M4005
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PDTC |
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) 是一个有效的选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
| M5580
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Dimethyl Fumarate |
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，它可通过激活Nrf2抗氧化通路发挥抗炎和细胞保护作用。此外，它还通过抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达，表现出抗血管生成的特性。Dimethyl fumarate还是一种免疫调节剂，可以抑制cGAS-STING通路。 |
| M4940
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SC75741 |
SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂，EC50为200 nM，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低。 |
| M3985
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Triptolide |
雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。 |
| M9331
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Royal Jelly acid |
Royal Jelly acid (10-hydroxy-2-decenoic acid，王浆酸) 是蜂王浆中的主要脂质成分，可通过抑制LPS或IFN-β诱导的NF-κB活化，从而抑制LPS和IFN-β诱导的NO产生，具有抗肿瘤、抗菌和免疫调节活性，可用于免疫疾病的相关研究。 |
| M2298
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QNZ |
QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生，IC50分别为11 nM和7 nM。 |
| M7490
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Withaferin A |
Withaferin A（醉茄素A）是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性，靶向波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
| M2786
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JSH-23 |
JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。 |
| M6179
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Diethylmaleate |
Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂，是马来酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。 |
| M5371
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5-Aminosalicylic acid |
5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。 |
M14607
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Rocaglamide |
Rocaglamide (Roc-A) 是从 Aglaia 中分离出来，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂，IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。 |
| M14604
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Isoliquiritin apioside |
Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。 |
| M14603
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Indole-3-carbinol |
Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。 |
| M14600
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DCZ0415 |
DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可抑制非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外，体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中都具有诱导抗骨髓瘤活性。 |
| M14599
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Asatone |
Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。 |
| M14598
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Inulicin |
Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。 |
| M14597
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14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide |
14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。 |
| M13449
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Ac2-26 TFA |
Ac2-26 TFA，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。
序列号：Ala-Met-Val-Ser-Glu-Phe-Leu-Lys-GIn-Ala-Trp-Phe-lle-Glu-Asn-Glu-Glu-GIn-Glu-Tyr-Val-GIn-Thr-Val-Lys |
| M11094
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Poricoic acid A |
Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到，拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。 |
| M10982
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α-Lipoic Acid |
α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ER) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M10653
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Dehydroevodiamine |
脱氢吴茱萸二胺对豚鼠心室肌细胞有抗心律失常作用。脱氢evodiamine抑制lps诱导的小鼠巨噬细胞iNOS、COX-2、前列腺素E2 (PGE2)和核因子κB (NF-κB)的表达。 |
| M10545
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SN50 |
SN50是一种细胞渗透性的 NF-κB 易位抑制剂。 |
| M9949
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NIK SMI1 |
NIK SMI1是一种有效的，高度选择性的NF-κB诱导激酶（NIK）抑制剂。 |
| M9825
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Helenalin |
Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯，Helenalin通过靶向p65，选择性抑制转录因子NF-κB。Helenalin 能够抑制C/EBPβ，EC50值在0.1到0.4μM。 |
| M9645
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Licochalcone D |
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65 的有效抑制剂，它具有抗氧化、抗炎、抗癌等活性。 |
| M9456
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Berbamine dihydrochloride |
盐酸小檗碱是一种新型的NF-κB抑制剂，可抑制人骨髓瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 |
| M8984
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Denosumab |
Denosumab是一种靶向NF-κB受体活化因子配体RANKL的全人源单克隆抗体，能结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11)，具有抗癌活性。 |
| M8600
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Urolithin B |
Urolithin B是一种具有抗增殖和抗氧化活性的天然产物，也是一种ERK/NF-κB通路的抑制剂。 |
| M8436
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Ethacrynic acid |
Ethacrynic acid（利尿酸）对人凝血因子XIIIa (FXIIIa)具有抑制作用，IC50值大约105 μM，同时也是一种有效的，可逆的大鼠和人类谷胱甘肽S-转移酶(GST)抑制剂。此外，Ethacrynic acid还可抑制促炎转录因子NF-κB的信号传导，具有抗炎活性。 |
| M7872
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Kojic acid |
Tyrosinase inhibitor（曲酸）是一种从真菌中分离出来的天然产物。也是NF-κb，儿茶酚氧化酶，酪氨酸酶和D-氨基酸氧化酶的抑制剂。抑制蘑菇酪氨酸酶的IC50值为6.1±0.4 μg/ml，具有抗肿瘤功能。 |
