NF-κB 抑制剂/激活剂/调节剂 Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells

目录号	产品名称	产品简介
M4005	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M5580	Dimethyl Fumarate	Dimethyl Fumarate（DMF）是一种具有口服活性的Monomethyl fumarate（MMF）前体化合物，同时也是KEAP1/NRF2通路活化剂，并对NF-κB具有抑制作用。此外，Dimethyl Fumarate也能抑制GAPDH，并能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD，可用于多发性硬化症（MS）和银屑病的相关研究。
M4940	SC75741	SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂，EC50为200 nM，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基的 DNA 结合域的结合能力，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低。
M3985	Triptolide	雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。
M2298	QNZ	QNZ (EVP4593)有效抑制NF-κB激活和TNF-α产生，IC50分别为11 nM和7 nM。
M7490	Withaferin A	Withaferin A（醉茄素A）是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 和PRDX1的活性，靶向波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎和抗肿瘤活性。
M2786	JSH-23	JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
M6179	Diethylmaleate	Diethylmaleate是一种Nrf2的激活剂，是马来酸的二乙酯形式，能消耗谷胱甘肽并抑制NFkB。
M39221	Sootepin D	Sootepin D (compound 6) 是一种来自子花顶芽的三萜，可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性，IC50 为 8.3 μM。Sootepin D 具有抗炎活性。
M39220	Dendrophenol	Dendrophenol (Moscatilin) 用作 NF-κB 抑制剂。具有抗肿瘤活性。
M39219	Icariside F2	Icariside F2 是有效的 NF-κB 抑制剂，IC50 值为 16.25 μM。Icariside F2 是从 E.ulmoides Oliver 的叶子中分离出来的一种芳香糖苷。
M39218	Kamebakaurin	Kamebakaurin 是从 Rabdosia excisa 中提取的一种天然产物。Kamebakaurin 是 NF-κB 的抑制剂，可抑制 p50 的 DNA 结合活性。
M39217	Laurotetanine	Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。
M39216	Cudraflavone B	Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。
M39215	Eurycomalactone	Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。
M39214	Coronalolic acid	Coronalolic acid 是 Garden 子叶顶芽提取出来的，可以抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性和 NO 产生。
M39213	Dehydromiltirone	Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰 MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。
M39212	Stipuleanoside R2	Stipuleanoside R2 对 TNFα 刺激下 NF-κB 的活化具有剂量依赖性，其IC50值为 4.1μM。
M39211	(Rac)-Myrislignan	(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。
M39210	7,8-Didehydrocimigenol	7,8-Didehydrocimigenol 是一种活性三萜，可从升麻 (Cimicifugae rhizoma) 中分离出。7,8-Didehydrocimigenol 抑制 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，抑制 NF-kB 活性、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化，增加 PPAR-γ 表达。
M30703	12-Oxo phytodienoic acid	12-Oxo phytodienoic acid （12-OPDA，12-氧植物二烯酸）是一种植物脂质衍生的具有抗炎活性的化合物，能通过抑制被脂多糖 (LPS) 激活的细胞中 Nf-κB 和 p38 MAPK 信号传导来抑制神经炎症。12-Oxo phytodienoic acid 可用于神经退行性疾病的研究。
M30290	MnTBAP chloride	MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
M30099	(rac)-AG-205	(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1)抑制剂，可以诱导参与甾醇合成的基因，包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
M29613	sRANKL-IN-3	sRANKL-IN-3 (Compound S3-15) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂，其 IC50 为 0.19 μM。sRANKL-IN-3 可靶向抑制可溶性 RANK-RANKL 相互作用。sRANKL-IN-3 可用于骨质疏松症的研究。
M29340	SPC 839	SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1 和 NF-kB 介导的转录激活抑制剂，其 IC50 值为 0.008 μM。
M28589	SP-100030	SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
M28447	SEMBL	SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。
M20672	INH14	INH14 is an inhibitor of TLR2-mediated NF-kB activation with IC50 values of 8.975 μM and 3.598 μM for IKKα and IKKβ, respectively.

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