M4005
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PDTC |
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) 是一个有效的选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
| M5580
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Dimethyl Fumarate |
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，它可通过激活Nrf2抗氧化通路发挥抗炎和细胞保护作用。此外，它还通过抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达，表现出抗血管生成的特性。Dimethyl fumarate还是一种免疫调节剂，可以抑制cGAS-STING通路。 |
| M4940
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SC75741 |
SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂，EC50为200 nM，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低。 |
| M3985
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Triptolide |
雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。 |
| M9331
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Royal Jelly acid |
Royal Jelly acid (10-hydroxy-2-decenoic acid，王浆酸) 是蜂王浆中的主要脂质成分，可通过抑制LPS或IFN-β诱导的NF-κB活化，从而抑制LPS和IFN-β诱导的NO产生，具有抗肿瘤、抗菌和免疫调节活性，可用于免疫疾病的相关研究。 |
| M2298
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QNZ |
QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生，IC50分别为11 nM和7 nM。 |
| M7490
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Withaferin A |
Withaferin A（醉茄素A）是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性，靶向波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
| M2786
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JSH-23 |
JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。 |
| M6179
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Diethylmaleate |
Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂，是马来酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。 |
| M5371
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5-Aminosalicylic acid |
5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。 |
| M11454
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(-)-DHMEQ |
(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效，选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂，与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位，并显示抗炎和抗癌活性。 |
