Hesperidin (HP)是一个生物类黄酮,具有生物和药理属性是一种有效的抗氧化,抗炎,抗癌,与降脂降压代理活动。
分子量 | 610.56 |
分子式 | C28H34O15 |
CAS号 | 520-26-3 |
性状 | Solid |
中文名称 | 橙皮苷;橙皮甙 |
溶解性 | DMSO 75 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Hesperidin (HP)是一个生物类黄酮,具有生物和药理属性是一种有效的抗氧化,抗炎,抗癌,与降脂降压代理活动。
Hesperidin (5 -200 μM;24-72 h) 在人骨肉瘤 MG-63 细胞中诱导有效的细胞毒性作用。Hesperidin (5-150 μM;48 h) 诱导早期和晚期细胞凋亡在 MG-63 细胞中。Hesperidin (10-30 μM) 以剂量依赖的方式抑制 RAW 264.7 细胞中 COX-2 和 iNOS 的活性LPS。Hesperidin (0.1 μg/mL;2 h) 减少 MDA 和细胞内 ROS 的形成,包括软骨细胞凋亡。
Hesperidin (5 -80 mg/kg;2 周) 显著抑制小鼠 MG-63 肿瘤的生长。Hesperidin (200 mg/kg;每天一次,连续 28 天) 显著在手术诱发的骨关节炎 (OA) 大鼠中减轻软骨破坏并降低 IL-1β 和 TNF-α 水平。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 1.6378 mL | 8.1892 mL | 16.3784 mL |
5 mM | 0.3276 mL | 1.6378 mL | 3.2757 mL |
10 mM | 0.1638 mL | 0.8189 mL | 1.6378 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。