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DCZ0415

目录号 M14600 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂,可抑制非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外,体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中都具有诱导抗骨髓瘤活性。

DCZ0415结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1430 中国库存现货
10mg ¥ 2400 中国库存现货
25mg ¥ 5000 中国库存现货
50mg ¥ 8500 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外,体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。

化学性质
分子量 356.42
CAS号 2242470-43-3
溶解性(25°C) DMSO 62.5 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8057 mL 14.0284 mL 28.0568 mL
5 mM 0.5611 mL 2.8057 mL 5.6114 mL
10 mM 0.2806 mL 1.4028 mL 2.8057 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Haojun Xu, et al. Inducing Synergistic DNA Damage by TRIP13 and PARP1 Inhibitors Provides a Potential Treatment for Hepatocellular Carcinoma

[2] Sumit Agarwal, et al. DCZ0415, a small-molecule inhibitor targeting TRIP13, inhibits EMT and metastasis via inactivation of the FGFR4/STAT3 axis and the Wnt/β-catenin pathway in colorectal cancer

[3] Yan Chen, et al. TRIP13, identified as a hub gene of tumor progression, is the target of microRNA-4693-5p and a potential therapeutic target for colorectal cancer

[4] Yingcong Wang, et al. A Small-Molecule Inhibitor Targeting TRIP13 Suppresses Multiple Myeloma Progression

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