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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4262
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Tubeimoside-I | 土贝母苷甲；土贝母皂甙甲 | Apoptosis |
| Tubeimoside-1; Lobatoside-H | |||
| 土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物，已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。 | |||
| M4271
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Delavinone | 梭砂贝母酮碱；新贝甲素 | Others |
| Sinpeimine; CAS# 103530-47-8 | |||
| 梭砂贝母酮碱 | |||
| M7400 | Teijin compound 1 | Teijin compound 1 | Others |
| Teijin compound 1 is a potent CCR2b antagonist. | |||
| M45313 | Casein kinase 1δ-IN-5 | Casein kinase 1δ-IN-5 | Casein Kinase |
| Casein kinase 1δ-IN-5是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 47 nM，其在体外具有神经保护和抗炎特性。可用于神经退行性疾病的相关研究。 | |||
| M25585
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Recombinant Human HMGB1 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人HMGB1蛋白 (HEK293, C-6His) | Other Proteins |
| High Mobility Group Protein B1 | |||
| High mobility group protein B1 is a member of the HMGB family consisting of three members, HMGB1, HMGB2 and HMGB3. HMGB1 stabilizes nucleosomes and allows bending of DNA that facilitates gene transcription which is essential for individual survival. | |||
| M9004
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WDR5-0103 | WDR5-0103 | Histone Methyltransferase |
| WD-Repeat Protein 5-0103 | |||
| WDR5-0103是一种有效的，选择性的，含WD重复序列蛋白5 (WDR5) 的组蛋白H3赖氨酸4 (H3K4)甲基转移酶抑制剂，其Kd值为450 nM。 | |||
| M9537
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Protein kinase inhibitors 1 | Protein kinase inhibitors 1 | DYRK |
| Protein kinase inhibitors I | |||
| Protein kinase inhibitors 1是一种新型的HIPK2抑制剂，其IC50值为74 nM，Kd值为9.5 nM。 | |||
| M9605
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Molnupiravir (EIDD-2801) | 莫努拉韦；莫那比拉韦；莫匹拉韦 | Anti-infection |
| MK-4482; pro-EIDD-1931; CAS#2492423-29-5 | |||
| Molnupiravir (EIDD-2801，莫努拉韦，莫那比拉韦，莫匹拉韦)是一种高效的，具有口服活性的，生物可利用的核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2。 | |||
| M9736
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VHL Ligand 1 hydrochloride | VHL配体1盐酸盐 | Ligand for E3 Ligase |
| Protein degrader 1; VH032-NH2 hydrochloride; (S,R,S)-AHPC hydrochloride | |||
| VHL Ligand 1 hydrochloride（VHL配体1盐酸盐）是vh032基的VHL配体，可用于VHL蛋白的招募。 | |||
| M21525
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Recombinant Mouse S100A11 (E.coli , N-6His) | 重组小鼠S100A11蛋白 (E.coli , N-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Protein S100-A11; Calgizzarin; Endothelial monocyte-activating polypeptide | |||
| 重组小鼠蛋白S100-A11由大肠杆菌表达系统产生，目的基因Met1-Ile98在n端带有6His标记表达。蛋白编号：P50543。 | |||
| M10194
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Amyloid β Protein 1-40 (TFA) | β淀粉样蛋白1-40 (TFA) | Amyloid |
| β-Amyloid (1-40) ; Beta-amyloid (1-40) | |||
| β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。 | |||
| M11232
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Recombinant Mouse Beta-NGF Protein (110AA, E. coli) | 重组小鼠β-NGF蛋白 (110AA, E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| β-NGF; NGFB | |||
| Mouse beta -NGF is a homodimer of two 120 amino acid polypeptides. β-NGF acts as a growth and differentiation factor for B lymphocytes, and enhances B-cell survival. | |||
| M11242
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EI1 | EI1 | Histone Methyltransferase |
| KB-145943 | |||
| EI1 (KB-145943) 是一种新颖的，有效的 EZH2 抑制剂，能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F)，IC50 值分别为 15 nM 和 13 nM。 | |||
| M11259
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Cefminox sodium | 头孢米诺钠 | Antibiotic |
| Meicelin, MT-141 | |||
| Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。 | |||
| M11489
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Recombinant Human MCP-1/CCL2 (E. coli) | 重组人MCP-1/CCL2蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| MCAF; JE; Monocyte Chemotactic Protein-1; CCL2; MCP1 | |||
| 人MCP-1/CCL2对CHO-K1/Gα15/hCCR2(人Gα15和人CCR2在CHO-K1细胞中稳定表达)Ca2+动员实验的EC50值小于1.0 μg/ml。Accession # : P13500。 | |||
| M11533
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Recombinant Human DKK-1 (HEK293, N-8His) | 重组人DKK-1蛋白 (HEK293, N-8His) | Cytokines and Growth Factors |
| Dickkopf-related protein 1;Dickkopf-1;Dkk-1 | |||
| DKK1（Dickkopf-related protein 1）是一种分泌性糖蛋白，属于Dickkopf家族，主要通过抑制Wnt/β-catenin信号通路发挥生物学功能。该蛋白含有两个富含半胱氨酸的区域，能够与Wnt信号通路的共受体LRP5/6结合，阻止Wnt信号的激活，从而调节细胞的增殖、分化和凋亡。 | |||
| M11583 | ChemBridge-5101031 | ChemBridge化合物-5101031 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-nitrophenyl)-N'-pentyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (5101031) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5101031，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11788 | ChemBridge-5186303 | ChemBridge化合物-5186303 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (2Z,2'Z)-4,4'-[1,3-phenylenebis(oxy-4,1-phenyleneimino)]bis(4-oxo-2-butenoic acid) (5186303) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5186303，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13445
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Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse | Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse | Peptides |
| Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse 是一种神经原性肽，是鼠类外周神经髓磷脂的纯化成分。 序列：Ser-Ser-Lys-Arg-Gly-Arg-Gln-Thr-Pro-Val-Leu-Tyr-Ala-Met-Leu-Asp-His-Ser-Arg-Ser | |||
| M15023
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Recombinant Human MCP-2/CCL8 (E. coli) | 重组人MCP-2/CCL8 蛋白(E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Monocyte Chemoattractant Protein-2; HC14; SCYA8 | |||
| MCP-2是趋化因子的一员，它是一组70-80个具有显著序列相似性的残基蛋白。蛋白构造：MCP-2 (Gln24-Pro99)，Accession # P80075。 | |||
| M15025
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Recombinant Mouse MIP-1α/CCL3 (HEK 293) | 重组小鼠 MIP-1α/CCL3 蛋白 (HEK 293) | Cytokines and Growth Factors |
| Macrophage Inflammatory Protein-1α; CCL-3; LD78α; LD78 alpha | |||
| MIP-1 Alpha，也被称为CCL3, G0S19-1和SCYA3, LD78 Alpha，是一种炎症趋化因子。MIP-1α属于CCL趋化因子家族，与MIP-1β有68%的同源性。MIP-1α的成熟形式包含69个氨基酸，以二聚体形式存在于溶液中，并倾向于进行可逆聚集。蛋白构造：MIP-1α (Ala24-Ala92)，Accession #： Q5QNW0。 | |||
| M13660 | eIF4A3-IN-1 | eIF4A3-IN-1 | Others |
| eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。 | |||
| M15024
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Recombinant Human MIP-1α/CCL3 (CHO) | 重组人MIP-1α/CCL3 蛋白(CHO） | Cytokines and Growth Factors |
| Macrophage Inflammatory Protein-1α; CCL-3; LD78α; LD78 alpha | |||
| MIP-1 Alpha，也被称为CCL3, G0S19-1和SCYA3, LD78 Alpha，是一种炎症趋化因子。MIP-1α属于CCL趋化因子家族，与MIP-1β有68%的同源性。MIP-1α的成熟形式包含69个氨基酸，以二聚体形式存在于溶液中，并倾向于进行可逆聚集。蛋白构造：MIP-1α (Ala27-Ala92)，Accession #： P10147。 | |||
| M15054
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Recombinant Mouse DCIP-1/CXCL3 (CHO) | 重组小鼠DCIP-1/CXCL3 蛋白(CHO) | Cytokines and Growth Factors |
| C-X-C motif chemokine 3; Dendritic cell inflammatory protein 1 | |||
| 趋化因子(C-X-C motif)配体3 (CXCL3)是CXC趋化因子家族的一个小细胞因子，也被称为DCIP-1(树突状细胞炎症蛋白-1)或MIP-2b。蛋白构造：CXCL3 (Ala28-Ser100)，Accession # ：Q6W5C0。 | |||
| M13928
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CCR2 antagonist 4 | CCR2 antagonist 4 | CCR |
| Teijin compound 1 | |||
| CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。 | |||
| M15026
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Recombinant Human MIP-1β /CCL4 (E. coli) | 重组人MIP-1β /CCL4蛋白(E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| MIP-1 beta; Macrophage Inflammatory Protein-1β; CCL-4; ACT-2 | |||
| 巨噬细胞炎症蛋白1β (MIP-1β)又称趋化因子(C-C motif)配体4 (Chemokine (C-C motif) ligand 4, CCL4)，是CC趋化因子家族的一种小细胞因子。它是天然杀伤细胞、单核细胞和多种其他免疫细胞的化学引诱剂。蛋白构造：MIP-1β (Ala24-Asn92 )，Accession # P13236-1。 | |||
| M15055
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Recombinant Mouse CXCL3 (E. coli, His Tag) | 重组小鼠CXCL3 蛋白 (E. coli, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| C-X-C motif chemokine 3; Dendritic cell inflammatory protein 1; DCIP-1 | |||
| 树突状细胞炎症蛋白-1 (DCIP-1)/CXCL3在小鼠中也被称为MIP2β(巨噬细胞炎症蛋白2 beta)或DCIP1(树突状细胞炎症蛋白1)，在大鼠中被称为CINC2(细胞动力学诱导的中性粒细胞引诱剂2)，在人中被称为GROγ(生长调节癌基因γ)。 | |||
| M15053
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Recombinant Mouse CCL2/MCP-1 (E.coli) | 重组小鼠CCL2/MCP-1 蛋白(E.coli) | Cytokines and Growth Factors |
| C-C motif chemokine 2; Monocyte chemoattractant protein 1 | |||
| 由大肠杆菌表达系统产生的重组小鼠C-C motif Chemokine 2，表达了编码Gln24-Arg96的目的基因。Accession #: P10148。 | |||
| M14511
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LEI-401 | LEI-401 | Phospholipase |
| LEI-401 是一种首创的（first-in-class）、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC50 为 27 nM。 | |||
| M14561
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Recombinant Human MIP-5/CCL15 Protein (E. coli, aa 22-113, C-His) | 重组人MIP-5/CCL15蛋白 (E. coli, aa 22-113, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| SCYA15; HCC-2; NCC-3 | |||
| Chemokine ligand 15 (CCL15), also known as leukotactin-1, MIP5, MIP1 and HCC-2, is a small cytokine belonging to the C-C chemokine family. CCL15 is prevantly expressed in liver, small intestine, colon, and in certain leukocytes and macrophages of the lung. | |||
| M1711
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Febuxostat (TEI-6720) | 非布司他；非布索坦 | Xanthine Oxidase |
| TEI-6720; Uloric; TMX-67 | |||
| Febuxostat（TEI-6720，非布索坦）是一种具有口服活性的，有效的，选择性的非嘌呤黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，其IC50为114-210 nM。可用于痛风的相关研究。 | |||
M1786
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Ispinesib | 伊斯平斯；伊匹尼塞 | Kinesin |
| SB-715992, CK0238273 | |||
| Ispinesib (SB-715992)是一种有效的，特异性的，可逆的kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM，对CENP-E， RabK6， MCAK， MKLP1， KHC和Kif1A没有抑制作用。 | |||
| M1861
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Silmitasertib (CX-4945) | 斯米他塞替 | Casein Kinase |
| Silmitasertib; CX-4945 | |||
| CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。 | |||
| M1888
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Tariquidar | 他芮喹达 | P-glycoprotein |
| XR9576 | |||
| Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein（p-糖蛋白）抑制剂，Kd为5.1 nM，作用于MDR细胞系，可以逆转耐药性。 | |||
| M1983
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SB-743921 | SB-743921 | Kinesin |
| SB743921是一种kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Ki为0.1 nM，对MKLP1， Kin2， Kif1A， Kif15， KHC， Kif4和CENP-E几乎没有亲和力。 | |||
| M2255
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Genistein | 染料木素；金雀异黄素； | EGFR/HER2 |
| NPI 031L | |||
| Genistein是一种来源于大豆的植物雌激素，是一种高特异性的蛋白酪氨酸激酶(PTK) 和EGFR的抑制剂，在NIH-3T3细胞中通过EGF或者胰岛素介导而抑制有丝分裂，IC50分别为12μM和19 μM。 | |||
| M2360
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4E1RCat | 4E1RCat | Eukaryotic Initiation Factor |
| 4E1RCat 是一种eIF4E:eIF4G和eIF4E:4E-BP1相互作用的双重抑制剂,以IC50为3.2μM来抑制eIF4G 结合到eIF4E. | |||
| M2734
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GSK2606414 | GSK2606414 | PERK |
| GSK2606414是一种有口服活性的、有效的选择性PERK抑制剂，IC50为0.4 nM，对PERK的选择性比对其它EIF2AK的作用至少高出100倍。 | |||
| M2996
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Salubrinal | Salubrinal | PERK |
| Salubrinal是一种选择性的eIF2α 脱磷酸作用抑制剂，Salubrinal通过PERK/eIF2α/ATF4信号通路调节肾上腺皮质癌细胞凋亡，Salubrinal可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，EC50约为15 μM。 | |||
| M3636
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Leupeptin hemisulfate | 亮肽素；亮抑酶肽 | Cathepsin |
| Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 | |||
| M3657
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Pepstatin A (Pepstatin) | 抑肽素；胃酶抑素；胃蛋白酶抑制剂；胃酶抑素A | Cathepsin |
| Pepstatin | |||
| Pepstatin A（Pepstatin）是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂。Pepstatin A还能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM。 | |||
| M11314
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iFSP1 | iFSP1 | Ferroptosis |
| iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂，EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。 | |||
| M4247
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Schizandrol-B | 五味子酯乙 | PCSK9 |
| Gomisin-B; Schizantherin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B | |||
| Schisantherin B (Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B) 是一种五味子中的木脂素，能通过激活PXR和YAP通路促进小鼠肝脏增大，并能抑制PCSK9蛋白表达，其IC50值为1.10 μM。 | |||
| M4280
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Corynoxeine | 去氢钩藤碱；柯诺辛因碱 | ERK |
| Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。 | |||
| M4324
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Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside | 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 | Phosphatase |
| Rhein-8-glucoside calcium，一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中分离得到的蒽醌化合物。Rhein-8-glucoside calcium 是一种 hPTP1B 抑制剂，IC50 值为11.5 μM。Rhein-8-glucoside calcium 具有抗菌作用。 | |||
| M4359
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Qingyangshengenin-A | 青阳参苷元A | Others |
| Qingyangshengenin A，一种从 Cynanchum otophyllum Schneid 分离的 C-21 甾体苷，具有抗癫痫活性。 | |||
| M4676
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Loureirin B | 龙血素B | PAI-1 |
| Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。 | |||
| M4731
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Poliumoside | 金石蚕苷；金石蚕甙 | Aldose Reductase |
| Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
| M4886
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Selamectin | 塞拉菌素；司拉克丁 | Parasite |
| Selamectin是一种抗寄生虫剂和驱虫剂，能激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫、淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。 | |||
| M5114
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Calcein-AM | 钙黄绿素乙酰甲酯 | Fluorescent Dye |
| Calcein acetoxymethyl ester | |||
| Calcein-AM（钙黄绿素乙酰甲酯）是一种具有细胞渗透性的可用于细胞活力检测的荧光染料。Calcein-AM本身是一种非荧光的疏水性化合物，在进入细胞后，可被细胞内的酯酶水解，生成具有强绿色荧光的极性分子 Calcein（钙黄绿素，最大激发波长490 nm，发射波长为 515 nm），因Calcein带较强负电荷，因此滞留在胞内。由于死细胞缺乏活性酯酶，因此仅有活细胞会发出绿色荧光。Calcein常与PI（M5109）联用，分别进行活细胞和死细胞的染色。Calcein-AM可以用于二维、三维培养细胞以及类器官中的活细胞染色。 | |||
| M5115
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Fluorescein diacetate | 荧光素二乙酸酯 | Fluorescent Dye |
| FDA; 3,6-Diacetoxyfluoran; Di-O-acetylfluorescein | |||
| Fluorescein diacetate (FDA；荧光素二乙酸酯) 是一种荧光探针，通过人谷胱甘肽硫转移酶 Pi (hGSTP1-1) 的酯水解活性，在各种胞质GST中选择性地被荧光激活。 | |||
| M55029
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Recombinant Human B2M Protein (HEK293, C-6His) | 重组人B2M 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Beta-2-Microglobulin; β-2-Microglobulin | |||
| β-2-Microglobulin (B2M) is a secreted protein with 1 Ig-like C1-type (immunoglobulin-like) domain which belongs to the beta-2-microglobulin family. B2M may adopt the fibrillar configuration of amyloid in certain pathologic states. | |||
| M5269
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GSK180736A | GSK180736A | ROCK |
| GSK180736 | |||
| GSK180736A是一种Rho相关的、含卷曲螺旋（coiled-coil）的蛋白激酶抑制剂，与GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)结合，logIC50为-6.6。对GRK2的选择性比对GRK1和GRK5高400倍以上。 | |||
| M5547
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Daidzein | 大豆苷元 | PARP |
| Isoflavone | |||
| Daidzein (黄豆苷元) 是genistein的钝化类似物，是酪氨酸激酶抑制剂和雌激素受体活化剂。Daidzein可以抑制TNF-α诱导的Cxcl2表达和NF-κB转录活性的增加，同时也可以降低PARP-1活性。 | |||
| M5881
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Piperine | 胡椒碱 | P-glycoprotein |
| Bioperine; 1-Piperoylpiperidine | |||
| Piperine是从胡椒中分离的天然生物碱，可以抑制P-glycoprotein and CYP3A4的活性，在HeLa细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。 | |||
| M6434 | AMG 548 | AMG 548 | Casein Kinase |
| amg548是一种口服有效的，选择性的 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，同时对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。此外，AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)，并能通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。 | |||
| M6705
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EIPA | 5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利 | TRP Channel |
| L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride | |||
| EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬。 | |||
| M11327 | ABTL-0812 | α-羟基油酸 | Autophagy |
| α-Hydroxylinoleic acid | |||
| ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。此外，ABTL-0812 还是一种首创的（first-in-class）具有抗癌活性的小分子化合物。 | |||
| M7139
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PI 828 | PI 828 | PI3K |
| PI 828 是一种双重 PI3K 和 Casein kinase 2 (CK2) 抑制剂，抑制 p110α，CK2 和 CK2α2，IC50 分别为 173 nM，149 nM 和 1127 nM。 | |||
