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Stachydrine hydrochloride 盐酸水苏碱

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Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分,可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性 。

Stachydrine hydrochloride结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分,可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性 。

化学性质
分子量 179.64
CAS号 4136-37-2
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
Water 90 mg/mL
储存条件 2-8°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5667 mL 27.8334 mL 55.6669 mL
5 mM 1.1133 mL 5.5667 mL 11.1334 mL
10 mM 0.5567 mL 2.7833 mL 5.5667 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Minghui Chen, et al. Stachydrine hydrochloride inhibits osteoclastogenesis by regulating the NF-κB and p38 signaling pathways to alleviate postmenopausal osteoporosis

[2] Jiali Zheng, et al. Stachydrine hydrochloride suppresses phenylephrine-induced pathological cardiac hypertrophy by inhibiting the calcineurin/nuclear factor of activated T-cell signalling pathway

[3] Hui-Hua Chen, et al. Stachydrine hydrochloride alleviates pressure overload-induced heart failure and calcium mishandling on mice

[4] Shuo Tian, et al. Effect of stachydrine hydrochloride to the prostate hyperplasia model in mice

[5] Chao Zhou, et al. [Determination of stachydrine hydrochloride and leonurine hydrochloride in Yimucao preparations by HPLC-MS]

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