Toyocamycin 别名：Vengicide; 丰加霉素
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin是一种腺苷类似物，也是一种抗真菌抗生素。
CAS No.：606-58-6
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 291.26 |
| 分子式 | C12H13N5O4 |
| CAS号 | 606-58-6 |
| 中文名称 | 丰加霉素 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存条件 | -20°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin是一种腺苷类似物，也是一种抗真菌抗生素。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9。Toyocamycin (0-100 nM；24 或 48 小时) 通过线粒体途径诱导 PC-3 细胞凋亡。Toyocamycin (60 nM；0-48 h) 促进 p38/ERK MAPK 激活并通过抑制 p38 对 ERK MAPK 调节 ROS 介导的细胞凋亡。
Toyocamycin (0.5 mg/kg、1.0 mg/kg；腹腔注射；每周两次；2 周) 在人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.4334 mL | 17.1668 mL | 34.3336 mL |
| 5 mM | 0.6867 mL | 3.4334 mL | 6.8667 mL |
| 10 mM | 0.3433 mL | 1.7167 mL | 3.4334 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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