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14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide

目录号 M14597 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide结构式

别名:14-dehydro Andrographolide; AP10

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1750 中国库存现货
10mg ¥ 2520 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。

化学性质
分子量 332.43
CAS号 42895-58-9
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
DMF 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0082 mL 15.0408 mL 30.0815 mL
5 mM 0.6016 mL 3.0082 mL 6.0163 mL
10 mM 0.3008 mL 1.5041 mL 3.0082 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Chih-Chieh Chen, et al. 14-Deoxy-11,12-Didehydroandrographolide Ameliorates Glucose Intolerance Enhancing the LKB1/AMPK[Formula: see text]/TBC1D1/GLUT4 Signaling Pathway and Inducing GLUT4 Expression in Myotubes and Skeletal Muscle of Obese Mice

[2] Wentao Cai, et al. 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide inhibits apoptosis in influenza A(H5N1) virus-infected human lung epithelial cells via the caspase-9-dependent intrinsic apoptotic pathway which contributes to its antiviral activity

[3] Yun-Ta Liu, et al. A Diterpenoid, 14-Deoxy-11, 12-Didehydroandrographolide, in Andrographis p aniculata Reduces Steatohepatitis and Liver Injury in Mice Fed a High-Fat and High-Cholesterol Diet

[4] Moumita Majumdar, et al. In vitro anti-biofilm activity of 14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide from Andrographis paniculata against Pseudomonas aeruginosa

[5] Sudarat Sombut, et al. Synthesis of 14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide analogues as potential cytotoxic agents for cholangiocarcinoma

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