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NF-κB 抑制剂/激活剂/调节剂 Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells

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M4005 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂,它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M5580 Dimethyl Fumarate Dimethyl Fumarate(DMF)是一种具有口服活性的Monomethyl fumarate(MMF)前体化合物,同时也是KEAP1/NRF2通路活化剂,并对NF-κB具有抑制作用。此外,Dimethyl Fumarate也能抑制GAPDH,并能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD,可用于多发性硬化症(MS)和银屑病的相关研究。
M4940 SC75741 SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂,EC50为200 nM,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低。
M3985 Triptolide 雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。
M2298 QNZ QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生,IC50分别为11 nM和7 nM。
M7490 Withaferin A Withaferin A(醉茄素A)是从睡茄中分离到的甾体内酯,可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性,靶向波形蛋白 (vimentin),具有抗炎和抗肿瘤活性。
M2786 JSH-23 JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性,IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
M6179 Diethylmaleate Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂,是马来酸的二乙酯形式,能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。
M9456 Berbamine dihydrochloride 盐酸小檗碱是一种新型的NF-κB抑制剂,可抑制人骨髓瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。
M8984 Denosumab Denosumab是一种靶向NF-κB受体活化因子配体RANKL的全人源单克隆抗体,能结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11),具有抗癌活性。
M8600 Urolithin B Urolithin B是一种具有抗增殖和抗氧化活性的天然产物,也是一种ERK/NF-κB通路的抑制剂。
M8436 Ethacrynic acid Ethacrynic acid(利尿酸)对人凝血因子XIIIa (FXIIIa)具有抑制作用,IC50值大约105 μM,同时也是一种有效的,可逆的大鼠和人类谷胱甘肽S-转移酶(GST)抑制剂。此外,Ethacrynic acid还可抑制促炎转录因子NF-κB的信号传导,具有抗炎活性。
M7872 Kojic acid Tyrosinase inhibitor(曲酸)是一种从真菌中分离出来的天然产物。也是NF-κb,儿茶酚氧化酶,酪氨酸酶和D-氨基酸氧化酶的抑制剂。抑制蘑菇酪氨酸酶的IC50值为6.1±0.4 μg/ml,具有抗肿瘤功能。
M7752 Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate(DIECA)已被用作植物的茉莉酸JA生物合成抑制剂。Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate(DIECA)是一种核因子κB(NF-κB)以及SOD的抑制剂,同时也可作为铜螯合剂发挥作用。
M7633 Bicyclol Bicyclol是一种以五味子为原料的中药衍生物,具有抗炎活性,可通过抑制NF-κB和MAPK信号通路减轻肥胖诱导的心肌病,以及通过抑制IL-6/STAT3信号通路,在纤维化/肝硬化-HCC和非酒精性脂肪性肝病相关HCC的多个阶段发挥重要的保护作用。
M7588 N-acetylcysteine amide N-Acetylcysteine amide(NACA,N-乙酰-L-胱氨酸)是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇化合物,具有抗氧化和抗炎活性,以及神经保护功能,可以调节NF-κB和HIF-1α的活化,抑制ROS的产生。
M6179 Diethylmaleate Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂,是马来酸的二乙酯形式,能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。
M5371 5-Aminosalicylic acid 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
M4786 Aristolochic acid A Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中,可显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性,还能降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。此外,Aristolochic acid A也可用于构建大鼠急性肾损伤模型。
M4756 Berbamine Berbamine是一种从中药伏牛中提取的天然化合物,具有抗肿瘤,免疫调节和心血管作用。 Berbamine是一种钙通道阻滞剂。
M4721 Engeletin Engeletin 黄杞苷是一种黄酮苷类物质,能够抑制 NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、利尿、消肿、抗菌等作用。
M4716 Sauchinone Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素,从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。
M4685 Obtusifolin Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出来的香豆素,通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。
M4680 Rubimaillin Mollugin 是 Rubia cordifolia L. 中主要的一种生物活性成分。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。Mollugin 能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。
M4608 Swertiamarin Swertiamarin(獐牙菜苦苷)是一种发现于龙胆科植物中的裂环烯醚萜苷,可通过调节NF-κB/IκB和JAK2/STAT3信号传导抑制关节炎的发展。此外,Swertiamarin能以剂量依赖性方式抑制p38 MAPKα的水平,以及通过以时间依赖性方式,显著减弱p38 MAPKα的释放,具有抗炎和抗肿瘤活性。
M4591 Sodium-Aescinate Sodium aescinate 是一种来源 Aesculus hippocastanum 种子的三萜皂苷,具有抗炎、抗氧化活性。Sodium aescinate 能通过靶向 CARMA3/NF-κB 途径,抑制抑制肝癌生长。
M4550 Maslinic-acid 山楂酸(Maslinic-acid, MA)是一种天然三萜,具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗糖尿病、抗氧化、保护心脏、神经保护、抗寄生虫和刺激生长。
M4533 Dauricine Dauricine 是存在于 Asiatic Moonseed Rhizome 中的一种双苯异喹啉生物碱,具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活,抑制结肠癌细胞的增值、侵袭,并诱导凋亡,且具有剂量依赖性。









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