M4005
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PDTC |
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) 是一个有效的选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
| M5580
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Dimethyl Fumarate |
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，它可通过激活Nrf2抗氧化通路发挥抗炎和细胞保护作用。此外，它还通过抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达，表现出抗血管生成的特性。Dimethyl fumarate还是一种免疫调节剂，可以抑制cGAS-STING通路。 |
| M4940
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SC75741 |
SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂，EC50为200 nM，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低。 |
| M3985
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Triptolide |
雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。 |
| M9331
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Royal Jelly acid |
Royal Jelly acid (10-hydroxy-2-decenoic acid，王浆酸) 是蜂王浆中的主要脂质成分，可通过抑制LPS或IFN-β诱导的NF-κB活化，从而抑制LPS和IFN-β诱导的NO产生，具有抗肿瘤、抗菌和免疫调节活性，可用于免疫疾病的相关研究。 |
| M2298
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QNZ |
QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生，IC50分别为11 nM和7 nM。 |
| M7490
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Withaferin A |
Withaferin A（醉茄素A）是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性，靶向波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
| M2786
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JSH-23 |
JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。 |
| M6179
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Diethylmaleate |
Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂，是马来酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。 |
| M5371
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5-Aminosalicylic acid |
5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。 |
M39213
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Dehydromiltirone |
Dehydromiltirone (去氢丹参新酮；1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰 MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。 |
| M31397
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Myrcene |
Myrcene（月桂烯）是一种存在于许多植物中的单萜化合物，同时能通过抑制MAP激酶和NF-κB途径，从而抑制结肠炎症，具有抗炎活性。 |
| M29555
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NF-κΒ activator 2 |
NF-κΒ activator 2 是一种有效和具有口服活性的 NF-ҡB 激活剂，EC50 值为 1.58 μM。NF-κΒ activator 2 通过增加 NF-κB 的表达和激活来诱导 SOD2。NF-κΒ activator 2 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的研究。 |
| M25465
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B022 |
B022是一种强效和选择性的NF-κB诱导激酶（NIK）抑制剂，Ki为4.2 nM，IC50为15.1 nM。B022能保护肝脏免受毒素引起的炎症、氧化压力和损伤。 |
| M25407
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SN52 |
SN52是一种有效的、竞争性的、可渗透到细胞的NF-κB抑制剂。SN52是SN50多肽的一个变体，能抑制p52-RelB异构体的核转位。与阻断RelA:p50二聚体的核导入的SN50相比，SN52对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用，而对正常前列腺细胞的毒性却很低。 |
| M21470
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CDDO-dhTFEA |
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 |
| M21403
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CORM-3 |
CORM-3 是一种一氧化碳的释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活。 |
| M19371
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Handelin |
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。 |
| M19347
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Nimbolide |
Nimbolide通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB，Wnt，PI3K-Akt，MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。 |
| M19176
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Sappanone A |
Sappanone A 苏木酮A 是一种高异黄烷酮，可以调节 Nrf2 和 NF-κB，具有抗炎作用。 |
| M18964
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Nervonic Acid |
Nervonic Acid 神经酸 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。 |
| M18713
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Chelidonic acid |
Chelidonic acid (白屈菜酸) 具有抗炎作用，可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂，Ki 值为 1.2 μM。 |
| M18255
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Hesperidin methylchalcone |
Hesperidin methylchalcone (Hesperidin methyl chalcone) 抑制氧化应激，细胞因子产生和 NF-κB 活化。Hesperidinmethylchalcone 是一种口服活性黄酮类化合物，具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。 |
| M17765
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Ginsenoside Rk3 |
Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3 在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 值为 14.24±1.30 μM。 |
| M16964
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Phyllanthin |
Phyllanthin（叶下珠脂素）是一种存在于叶下珠属植物中的天然产物，可以显著降低Nrf2和AMPK水平，减少NF-κB的表达，具有抗氧化活性。 |
| M14655
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Aurothioglucose |
Aurothioglucose (Gold thioglucose) 是众所周知的TrxR1活性位点抑制剂，它能抑制hela细胞中的 TrxR1活性同时对细胞活性无影响。 |
| M14612
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Tomatidine hydrochloride |
Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。 |
| M14611
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Tomatidine |
Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。 |
| M14609
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Stachydrine |
Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分，用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。 |
| M14608
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Sinomenine |
Sinomenine 是来自Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。 |
