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Stachydrine 水苏碱

目录号 M14609 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

Stachydrine结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 300 中国库存现货
10mg ¥ 450 中国库存现货
50mg ¥ 900 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

化学性质
分子量 143.18
分子式 C7H13NO2
CAS号 471-87-4
溶解性(25°C) Water 90 mg/mL
DMSO 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.9842 mL 34.9211 mL 69.8422 mL
5 mM 1.3968 mL 6.9842 mL 13.9684 mL
10 mM 0.6984 mL 3.4921 mL 6.9842 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Feng Li, et al. Novel Stachydrine-Leonurine Conjugate SL06 as a Potent Neuroprotective Agent for Cerebral Ischemic Stroke

[2] Xiangni Chen, et al. Stachydrine inhibits TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma cells through the TGF-β/Smad and PI3K/Akt/mTOR signaling pathways

[3] Jiali Zheng, et al. Stachydrine hydrochloride suppresses phenylephrine-induced pathological cardiac hypertrophy by inhibiting the calcineurin/nuclear factor of activated T-cell signalling pathway

[4] Fang Cheng, et al. A review of pharmacological and pharmacokinetic properties of stachydrine

[5] Hui-Hua Chen, et al. Stachydrine hydrochloride alleviates pressure overload-induced heart failure and calcium mishandling on mice

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