M4005
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PDTC |
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) 是一个有效的选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
| M5580
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Dimethyl Fumarate |
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，它可通过激活Nrf2抗氧化通路发挥抗炎和细胞保护作用。此外，它还通过抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达，表现出抗血管生成的特性。Dimethyl fumarate还是一种免疫调节剂，可以抑制cGAS-STING通路。 |
| M4940
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SC75741 |
SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂，EC50为200 nM，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低。 |
| M3985
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Triptolide |
雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。 |
| M9331
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Royal Jelly acid |
Royal Jelly acid (10-hydroxy-2-decenoic acid，王浆酸) 是蜂王浆中的主要脂质成分，可通过抑制LPS或IFN-β诱导的NF-κB活化，从而抑制LPS和IFN-β诱导的NO产生，具有抗肿瘤、抗菌和免疫调节活性，可用于免疫疾病的相关研究。 |
| M2298
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QNZ |
QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生，IC50分别为11 nM和7 nM。 |
| M7490
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Withaferin A |
Withaferin A（醉茄素A）是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性，靶向波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
| M2786
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JSH-23 |
JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。 |
| M6179
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Diethylmaleate |
Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂，是马来酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。 |
| M5371
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5-Aminosalicylic acid |
5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。 |
| M39212
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Stipuleanoside R2 |
Stipuleanoside R2 对 TNFα 刺激下 NF-κB 的活化具有剂量依赖性，其IC50值为 4.1μM。 |
| M39211
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(Rac)-Myrislignan |
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。 |
| M39210
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7,8-Didehydrocimigenol |
7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜，可从升麻 (Cimicifugae rhizoma) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化，增加 PPAR-γ 表达。 |
| M30703
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12-Oxo phytodienoic acid |
12-Oxo phytodienoic acid （12-OPDA，12-氧植物二烯酸）是一种植物脂质衍生的具有抗炎活性的化合物，能通过抑制被脂多糖 (LPS) 激活的细胞中 Nf-κB 和 p38 MAPK 信号传导来抑制神经炎症。12-Oxo phytodienoic acid 可用于神经退行性疾病的研究。 |
| M30290
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MnTBAP chloride |
MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。 |
| M30099
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(rac)-AG-205 |
(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1)抑制剂，可以诱导参与甾醇合成的基因，包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。 |
| M29613
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sRANKL-IN-3 |
sRANKL-IN-3 (Compound S3-15) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂，其 IC50 为 0.19 μM。sRANKL-IN-3 可靶向抑制可溶性 RANK-RANKL 相互作用。sRANKL-IN-3 可用于骨质疏松症的研究。 |
| M29340
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SPC 839 |
SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1 和 NF-kB 介导的转录激活抑制剂，其 IC50 值为 0.008 μM。 |
| M28589
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SP-100030 |
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。 |
| M28447
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SEMBL |
SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。 |
| M27643
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Helenalin acetate |
Helenalin acetate 是一种天然的 NF-κB 抑制剂，也是一种有效的 C/EBPβ 抑制剂。Helenalin acetate 抑制C/EBPβ，EC50值在0.1到0.4μM。Helenalin acetate 具有抗炎和抗癌活性。 |
| M20672
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INH14 |
INH14 is an inhibitor of TLR2-mediated NF-kB activation with IC50 values of 8.975 μM and 3.598 μM for IKKα and IKKβ, respectively. |
| M19335
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Valencene |
Valencene 通过阻断NF-κB 通路，Valencene 抑制 Th2 趋化因子和促炎性趋化因子的过度表达。 |
| M19263
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Adenanthin |
Adenanthin 是一种巯基依赖性抗氧化酶抑制剂，以Prx1和Prx2为靶点。Adenanthin 破坏人自然杀伤细胞(NK)效应功能，杀伤肝细胞癌细胞。Adenanthin 抑制NF-κB信号通路。 |
| M19150
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Lucyoside B |
Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。 |
| M18295
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Rubiadin 1-methyl ether |
Rubiadin-1-methyl ether 是巴戟天中的蒽醌类化合物，可抑制破骨细胞性骨吸收，通过抑制 NF-κB p65 磷酸化水平，降解 IκBα 蛋白，以及降低 p65 的核转位起作用。 |
| M14610
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Stachydrine hydrochloride |
Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性 。 |
| M14606
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Quinoclamine |
Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。 |
| M14605
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Micheliolide |
Micheliolide能减弱高糖刺激的NF-κB活化，IκBα的降解，和MCP-1，TGF-β1，FN在鼠系膜细胞的表达。 |
| M14602
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FW1256 |
FW1256 是一种苯基类似物，也是一种缓释硫化氢 (H2S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的抗炎作用，并可用于癌症和心血管疾病的研究。 |
