大多数实体瘤和血液系统恶性肿瘤具有广泛的有效性，纳摩尔范围小，抗白血病活性强。 |
| M5843
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Oxybenzone |
Oxybenzone（Benzophenone-3）能吸收UVB和UVA II射线，导致光化学激发和能量吸收，并可减弱辐射的皮肤穿透性，以及降低DNA损伤的风险。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。 |
| M5761
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Mangafodipir trisodium |
Mangafodipir是一种造影剂，通过静脉运输，增强肝脏的磁共振成像（MRI）对比。 |
| M5689
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Hesperidin |
Hesperidin (HP)是一个生物类黄酮，具有生物和药理属性是一种有效的抗氧化,抗炎,抗癌,与降脂降压代理活动。 |
| M5636
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Etretinate |
Etretinate是可口服的芳香类维生素a酸，在牛皮鲜和其他皮肤综合症的研究中十分有效。它能够激活视黄素受体，诱导细胞分化、抑制细胞增殖以及抑制组织浸润。 |
| M5632
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Etidronate |
Etidronate 是一类非胺双磷酸，抑制了人类蛋白酪氨酸磷酸酶活性，用于研究佩吉特氏病以及预防异位骨化。 |
