| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M4005
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Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) | Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
| M5580
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Dimethyl Fumarate | Dimethyl Fumarate（DMF）是一种具有口服活性的Monomethyl fumarate（MMF）前体化合物，同时也是KEAP1/NRF2通路活化剂，并对NF-κB具有抑制作用。此外，Dimethyl Fumarate也能抑制GAPDH，并能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD，可用于多发性硬化症（MS）和银屑病的相关研究。 |
| M4940
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SC75741 | SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂，EC50为200 nM，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低。 |
| M3985
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Triptolide | 雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。 |
| M2298
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QNZ | QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生，IC50分别为11 nM和7 nM。 |
| M7490
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Withaferin A | Withaferin A（醉茄素A）是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性，靶向波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
| M2786
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JSH-23 | JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。 |
| M6179
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Diethylmaleate | Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂，是马来酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。 |
| M19371 | Handelin | Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。 |
| M19335 | Valencene | Valencene 通过阻断NF-κB 通路，Valencene 抑制 Th2 趋化因子和促炎性趋化因子的过度表达。 |
| M19263 | Adenanthin | Adenanthin 是一种巯基依赖性抗氧化酶抑制剂，以Prx1和Prx2为靶点。Adenanthin 破坏人自然杀伤细胞(NK)效应功能，杀伤肝细胞癌细胞。Adenanthin 抑制NF-κB信号通路。 |
| M19150 | Lucyoside B | Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。 |
| M18295 | Rubiadin 1-methyl ether | Rubiadin-1-methyl ether 是巴戟天中的蒽醌类化合物，可抑制破骨细胞性骨吸收，通过抑制 NF-κB p65 磷酸化水平，降解 IκBα 蛋白，以及降低 p65 的核转位起作用。 |
| M14610 | Stachydrine hydrochloride | Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性 。 |
| M14606 | Quinoclamine | Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。 |
| M14605 | Micheliolide | Micheliolide能减弱高糖刺激的NF-κB活化，IκBα的降解，和MCP-1，TGF-β1，FN在鼠系膜细胞的表达。 |
| M14604 | Isoliquiritin apioside | Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。 |
| M14602 | FW1256 | FW1256 是一种苯基类似物，也是一种缓释硫化氢 (H2S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的抗炎作用，并可用于癌症和心血管疾病的研究。 |
| M11454 | (-)-DHMEQ | (-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效，选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂，与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位，并显示抗炎和抗癌活性。 |
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