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NF-κB 抑制剂/激活剂/调节剂 Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells

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M4005 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂,它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M5580 Dimethyl Fumarate Dimethyl Fumarate(DMF)是一种具有口服活性的Monomethyl fumarate(MMF)前体化合物,同时也是KEAP1/NRF2通路活化剂,并对NF-κB具有抑制作用。此外,Dimethyl Fumarate也能抑制GAPDH,并能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD,可用于多发性硬化症(MS)和银屑病的相关研究。
M4940 SC75741 SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂,EC50为200 nM,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低。
M3985 Triptolide 雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。
M2298 QNZ QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生,IC50分别为11 nM和7 nM。
M7490 Withaferin A Withaferin A(醉茄素A)是从睡茄中分离到的甾体内酯,可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性,靶向波形蛋白 (vimentin),具有抗炎和抗肿瘤活性。
M2786 JSH-23 JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性,IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
M6179 Diethylmaleate Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂,是马来酸的二乙酯形式,能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。
M16964 Phyllanthin Phyllanthin(叶下珠脂素)是一种存在于叶下珠属植物中的天然产物,可以显著降低Nrf2和AMPK水平,减少NF-κB的表达,具有抗氧化活性。
M14655 Aurothioglucose Aurothioglucose (Gold thioglucose) 是众所周知的TrxR1活性位点抑制剂,它能抑制hela细胞中的 TrxR1活性同时对细胞活性无影响。
M14612 Tomatidine hydrochloride Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
M14611 Tomatidine Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
M14609 Stachydrine Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。
M14608 Sinomenine Sinomenine 是来自Sinomenium acutum 的一种生物碱,是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
M14607 Rocaglamide Rocaglamide (Roc-A) 是从 Aglaia 中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
M14603 Indole-3-carbinol Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。
M14600 DCZ0415 DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂,可抑制非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外,体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中都具有诱导抗骨髓瘤活性。
M14599 Asatone Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分,具有抗炎活性,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用。
M14598 Inulicin Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物,抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE2 产生和 COX-2 表达,以及抑制 NF-κB 活化和易位。
M14597 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。
M13449 Ac2-26 TFA Ac2-26 TFA,是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽,可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达,抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。 序列号:Ala-Met-Val-Ser-Glu-Phe-Leu-Lys-GIn-Ala-Trp-Phe-lle-Glu-Asn-Glu-Glu-GIn-Glu-Tyr-Val-GIn-Thr-Val-Lys
M11094 Poricoic acid A Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。
M10982 α-Lipoic Acid α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ER) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
M10653 Dehydroevodiamine 脱氢吴茱萸二胺对豚鼠心室肌细胞有抗心律失常作用。脱氢evodiamine抑制lps诱导的小鼠巨噬细胞iNOS、COX-2、前列腺素E2 (PGE2)和核因子κB (NF-κB)的表达。
M10545 SN50 SN50是一种细胞渗透性的 NF-κB 易位抑制剂。
M9949 NIK SMI1 NIK SMI1是一种有效的,高度选择性的NF-κB诱导激酶(NIK)抑制剂。
M9825 Helenalin Helenalin通过靶向p65,选择性抑制转录因子NF-κB,它也是一种抗炎的倍半萜内酯。
M9645 Licochalcone D Licochalcone D 是一种 NF-κB p65 的有效抑制剂,它具有抗氧化、抗炎、抗癌等活性。









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